Уколы лораксон: инструкция по применению, цена и отзывы

Форма выпуска и состав

• Лораксон выпускают в форме порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения: кристаллического, от белого с желтоватым оттенком до белого цвета (в прозрачных стеклянных флаконах по 10 мл; по 1 флакону либо по 1 флакону с 1 ампулой с растворителем либо по 12 флаконов в картонной пачке).
• В состав 1 флакона препарата входит активное вещество: цефтриаксон – 0,5 или 1 г (в форме натриевой соли).
• Растворитель: вода для инъекций – 5 или 10 мл.
• Лораксон назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к действию активного вещества (цефтриаксона) микроорганизмами:

• Инфекции суставов, костей, кожи, мочевыводящих путей, почек, ЛОР-органов, брюшной полости (включая перитонит, воспалительные болезни желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта), дыхательных путей (включая пневмонию), половых органов (включая гонорею);
• Менингит;
• Сепсис;
• Инфекции у пациентов с пониженным иммунитетом.

Также препарат применяют в послеоперационном периоде для профилактики инфекций.

Противопоказания

• Первый триместр беременности;
• Гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Лораксон следует применять с осторожностью недоношенным детям, кормящим и беременным женщинам во 2-3 триместрах, а также при гипербилирубинемии у новорожденных, печеночной и почечной недостаточности, неспецифическом язвенном колите, колите или энтерите, связанными с применением антибактериальных лекарственных средств.

Лораксон применяют внутримышечно и внутривенно.

Для детей от 12 лет и взрослых средняя суточная доза обычно составляет 1-2 г. Разовую дозу применяют 1 раз в день (через 24 часа). При лечении инфекций, вызываемых патогенами с умеренной чувствительностью, или в тяжелых случаях суточную дозу можно увеличить до 4 г.

Новорожденным до 2 недель рекомендуются применять 20-50 мг/кг Лораксона 1 раз в день. Суточная доза для грудных детей и детей до 12 лет составляет 20-75 мг/кг. Детям с массой тела от 50 кг препарат назначают во взрослых дозах.

Длительность лечения определяется показаниями.

У детей (включая новорожденных) при лечении бактериального менингита начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела, кратность применения – 1 раз в день. Максимальная доза – 4 г в день. После выявления патогенного микроорганизма и определения его чувствительности, дозу следует соответственно снизить. Наилучшие результаты обычно достигаются при следующих сроках терапии:

• Neisseria meningitidis – 4 дня;
• Streptococcus pneumonia – 7 дней;
• Haemophilus influenzae – 6 дней;
• Чувствительные Enterobacteriacease – 10-14 дней.

Рекомендуемая доза при лечении гонореи, вызываемой необразующими или образующими пенициллиназу штаммами, составляет 250 мг однократно. Препарат следует вводить внутримышечно.

С профилактической целью перед проведением инфицированных или предположительно инфицированных хирургических вмешательств, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 минут до операции рекомендовано однократное введение Лораксона в дозе 1-2 г.

У больных с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина больше 10 мл в минуту при условии нормальной функции печени уменьшать дозу препарата нет необходимости. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл в минуту) суточная доза не должна превышать 2 г.

При функциональных нарушениях печени (при условии сохранения функции почек) дозу Лораксон не снижают. При одновременной тяжелой патологии почек и печени концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови нужно регулярно контролировать. У находящихся на гемодиализе больных изменять дозу Лораксона после проведения этой процедуры нет необходимости.

Для внутримышечного введения 1 г препарата нужно развести в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Лораксон вводят глубоко в ягодичную мышцу, в одну ягодицу не рекомендуется вводить более 1 г препарата. Раствор лидокаина вводить внутривенно нельзя.

Для внутривенной инъекции 1 г порошка разводят в 10 мл стерильной дистиллированной воды. Лораксон вводят медленно в течение 2-4 минуты.

