Таблетки квентиакс: инструкция по применению, цена и отзывы

Юлия • 12 марта 2018 • Диагноз: Депрессия, любовная зависимость, тревожность, нервозность, Врач: Психиатр

Стало намного спокойнее, начала лучше переносить дни, спокойнее переносить ожидание любимого человека с работы

Постоянно хочется спать.С утра и до ночи. Просто ужасная сонливость. Устаю намного быстрее, чем раньше. Так же стало очень трудно высказывать свои мысли устно. Язык заплетается, ты понимаешь, что хочешь сказать, мысли у тебя в голове, но проблемотично их озвучить, ибо каша.

При приёме данного лекарства лучше не работать, потому что я не представляю как при такой сонливости можно на чём-то сосредоточится вообще

Ответить Отменить ответ

Нуржамал • 11 июня 2018

Я тоже принимаю квентиакс ужасно всё время хочется спать

Ответить Отменить ответ

галина • 21 октября 2017 • Диагноз: Тревожный синдром, бессонница, Врач: Психиатр

Полноценный сон, стабилизация психического состояния

Нет

Хороший препарат, просто спасение при бессоннице

Ответить Отменить ответ

Виктория • 30 ноября 2017

Хороший препарат от бессонницы,не вызывает зависимость.

Ответить Отменить ответ

Аня • 11 июля 2017 • Диагноз: Депрессия, Врач: Самолечение

в сон тянет сразу но сон не крепкий -поверхностный,все звуки слышны.

с 7 06 2017 по сей день принимаю за час до сна- набрала более 9 кг.была 54,сейчас 63

лекарство хорошее, но почему сразу после приема таьлетки за час до сна тянет к еде- ем всё,что есть и не могу наесться…

Ответить Отменить ответ

александра • 22 февраля 2017 • Диагноз: Шизофрения, Врач: Психиатр

Проходят голюцинации ,чувство тревоги отступила нормализует сон,принимаю препарат четвёртый год таблетки принимаю в основном на ночь

Набрала лишний вес за два года, в сочетании с вальпроеновой кислотой в сон клонит постоянно я разделила эти два препарата кислота с утра квентиакс на ночь чтобы быть бодричком

Главное не прекращать лечение чтобы не было рецедивов

Ответить Отменить ответ

Сергей • 8 февраля 2016 • Диагноз: Похмельный синдром, Врач: Нарколог Таблетки Квентиакс: инструкция по применению, цена и отзывы

Помог побороть бессонницу, действует как успокоительное, убирает всякую «чертовщину» из головы.

Не заметил.

Я болею алкоголизмом и раз в 6-7 лет срываюсь, пью 2-3 недели. После чего анонимно посещаю нарколога, где и прокапываюсь. Так случилось последний раз в октябре 2015 года.

После посещения врача и внутривенных капельных инъекций, был рекомендован и выписан рецепт на таблетки квентиакс 100 мг, для приема на ночь в качестве снотворного по 12 таблетки.

После приема лекарства засыпал моментально, что очень важно после длительного приема спиртного, в голову не лезли всякие кошмарные мысли, спал крепко всю ночь, даже просыпался с большим усилием, но после приёма освежающего душа, чувство «недосыпа» уходило.

Принимал Квентиакс дней 5-6. Очень помог этот препарат преодолеть последствия продолжительного пьянства, а именно помог глубоко и спокойно спать, но только после лечения в наркологическом диспансере.

Ответить Отменить ответ

Мария • 8 сентября 2012 • Диагноз: Рекуррентное депрессивное состояние, Врач: Психотерапевт Таблетки Квентиакс: инструкция по применению, цена и отзывыТаблетки Квентиакс: инструкция по применению, цена и отзывы

Помогает быстро засыпать и спать до утра, успокаивает, убирает плохие мысли, поднимает настроение.

Нарушает обмен веществ, приводит к увеличению массы тела.

Принимаю данный препарат 1 месяц, раньше у меня были суицидальные мысли, и я плакала по ночам. Психотерапевт поставил диагноз «рекуррентное депрессивное состояние», назначил эти лекарства, пока помогают, сплю хорошо.

Первое время, когда начинала принимать препарат, засыпала практически мгновенно, все тело слабело, сильно тянуло на сон, сейчас наверно привыкла, потому что засыпаю не так быстро. Насчет увеличения массы тела слышала, но пока не поправилась, а, наоборот, похудела на 2 кг, но я сейчас очень мало ем (1 раз в день), может поэтому.

Настроение поднялось, думать о смерти стала гораздо реже, при том, что у меня уже было несколько попыток суицида. С этим препаратом врач назначил ещё антидепрессанты. Мне стало лучше практически сразу после приема квентиакса, больше ни разу не плакала ночью, а крепко спала до утра.

На утро оставалась небольшая сонливость, но в течении дня проходила. Я стала спокойней, перестала раздражаться по пустякам, а главное — поднялось настроение. По-моему хорошее лекарство от депрессии.

Ответить Отменить ответ

Сероквель

Главная ⇨ Препараты ⇨ Лекарства на букву С
Таблетки Квентиакс: инструкция по применению, цена и отзывы

Что это за лекарство и для чего нужно: Таблетки Сероквель относятся к группе нейролептических препаратов. По отзывам препарат редко вызывает серьезные побочные эффекты. Кроме того, у Сероквеля мало противопоказаний.

  • Действующее вещество: Кветиапин
  • Группа: нейролептики (36 препаратов, 164 отзыва)
  • ☞ проверить регистрацию препарата в РФ ☜

Аналоги и заменители

Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)Сероквель принимается больными, страдающими хроническими и острыми психическими заболеваниями, в том числе и Шизофренией. Препарат помогает при биполярном расстройстве, снижает тревожность, устраняет синдром навязчивых мыслей и маниакальных эпизодов. Сероквель используется для лечения заболеваний различной тяжести.

ПротивопоказанияПрепарат Сероквель нельзя принимать в нескольких случаях. Во-первых, если больной уже проходит лечение следующими препаратами: противогрибковыми, Эритромицином, нефазодоном, кларитмицином.

Во-вторых, если у больного существует вероятность развития Аллергии на любые компоненты Сероквеля или их производные.

В-третьих, препарат не следует принимать подросткам и маленьким детям, из чего следует, что Сероквель не рекомендован так же беременным и кормящим грудью женщинам.

Способ применения (дозировка)Дозировка препарата Сероквель зависит от нескольких показателей: формы заболевания и возраста пациента. В целом, рекомендуемая кратность приема в день – 2 раза.

При лечении психических расстройств, психозов и шизофрении препарат следует принимать на протяжении 4-х дней. В 1-й день курса дозировка составляет по 25 мг 2 раза в день, на 2-ой и 3-й день доза повышается в 2 раза, соответственно поднимается до 100 и 200 мг. На 4-й дозировка составляет 300 мг.

При слабо выраженном эффекте и при хорошей переносимости Сероквеля доза может подниматься до 750 мг в день. Для устранения маниакальных расстройств Сероквель принимают в качестве терапевтического средства для нормализации настроения.

В 1-й день дозировка составляет 100 мг, на протяжении следующих трех дней лечения ее повышают еще на 100 мг каждый день. На 6-ой дня доза может составлять до 800 мг. Для лечения депрессии препарат принимается по 300 мг 1 раз в день.

В 1-й день доза составляет 50 мг, в последующие дни идет постепенное увеличение дозы до 300 мг. Для больных пожилого возраста и для людей с заболеваниями почек/печени следует провести корректировку дозу: курс лечения начинается с 25 мг, ежедневно можно увеличивать дозу на 25 мг.

Форма выпускаСероквель выпускается в форме розовых таблеток по 25 мг, желтых таблеток по 100 мг, белых таблеток по 200 мг.

  1. ????‍⚕Рекомендации / отзывы врачей: у нас на сайте есть большой раздел консультаций, где 12 раз пациентами и врачами обсуждается препарат Сероквель — посмотреть советы врачей
  2. Цены: купить дешевле (8730 RUB.)
  3. Официальная инструкция: ☞ читать инструкцию из упаковки ☜
Бесплатный вопрос врачу ✚ Ошибка в описании?

Квентиакс: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Это антипсихотическое средство.

Активное вещество взаимодействует с различными типами нейромедиаторных рецепторов, поскольку имеет большее сродство к серотониновым рецепторам, нежели допаминовым в головном мозгу, а также высокое сродство к α1-адрено-, гистаминовым рецепторам, но меньшее сродство к α2-адренергическим рецепторам. Не имеет сродства к бензодиазепиновым и М-холинорецепторам рецепторам. Обладает антипсихотической активностью.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: кветиапин (25 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг).