Для внутривенной инфузии 2 г препарата разводят примерно в 40 мл свободного от кальция раствора, например: в 0,9% растворе натрия хлорида, 5% растворе фруктозы, в 10% или 5% растворе декстрозы. Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять не меньше 30 минут.

Побочные действия

Во время терапии возможно развитие следующих нарушений:

• Пищеварительная система: нарушение вкуса, рвота, тошнота, стоматит, метеоризм, запор или диарея, абдоминальные боли, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз; редко – билирубина или щелочной фосфатазы) холестатическая желтуха;
• Мочевыделительная система: нарушение функции почек (гиперкреатининемия, азотемия, цилиндрурия, анурия, повышение содержания мочевины в крови, глюкозурия, олигурия, гематурия);
• Система кроветворения: гранулоцитопения, лейкопения, лимфопения, удлинение протромбинового времени, нейтропения, гипокоагуляция, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, понижение концентрации плазменных факторов свертывания (II, VII, IX, X);
• Аллергические реакции: сыпь, крапивница, лихорадка или озноб, зуд; редко – эозинофилия, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, сывороточная болезнь, полиморфная экссудативная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона);
• Местные реакции: болезненность по ходу вены, флебит, инфильтрат и болезненность в месте внутримышечного введения;
• Прочие: суперинфекция, кандидоз, головокружение, головная боль, носовые кровотечения.

Особые указания

При одновременной тяжелой печеночной и почечной недостаточности рекомендован регулярный контроль концентрации Лораксона в плазме крови. Находящимся на гемодиализе пациентам следует контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку в этих случаях возможно понижение скорости его выведения.

1. При продолжительной терапии следует регулярно контролировать показатели функционального состояния почек и печени, картину периферической крови.
2. В редких случаях при проведении ультразвукового исследования (УЗИ) желчного пузыря были отмечены затемнения, которые исчезали после отмены Лораксона (даже в случаях, когда это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжение применения препарата и проведение симптоматического лечения).
3. Употребление алкоголя (этанола) во время терапии противопоказано, поскольку это может вызвать дисульфирамоподобные эффекты (снижение артериального давления, рвоту, покраснение лица, спазм в области желудка, тошноту, головную боль, тахикардию, одышку).

Несмотря на подробный анамнез, который следует собирать при применении всех цефалоспориновых антибиотиков, исключить возможность развития анафилактического шока нельзя. При появлении его признаков требуется проведение немедленной терапии (сначала внутривенное введение эпинефрина, затем – глюкокортикостероидов).

В период лечения ослабленным и пожилым больным может потребоваться применение витамина К.

Поскольку Лораксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови, применение препарата у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных требует еще большей осторожности.

Лекарственное взаимодействие

Между Лораксоном и аминогликозидами наблюдается синергизм в отношении воздействия на многие грамотрицательные бактерии. При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях их совместное назначение обосновано.

• Лораксон с этанолом несовместим.
• Нестероидные противовоспалительные препараты и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность развития кровотечения.
• При одновременном назначении Лораксона с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами увеличивается риск развития нефротоксичности.
• Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их в рекомендуемых дозах необходимо назначать раздельно.
• Смешивать Лораксон с другим антибиотиком в одном шприце или инфузионном флаконе нельзя.

Сроки и условия хранения

1. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.
2. Срок годности – 2 года.
3. Приготовленные растворы Лораксона химически и физически стабильны на протяжении 6 часов при хранении их при комнатной температуре.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Лораксон

• Латинское название: Loraxone
• Действующее вещество: J01DD04
• Код АТХ: Цефтриаксон (Ceftriaxone)
• Производитель: Эксир Фармасьютикал Компани (Иран)
• Рецептурное: Нет
• Предназначение: Антибиотики

Оцените материал:

Суточная доза для новорожденных— 20-50 мг на 1 кг веса ребенка, доза вводится однократно или за 2 раза. Для детей до12 лет — 20-75 мг на 1 кг веса 2 раза. Длительность курса определяет врач, и она зависит от тяжести заболевания.