Производится Квентиакс в форме таблеток.

Показания

  • Квентиакс применяют:
  • — при шизофрении;
  • — при маниакальных эпизодах, связанных с биполярным расстройством.

Противопоказания

  1. Не применяется Квентиакс:
  2. — при аллергии на кветиапин;
  3. — при непереносимости вспомогательных веществ;
  4. — при одновременном применении ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (азольных противогрибковых средств, ингибиторов ВИЧ-протеазы, эритромицина, нефазодона, кларитромицина).

Применение при беременности и кормлении грудью

  • Безопасность и эффективность не исследованы, поэтому Квентиакс можно назначать только случаях, когда необходимость лечения матери превышает риск для плода.
  • Описаны симптомы отмены у новорожденных, матерей которых лечили кветиапином в период беременности.
  • Экскреция кветиапина в материнское молоко не исследована, поэтому требуется прекратить кормление на период лечения.

Способ применения и дозы

Таблетки Квентиакс принимают 2 раза в сутки внутрь между приемами или во время пищи.

Дозирование и продолжительность лечения врач назначает индивидуально.

Стандартная доза при шизофрении — 50 мг — І-й день, 100 мг — ІІ-й день, 200 мг — ІІІ-й день, 300 мг — ІV-й день. Далее дозу повышают до достижения нужного эффекта (обычно в пределах 300—450 мг/сутки), максимально — 750 мг.

Стандартная доза при курсовом лечении маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве — 100 мг — І-й день, 200 мг —ІІ-й день, 300 мг — ІІІ-й день, 400 мг — ІV-й день. В дальнейшем дозу повышают (не больше, чем на 200 мг в день) до 800 мг, начиная с 6-го дня. Зависимо от клинической эффективности, переносимости лекарства, доза может составлять 200–800 мг/день, максимально — 800 мг.

Передозировка

Симптомы: удлинение интервала Q–Т, сонливость, седация, тахикардия, артериальная гипотензия.

При тяжелой передозировке следует рассмотреть возможность применения разнонаправленных мероприятий, интенсивной терапии, в т.ч. восстановление/поддержание проходимости дыхательных путей, адекватная оксигенация, вентиляция легких, поддержка гемодинамики.

Побочные эффекты

Гематологические расстройства: эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения.

Иммунные расстройства: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактическая реакция.

  1. Психические расстройства: ночные кошмары, аномальные сны, суицидальные мысли/поведение.
  2. Неврологические расстройства: дизартрия, судороги, головная боль, экстрапирамидные нарушения, потеря сознания, синдром беспокойных ног, эпилепсия, поздняя дискинезия.
  3. Кардиальные расстройства: удлинение интервала Q–T на электрокардиограмме.
  4. Сосудистые расстройства: венозная тромбоэмболия.
  5. Офтальмологические расстройства: размытость зрения.
  6. Дыхательные расстройства: одышка, ринит.
  7. Пищеварительные расстройства: дисфагия, рвота, желтуха, гепатит.
  8. Дерматологические расстройства: отек Квинке, синдром Стивенса — Джонсона.
  9. Опорно-двигательные расстройства: рабдомиолиз.
  10. Эндокринные расстройства: гиперпролактинемия, уменьшение секреции вазопрессина.
  11. метаболические расстройства: гипонатриемия, гипергликемия.
  12. Мочеполовые расстройства: приапизм, галакторея, сексуальная дисфункция, набухание молочных желез, дисменорея.
  13. Общие: симптомы отмены, увеличение массы тела, повышение аппетита, раздражительность.
  14. Лабораторные изменения: повышение уровней АлАТ, АсАТ, повышение уровня γ-ГТ, ТГ, общего ХС, снижение показателя гемоглобина, уровня КФК.
Читайте также:  Ингалятор фостер: инструкция по применению, цена и отзывы

Условия и сроки хранения

Хранить Квентиакс в оригинальной производственной упаковке. Годен в течение 5 лет после изготовления (дату смотреть на упаковке).

Квентиакс — инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру

Теги: Лекарство, Нервная система

Таблетки, покрытые оболочкой

Упаковка

60 шт. 

Фармакологическое действие

Квентиакс — антипсихотический препарат (нейролептик).