Передозировка

Проявляется следующей симптоматикой: головокружение, головная боль, парестезии, возможны судороги, энцефалопатия и кома. Проводится симптоматическое лечение и поддержание жизненных функций организма, по показаниям — гемодиализ.

Взаимодействие

Одновременное применение цефтриаксона и аминогликозидов (Амикацин, Гентамицин) повышает их антибактериальное действие.

В тяжелых случаях при угрозе для жизни больного (например, при инфекциях, вызываемых псевдомонадами) обоснованным является их совместное назначение.

Для предупреждения токсического действия эти препараты вводятся в разное время и при внутримышечном введении в разные места.

При одновременном применении Лораксона, НПВС и ингибиторов агрегации тромбоцитов возникает риск кровотечений. При применении с «петлевыми» диуретиками имеется опасность нефротоксичности. Цефтриаксон несовместим с этанолом, поскольку возможно появление тошноты, рвоты, спазмов в эпигастральной области, покраснения лица, тахикардии, снижения АД.

Не использовать в одном шприце (или инфузионном растворе) Цефтриаксон с прочими антибиотиками.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 30°C.

Срок годности

3 года.

Цена Лораксона, где купить

В аптеках Москвы в настоящий момент нет Лораксона, предлагается Цефтриаксон разных производителей (Биосинтез, Красфарма, Рафарма). Стоимость одного флакона 1 г колеблется от 24 до 34 рублей.

Цена в Украине за один флакон Лораксона 1 г колеблется от 63 до 72 гривен.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Лораксон — официальная инструкция по применению, аналоги

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра. П№015767/01

Торговое название препарата:

Лораксон

Международное непатентованное название:

цефтриаксон

Химическое название:

[6R-[6альфа,7бета(Z)]]-7-[[(2-Амино-4-тиазолил)(метоксиимино) ацетил]амино]-8-оксо-3-[[(1,2,5,6-тетрагидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил)тио]метил]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде динатриевой соли).

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:

• В 1 флаконе содержится цефтриаксона натриевая соль стерильная, эквивалентно цефтриаксону – 500 мг или 1000 мг.
• Описание:
• От белого до белого с желтоватым оттенком цвета кристаллический порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

1. антибиотик, цефалоспорин.
2. Код АТХ: [J01DA13].

3. Фармакологические свойства

Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Цефтриаксон устойчив в отношение бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий). Эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

Грамположительные

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.

Примечание: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к цефтриаксону. Большинство штаммов энтерококков (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону.

Грамотрицательные

, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе S. typhi), Serratia spp. (в том числе S. marcescens), Shigella spp.

, Vibrio spp. (в том числе V. cholerae),

Yersinia spp. (в том числе Y. enterocolitica)

Примечание: многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов, устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона.

Анаэробные патогены

Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp. (в том числе Cl. difficile), Fusobacterium spp. (кроме F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Примечание: некоторые штаммы многих Bacteroides spp. (например, В. fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к цефтриаксону. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы.

Фармакокинетика

При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма.

У здоровых взрослых испытуемых для цефтриаксона характерен длительный, около 8 часов, период полувыведения. Площади под кривой концентрация — время в сыворотке крови при внутривенном и внутримышечном введении совпадают.

Это означает, что биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100%.

При внутривенном введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 часов.

Период полувыведения у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 часов. У новорожденных до 8 дней и у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения примерно в два раза больше. У взрослых 50-60% цефтриаксона выделяется в неизмененной форме с мочой, а 40-50% — также в неизмененной форме с желчью.

Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит. У новорожденных примерно 70% введенной дозы выделяется почками. При почечной недостаточности или при патологии печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, период полувыведения удлиняется незначительно.

Если функция почек нарушена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выделение цефтриаксона почками.

Проникновение в спинно-мозговую жидкость: у новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в сыворотке крови диффундирует в спинно-мозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите.

Через 24 часа после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг/кг массы тела концентрация в спинно-мозговой жидкости превышает 1,4 мг/л.

У взрослых больных менингитом через 2-25 часов после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона многократно превышала ту минимальную угнетающую дозу, которая необходима для подавления патогенов, наиболее часто вызывающих менингит.

Показания к применению:

Инфекции, вызываемые чувствительными к цефтриаксону возбудителями:

сепсис, менингит, инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей), инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи, инфекции у больных с пониженным иммунитетом, инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония), а также инфекции ЛОР-органов, урогенитальные инфекции (в т.ч. гонорея).

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам.
• Первый триместр беременности.
• С осторожностью — гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, почечная/печеночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов, беременность 2-3 триместр, период лактации.

Способ применения и дозы:

1. Препарат применяется внутримышечно и внутривенно.
2. Для взрослых и для детей старше 12 лет
3. Средняя суточная доза составляет 1-2 г цефтриаксона 1 раз в день (через 24 часа).

4. В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

5. Для новорожденных
6. При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:
7. Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 20-50 мг/кг массы тела в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).

8. Для грудных детей и детей до 12 лет
9. Суточная доза составляет 20-75 мг/кг массы тела.

У детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии, по крайней мере, в течение 30 минут.

• Продолжительность терапии
• Зависит от течения заболевания.
• Менингит

При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность дозу необходимо соответственно уменьшить. Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:

Возбудитель	Длительность терапии
Neisseria meningitidis	4 дня
Haemophilus influenzae	6 дней
Streptococcus pneumoniae	7 дней
Чувствительные Enterobacteriacease	10 – 14 дней

1. Гонорея
2. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно.
3. Профилактика в пред- и послеоперационном периоде
4. Перед инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 минут до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г.
5. Недостаточность функции почек и печени

У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.

У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости.

В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.

Внутримышечное введение

Для внутримышечного введения 1 г препарата необходимо развести в 3,5 мл 1%-го раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!

• Внутривенное введение
• Для внутривенной инъекции 1 г препарата необходимо развести в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводить внутривенно медленно в течение 2-4 минут.
• Внутривенная инфузия
• Продолжительность внутривенной инфузии, по крайней мере, 30 минут.
• Для внутривенной инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: в 0,9% растворе натрия хлорида, в 5% растворе декстрозы, в 10% растворе декстрозы, 5% растворе фруктозы.
• Побочные эффекты:

Побочные эффекты. Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко – бронхоспазм, эозинофилия, эритема полиморфная экссудативная (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

1. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, реже — ЩФ или билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз.
2. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени.
3. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия), олигурия, анурия.
4. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
5. Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Передозировка:

Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.

Лекарственное взаимодействие:

Комбинированная терапия

Между цефтриаксоном и аминогликозидами по влиянию на многие грамотрицательные бактерии имеет место синергизм. Хотя заранее предсказать усиление эффекта подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение.

В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно!

Несовместим с этанолом.

НПВП и др. ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими др. антибиотики.

Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком (химическая несовместимость).

Особые указания:

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

У больных, находящихся на гемодиализе, необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме, т.к. у них может снижаться скорость его выведения.

• При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
• В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после отмены (даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения).
• Во время лечения противопоказано употребление этанола – возможны дисульфирамоподобные эффекты (покраснение лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).
• Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других цефалоспориновых антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии — сначала внутривенно вводят эпинефрин, затем глюкокортикоиды.

Исследования in vitro показали, что подобно другим цефалоспориновым антибиотикам цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно, у недоношенных новорожденных, применение цефтриаксона требует ещё большей осторожности.

1. Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре.
2. При назначении в период лактации необходимо отменить грудное вскармливание.
3. Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.
4. Форма выпуска

Препарат: По 0.5 г и 1.0 г действующего вещества во флакон прозрачного стекла вместимостью 10 мл. Растворитель (вода для инъекций): По 5 или 10 мл в ампулу прозрачного стекла. По 1 флакону с препаратом и 1 ампуле с растворителем вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. По 1 флакону с препаратом вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 12 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

ЛОРАКСОН, LORAXONE — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ЛОРАКСОН в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: EXIR PHARMACEUTICAL Co. (Иран)

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, фл. 12 шт. Рег. №: П №015767/01

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли)	500 мг

Растворитель: вода д/и — 5 мл.