Фармакодинамика

Механизм действия Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом, который проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5НТ2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 головного мозга.

Кветиапин обладает сродством к гистаминовым и альфа-1 рецепторам, и меньшим сродством по отношению к альфа-2 рецепторам. Не обнаружено заметного сродства кветиапина к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам.

В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность.

Фармакодинамические эффекты

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2 рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-дофаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции.

Клиническая эффективность Не выявлено различий между применением кветиапина (в дозе 75-750 мг/сут) и плацебо по частоте возникновения случаев экстрапирамидной симптоматики и по сопутствующему использованию антихолинергических препаратов.- Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина в плазме крови. Кветиапин длительно поддерживает клиническое улучшение у тех пациентов, у которых положительный эффект развивался в самом начале лечения.

Длительность воздействия кветиапина на рецепторы 5НТ2 — серотониновыми и D2 -дофаминовыми рецепторами составляет менее 12 часов после приема препарата.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 83%. Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием фермента CYP3A4 цитохрома Р450.

Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и ЗА4 цитохрома Р450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10-50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию цитохрома Р450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств. Период полувыведения (T?) составляет приблизительно 7 часов. Выводится почками примерно 73% и через кишечник — 21%.

Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний клиренс кветиапина плазмы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин/1,73 м3) снижен примерно на 25% и у пациентов с поражением печени (стабилизированный алкогольный цирроз).

Показания

Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению;  лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата Квентиакс;
  • Период грудного вскармливания;
  • Дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагнезиемия), пожилой возраст, печеночная недостаточность, эпилепсия, судорожные припадки в анамнезе, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность кветиапина у беременных не установлены. Поэтому во время беременности кветиапин можно применять только, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск. Степень экскреции кветиапина с молоком матери не установлена. Женщинам необходимо рекомендовать избегать грудного кормления во время приема кветиапина.

Особые указания

При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции («синдром отмены») — тошнота, рвота, редко бессонница. Сообщалось о случаях. обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия).

В связи с чем, отмену препарата рекомендуется проводить постепенно. При назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста. При застойной сердечной недостаточности, при гипокалиемии и гипомагнезиемии.

Учитывая, что кветиапин влияет на центральную нервную систему, препарат должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на центральную нервную систему. Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу или прекратить использование кветиапина.

  • Судорожные припадки
  • Злокачественный нейролептический синдром
  • Влияние на способность управлять автомобилем и другими механическими средствами: в период лечения кветиапином рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В контролируемых клинических исследованиях не было установлено различий по частоте возникновения судорог между кветиапином и плацебо. Однако, так же как и при терапии другими антипсихотическими средствами рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают в себя: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня креатинфосфокиназы. При развитии этого синдрома кветиапин должен быть отменен и проведено соответствующее лечение.

Состав

1 таблетка содержит:активное вещество: кветиапина фумарат 200 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат

Способ применения и дозы

Внутрь, 2 раза в сутки независимо от приема пищи. Лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению: Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день — по 50 мг; 2-й день — 200 мг; 3-й день -200 мг и 4-й день — 300 мг. Начиная с четвертого дня суточная доза рекомендована: 300 мг.

В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 150 мг/сут до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза при лечении шизофрении — 750 мг.

Лечение маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве: Кветиапин рекомендуется в качестве монотерапии или в качестве адьювантной терапии для стабилизации настроения. Суточная доза в первые 4 дня составляет: 1-й день — по 100 мг; 2-й день 200мг; 3-й день -300 мг и 4-й день — 400 мг.

Увеличение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг в сутки и к 6-ому дню терапии составляет 800 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 200 мг/сут до 800 мг/сут. Как правило, эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.

Максимальная суточная доза по данному показанию — 800 мг. Пожилой возраст: Т.к. плазменный клиренс кветиапина у лиц пожилого возраста снижен на 30-50%, назначать препарат следует с осторожностью, особенно в начале терапии. Стартовая доза — 25 мг/сут, с последующим увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Почечная и печеночная недостаточность: У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапии с 25 мг/сут. В дальнейшем рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Побочные действия

Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: часто — лейкопения; нечасто — эозинофилия; очень редко — нейтропения. Нарушения метаболизма и питания: часто — повышение массы тела (преимущественно в первые недели лечения); очень редко — гипергликемия или декомпенсация сахарного диабета.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто — синкопальные состояния; нечасто -тревожность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии; очень редко: поздняя дискинезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия, ортостатическая артериальная гипотензия, удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны органов дыхания: ринит, фарингит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость во рту, запор, диарея, диспепсия; редко — желтуха, тошнота, рвота, боль в животе; очень редко — гепатит.