Флаконы объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) или без него — пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (12) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Лораксон»

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной мембраны.

In vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Цефтриаксон устойчив в отношение β-лактамаз (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы), продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы A (Streptococcus pyogenes), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных микроорганизмов: Aeromonas spp.

, Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp.

, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч.

Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica).

Многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков (например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов) устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона.

Препарат также активен в отношении анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К препарату также устойчивы Staphylococcus spp. (метициллин-резистентные штаммы); большинство штаммов энтерококков (например, Streptococcus faecalis).

Показания

• Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
• — сепсис;
• — менингит;
• — инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей);
• — инфекции костей и суставов;
• — инфекции кожи;
• — инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции дыхательных путей (в т.ч. пневмония);

— инфекции ЛОР-органов;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея);

— инфекции у больных с пониженным иммунитетом.

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Препарат применяют в/м и в/в.

Для взрослых и для детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут (через 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Новорожденным при введении препарата 1 раз/сут рекомендуются следующие дозы: в возрасте до 2 недель — 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).

Для грудных детей и детей в возрасте до 12 лет суточная доза составляет 20-75 мг/кг; детям с массой тела 50 кг и более препарат назначают в дозах, предназначенных для взрослых. Препарат в дозе более 50 мг/кг массы тела следует назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.

Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

При бактериальном менингите у детей (включая новорожденных) начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела 1 раз/сут, максимальная доза — 4 г/сут. Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить. Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:

Возбудитель	Длительность терапии
Neisseria meningitidis	4 дня
Haemophilus influenzae	6 дней
Streptococcus pneumoniae	7 дней
Чувствительные Enterobacteriacease	10-14 дней

Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.

С целью профилактики в пред- и послеоперационном периоде перед инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 мин до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г.

У пациентов с нарушениями функции почек при KK более 10 мл/мин при условии нормальной функции печени нет необходимости уменьшать дозу цефтриаксона. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.

У больных с нарушенной функцией печени при условии сохранения функции почек дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости.

В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать.

У больных, находящихся на гемодиализе, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.

Правила приготовления растворов и введения препарата

Для в/м введения 1 г препарата необходимо развести в 3.5 мл 1% раствора лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить в/в!

Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: в 0.9% растворе натрия хлорида, в 5% растворе декстрозы, в 10% растворе декстрозы, 5% растворе фруктозы.

Продолжительность в/в инфузии не менее 30 мин.

Побочное действие

1. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз; редко — ЩФ или билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз.

2. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации плазменных факторов свертывания (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени.

3. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия, олигурия, анурия).
4. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, эозинофилия, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Противопоказания

• — I триместр беременности;
• — повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
• С осторожностью следует назначать препарат при гипербилирубинемии у новорожденных, недоношенным детям, при почечной недостаточности, при печеночной недостаточности, НЯК, энтерите или колите, связанными с применением антибактериальных препаратов, во II и III триместрах беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. С осторожностью следует применять препарат во II и III триместрах беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

У больных с нарушенной функцией печени при условии сохранения функции почек дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек при KK более 10 мл/мин при условии нормальной функции печени нет необходимости уменьшать дозу цефтриаксона.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г.

В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать.

У больных, находящихся на гемодиализе, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости

Применение для детей

Для взрослых и для детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут (через 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, разовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Новорожденным при введении препарата 1 раз/сут рекомендуются следующие дозы: в возрасте до 2 недель — 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).

Для грудных детей и детей в возрасте до 12 лет суточная доза составляет 20-75 мг/кг; детям с массой тела 50 кг и более препарат назначают в дозах, предназначенных для взрослых. Препарат в дозе более 50 мг/кг массы тела следует назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.

Исследования in vitro показали, что, подобно другим цефалоспориновым антибиотикам, цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных применение цефтриаксона требует еще большей осторожности.

Особые указания

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно контролировать концентрацию препарата в плазме крови.

У больных, находящихся на гемодиализе, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, т.к. в таких случаях возможно снижение скорости его выведения.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

Во время лечения противопоказано употребление алкоголя (этанола), т.к. возможны дисульфирамоподобные эффекты (покраснение лица, спазм в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

1. Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других цефалоспориновых антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии (сначала в/в вводят эпинефрин, затем — ГКС).
2. Пожилым и ослабленным больным в период лечения может потребоваться назначение витамина К.
3. Использование в педиатрии

Исследования in vitro показали, что, подобно другим цефалоспориновым антибиотикам, цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и особенно у недоношенных новорожденных применение цефтриаксона требует еще большей осторожности.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.

Лекарственное взаимодействие

Между цефтриаксоном и аминогликозидами имеет место синергизм в отношении влияния на многие грамотрицательные бактерии. Хотя заранее предсказать усиление эффекта подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение.

• Цефтриаксон несовместим с этанолом.
• НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов повышают вероятность кровотечения.
• При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксичности.
• Фармацевтическое взаимодействие
• В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно.
• Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре.

Лекарственное взаимодействие

Между цефтриаксоном и аминогликозидами имеет место синергизм в отношении влияния на многие грамотрицательные бактерии. Хотя заранее предсказать усиление эффекта подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение.

1. Цефтриаксон несовместим с этанолом.
2. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов повышают вероятность кровотечения.
3. При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксичности.
4. Фармацевтическое взаимодействие
5. В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно.
6. Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком.

Лораксон: отзывы о Лораксонe — показания и противопоказания

Лекарственный препарат Лораксон является антибиотиком группы цифалоспоринов. Препарат предназначен для внутривенного или внутмышечного введения. Препарат Лораксон проявляет активность в отношении широкого спектра болезнетворных возбудителей.

Показания к приему Лораксона

Препарат Лораксон принимается как средство борьбы с бактериальной инфекцией, которая проявляет чувствительность к данному лекарственному препарату.

Лораксон эффективное средство для борьбы с инфекциями, поражающими органы брюшной полости. Поэтому препарат применяют для лечения перитонита, воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей.

Лекарственный препарат Лораксон может применяться как средство лечения заболеваний дыхательных путей. Поддаются лечению препаратом такие заболевания как воспаление легких, эмпиема плевры, абсцесс легких.

Препарат Лораксон применяется для лечения инфекционных поражений суставов и костей, а также кожи, мышц. Препарат применяется как средство лечения урогенитальных инфекций и заболеваний, которые ими вызваны. Лекарственный препарат Лораксон может быть назначен при гонорее, пиелонефрите.

• Лекарственный препарат Лораксон применяется в терапии бактериального менингита, сепсиса, помогает справиться сифилисом, болезнью Лайма, возбудителями брюшного тифа, сальмонеллеза.
• Применять Лораксон может быть целесообразно как профилактическое средство развития инфекции после проведенного оперативного вмешательства.
• Может применяться препарат Лораксон как средство лечения инфекционных заболеваний у пациентов, которые страдают проблемой сниженного иммунитета.

Противопоказания Лораксона

1. Препарат Лораксон не следует применять в том случае, если пациент страдает повышенной чувствительностью к данному антибактериальному препарату.

2. Повышенную осторожность следует применять в том случае, если имеется необходимость применять препарат для лечения новорожденных детей, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, в том случае, если имеется язвенный колит, а также колит, причиной которого стал прием лекарственных препаратов.

3. Беременность и период кормления ребенка грудью являются поводом к повышенной осторожности в лечении данным лекарственным препаратом.