Аллергические реакции: нечасто — кожная сыпь, реакции повышенной чувствительности; очень редко — ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — приапизм (болезненная эрекция).

Прочие: часто — периферические отеки, астения; редко — боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, ослабление зрения, нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето — сосудистые нарушения, увеличение концентрации креатинфосфокиназы).

Лабораторные показатели: часто — повышение уровня сывороточных трансаминаз (ACT или AЛT); нечасто — повышение сывороточного уровня ГГТ и содержания триглицеридов (не натощак), гиперхолестеринемия; снижение уровня гормонов щитовидной железы: общий Т4 и свободный Т4 (в первые 4 недели), а так же — общего ТЗ и реверсивного ТЗ (только при приеме высоких доз кветиапина).

Лекарственное взаимодействие

Кветиапин не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона и лития.

Одновременное назначение кветиапина с препаратами, потенциально ингибирующими печеночные ферменты, такие как карбамазепин или фенитоин, а так же с барбитуратами, рифампицином, возможно снижение плазменных концентраций кветиапина, что может потребовать увеличения дозы Квентиакса, в зависимости от клинического эффекта.

Это так же необходимо учитывать при отмене фенитоина или карбамазепина, или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, неиндуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевая кислота). Основной фермент, отвечающий за метаболизм кветиапина цитохромом Р450, является CYP3A4.

Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении как цимитидина (ингибитор Р450) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6), антидепрессанта имипрамина (ингибитор CYP2D6). Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении кветиапина и системном применении ингибиторов CYP3A4 (противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), т.к.

плазменные концентрации кветиапина могут повышаться. Поэтому следует применять более низкие дозы кветиапина. Особое внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном введении с антипсихотическими средствами — рисперидоном или галоперидоном. Однако, одновременный прием кветиапина с тиоридазином приводил к повышению клиренса кветиапина.

Читайте также:  Анальгин и парацетамол не так уж безобидны

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС), и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

Проверьте взаимодействие других препаратов с «Квентиакс»

Передозировка

Данные о передозировке кветиапина ограничены. Описаны случаи приема кветиапина в дозе, превышающей 30 г. У большинства пациентов побочные эффекты не отмечались, в случаях же их развития побочные эффекты проходили самостоятельно.

Зарегистрирован случай летального исхода при приеме 13,6 грамм кветиапина. Крайне редко сообщалось о случаях передозировки кветиапином, приводивших к удлинению интервала QT, коме или смерти.

У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе риск развития побочных эффектов при передозировке может увеличиваться. Симптомы: чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, снижение артериального давления.

Лечение: симптоматическое; мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, адекватная оксигенация и вентиляция легких. Специфических антидотов нет.

Условия хранения

При температуре не выше 30°С. 

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача

Возможные названия товара

  • Квентиакс 0,2 n60 табл п/плен/оболоч
  • Квентиакс 200мг таб. п/пл. об. х60 (r)
  • Квентиакс 200мг №60
  • Квентиакс таб п/о 200мг х 60
  • Квентиакс таб. п/о плен. 200мг №60

Международное наименование:

Кветиапин

Фармакологическая группа:

Антипсихотическое средство (нейролептик)

  1. Принадлежит к ЖНВЛП
  2. Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры
  3. По рецепту врача

Список аналогов лекарства:

Кветиапин Кетилепт Галоперидол Трифтазин

Цена на «Квентиакс» в аптеках России

Обращаем Ваше внимание на то что информация в справочнике размещена исключительно в ознакомительных целях.Она может быть не точной или устаревшей и не в коем случае не должна использоваться для постановки диагноза или лечения! Для того и другого Вам стоит обратиться к лечащему врачу.

Квентиакс СР, купить в аптеках Симферополя, табл. пролонг. п/о пленочной 200 мг №60 Кветиапин

В состав Квентиакса входит активный компонент: кветиапина фумарат.

Дополнительные составляющие: лактозы моногидрат, повидон, кальция гидрофосфата дигидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, краситель железа.