Побочные эффекты Лораксона

• Применение лекарственного препарата Лораксон может сопровождаться появлением аллергической реакции, проявиться которая может в появлении лихорадки, кожной сыпи, зуда, эритемы, также могут появиться опеки, озноб и даже анафилактический шок.
• Лекарственный препарат может стать причиной появления местной реакции на применение лекарственного препарата, может появиться боль в месте укола.
• Со стороны нервной системы пациента могут наблюдаться появление головной боли и головокружения.
• Выделительная система может отвечать на прием Лораксона появлением олигурии.
• Со стороны пищеварительной системы могут отмечаться появление тошноты, метеоризма, рвоты, может появиться расстройства вкусового восприятия, расстройства работы кишечника.
• В некоторых случаях прием Лораксона способствует проблемам с кровообразованием.

Лораксон — Методы и средства лечения болезней

В 1 флаконе цефтриаксона натрия 500 мг или 1000 мг.

Порошок во флаконах для приготовления раствора.

Фармакологическое действие

Антибактериальное, бактерицидное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Активное вещество этого препарата — антибиотик третьего поколения цефтриаксон. Оказывает бактерицидное действие, угнетая синтез мембраны клетки микроорганизмов.

Спектр действия обширный: грамположительные микрорганизмы (стафилококки и стрептококки).

Грамотрицательные микрорганизмы: протей, псевдомонада, энтеробактер, сальмонелы, шигеллы, Neisseriagonorrhoeae и meningitidis. Цефтриаксон обладает устойчивостью к β-лактамазам, которые продуцируют большинство из этих микроорганизмов.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении Сmax в крови определяется через 30-40 минут и через 10 минут при внутривенном способе введения. Биодоступность составляет 100%. Проникает в ткани и жидкости, в грудное молоко и через плацентарный барьер. При воспалениях мозговых оболочек терапевтическая концентрация определяется в спинномозговой жидкости.

Цефтриаксон связывается с альбумином (процесс связывания обратно пропорционален концентрации), в связи с чем составляет 85% -95%.

Период полувыведения у взрослых составляет 8 ч, у пожилых людей в 2 раза больше, а у новорожденных 8 дней. У взрослых 50% действующего вещества выводится с мочой, а 50% с желчью (в обоих случаях в неизмененном виде). У новорожденных 70% дозы выделяется почками.

При невыраженной почечной или печеночной недостаточности фармакокинетика цефтриаксона не изменяется, но T1/2 незначительно удлиняется. При нарушении функции почек, увеличивается выведение цефтриаксона с желчью, а при патологии печени, усиливается выведение почками.

При менингите у новорожденных и у детей через сутки после в/в введения (доза 50-100 мг/кг веса) концентрация действующего вещества в спинномозговой жидкости составляет более 1,4 мг/л.

Показания к применению

• перитонит, менингит, бактериемия, септицемия;
• заболевания дыхательных путей;
• инфекции ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, гайморит);
• заболевания мочеполовой системы (цистит, гонорея, эндометрит, аднексит);
• пищеварительной системы (парапроктит, холецистит);
• заболевания костной системы (остеомиелит, гнойный артрит, бурсит);
• кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, стрептодермия, эризипелоид, фурункулез);
• профилактика инфекционных осложнений после операций.

Противопоказания

• гиперчувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам;
• I триместр беременности;
• почечная и печеночная недостаточность (одновременно).

С осторожностью назначают препарат во II и III триместрах беременности, недоношенным детям, при язвенном колите, колитах, связанных с применением антибиотиков, в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Лораксон может вызывать:

• головокружение, головные боли, парестезии;
• судороги, энцефалопатию (при превышении дозы и нарушении функции почек);
• тошноту, боли в эпигастральной области, рвоту, кандидозный колит, диарею или запор;
• лейкопению, нейтропению, лимфоцитоз.
• кандидозную инфекцию мочеполовой системы, вагинит;
• крапивницу, бронхоспазм, зуд. Редко – анафилактический шок, ангионевротический отек;
• местные реакции: тромбофлебит, флебит, болезненность в месте внутримышечной инъекции, абсцесс.

Инструкция на Лораксон (Способ и дозировка)

Препарат применяют для внутримышечного и внутривенного введения. Раствор готовят перед введением.

При внутримышечном введении к 1 г добавляют 3 мл раствора Новокаина (0,5%), Лидокаина (1%) или воды для инъекций, тщательно взбалтывают. Раствор вводят в ягодичную мышцу.

В одну ягодицу можно вводить только 1 г. Готовый раствор сохраняет стабильность 6 часов при 250 С.

Уколы Лораксон, инструкция по применению

Дозирование проводится индивидуально с учетом тяжести заболевания, веса и возраста больного.Разовая доза для взрослых и для детей с 12 лет — 1-2 г. Уколы Лораксона делают 1 раз в сутки. При необходимости разовая суточная доза увеличивается до 4 г.

Суточная доза для новорожденных— 20-50 мг на 1 кг веса ребенка, доза вводится однократно или за 2 раза. Для детей до12 лет — 20-75 мг на 1 кг веса 2 раза. Длительность курса определяет врач, и она зависит от тяжести заболевания.

Передозировка

Проявляется следующей симптоматикой: головокружение, головная боль, парестезии, возможны судороги, энцефалопатия и кома. Проводится симптоматическое лечение и поддержание жизненных функций организма, по показаниям — гемодиализ.

Взаимодействие

Одновременное применение цефтриаксона и аминогликозидов (Амикацин, Гентамицин) повышает их антибактериальное действие.

В тяжелых случаях при угрозе для жизни больного (например, при инфекциях, вызываемых псевдомонадами) обоснованным является их совместное назначение.

Для предупреждения токсического действия эти препараты вводятся в разное время и при внутримышечном введении в разные места.

При одновременном применении Лораксона, НПВС и ингибиторов агрегации тромбоцитов возникает риск кровотечений.

При применении с «петлевыми» диуретиками имеется опасность нефротоксичности.

Цефтриаксон несовместим с этанолом, поскольку возможно появление тошноты, рвоты, спазмов в эпигастральной области, покраснения лица, тахикардии, снижения АД.

Не использовать в одном шприце (или инфузионном растворе) Цефтриаксон с прочими антибиотиками.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 30°C.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Цефтриаксон-Промед, Цефограм, Цефтриаксон-Эльфа, Цефсон, Цефтриаксон-Джодас, Цефтриаксон-Протекх, Цефатрин, Цефтриабол.

Отзывы о Лораксоне

Лораксон имеет особенности фармакокинетики: создает высокие концентрации в крови и моче, хорошо проникает в различные ткани и достаточно медленно выводится из организма. Препарат имеет высокую антимикробную активность в отношении возбудителей, которые вызывают гнойно-воспалительные процессы, в том числе у больных с ожогами.

Особенностью Лораксона является то, что он относится к универсальным антибиотикам, имеющим широкий спектр действия, к тому же он стабилен в отношении бета-лактамаз. Его часто назначают вначале терапии острого процесса еще до определения типа возбудителя.

Встречаются нарекания на болезненность инъекций и появление болезненных «шишек» в местах введения препарата.

Цена Лораксона, где купить

В аптеках Москвы в настоящий момент нет Лораксона, предлагается Цефтриаксон разных производителей (Биосинтез, Красфарма, Рафарма). Стоимость одного флакона 1 г колеблется от 24 до 34 рублей.

Цена в Украине за один флакон Лораксона 1 г колеблется от 63 до 72 гривен.

• Интернет-аптеки УкраиныУкраина

Аптека24

• ЛораксонExir Pharmaceutical (Иран)
• Лораксон порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг №12Эксир Фармасьютикал (Иран)
• ЛораксонExir Pharmaceutical (Иран)

ПаниАптека

• Лораксон пор. д/п ин. р-ра 1000мг №12Эксир Фармасьютикал
• Лораксон пор. д/п ин. р-ра 1000мг №12Эксир Фармасьютикал