Форма выпуска

Выпускается Квентиакс в таблетках, которые покрыты плёночной оболочкой и содержат по 100 мг, 200 мг и 300 мг активного вещества. Таблетки расфасованы по 10 штук в блистеры, по 6 блистеров в упаковке.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно антипсихотическое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки Квентиакс относятся к атипичным антипсихотическим средствам, схожими с рецепторами серотонина. Также препарат проявляет сродство с гистаминовыми и альфа-1 рецепторами и немного с альфа-2 рецепторами.

Применение этих таблеток в установленной дозировке не вызывает экстрапирамидную симптоматику, не приводит к длительному повышению концентрации пролактина в составе плазмы крови.

Положительный терапевтический эффект, отмечающийся с самого начала приёма таблеток, поддерживается длительное время. Их влияние на серотониновые и дофаминовые рецепторы составляет больше 12 часов.

Для этого препарата характерна высокая абсорбция, при этом его биодоступность не зависит от приёма еды. Связывание с белками плазмы достигает около 83%.

В организме лекарственное средство подвергается активному метаболизму в печени. В результате чего образуются фармакологически неактивные метаболиты.

Выводится препарат в несколько этапов в метаболитах и неизменном виде при помощи почек и кишечника.

Показания к применению

Препарат показан к применению при лечении:

  • острых и хронических форм психоза, в том числе шизофрении;
  • маниакальных эпизодов, свойственных для биполярного расстройства.

Противопоказания

Таблетки Квентиакс не назначаются при:

  • чувствительности к их компонентам;
  • лактации;
  • возрасте пациентов до 18 лет.

Кроме того, соблюдать осторожность необходимо при лечении пациентов, страдающих кардиоваскулярными и цереброваскулярными нарушениями и прочими состояниями, сопровождаемыми артериальной гипотензией, врожденным увеличением интервала QT на ЭКГ, пожилого возраста, печеночной недостаточностью, эпилепсией и при беременности.

Побочные эффекты

При лечении Квентиаксом могут возникать побочные эффекты, затрагивающие работу нервной, дыхательной, лимфатической и сердечнососудистой системы, органов кроветворения, ЖКТ и так далее.

Поэтому возможно развитие неблагоприятных симптомов, как: лейкопенияэозинофилия,нарушение метаболизма, приводящее к повышению веса, головокружения, головная боль, сонливостьсинкопальные состояния, тахикардия, артериальная гипотензия, ринит, фарингит, сухость во рту, диарея, запор, диспепсия, аллергические реакции, отёчность, астения и так далее.

Квентиакс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Данные таблетки предназначены для приёма внутрь, к 2-х разовому приёму в сутки. При этом дозировка подбирается в зависимости от вида нарушения и часто назначается к применению по определённой схеме.

Например, во время лечения острой или хронической формы психоза, в том числе шизофрении, суточная дозировка на первые 4 дня обычно составляет: в 1-й день – 50 мг, на 2-й день и 3-й принимают таблетки Квентиакс 200 мг, а уже на 4-й день дозу увеличивают до 300 мг. В дальнейшем препарат принимают именно в этой суточной дозировке, хотя возможно её понижение или увеличение в пределах 150-750 мг.

Во время лечения маниакальных эпизодов, свойственных для биполярных расстройств, это лекарственное средство может быть назначено как моно- или адьювантная терапия с целью стабилизации настроения. Дозировку назначает лечащий врач, предполагая её постепенное повышение, но не более 800 мг в сутки.

Передозировка

Случаи передозировки этим средством возникают довольно редко. Обычно это происходит, когда она значительно превышена. Как правило, нежелательные симптомы проходят после понижения дозировки самостоятельно.

  • Однако у пациентов, страдающих тяжёлыми сердечнососудистыми нарушениями, риск проявления побочных действий при передозировке возрастает.
  • При этом основными симптомами передозировки являются: тахикардия, сильная седация, сонливость, понижение артериального давления.
  • В таких ситуациях пациентам назначают симптоматическое лечение и другие мероприятия, помогающие поддержать функции дыхания и сердечнососудистой системы.
  • Специфические антидоты не разработаны.

Взаимодействие

При приёме кветиапина не возникает индукция ферментных систем печени, участвующих в метаболизме Феназона и лития.

Сочетание с препаратами, способными ингибировать печёночные ферменты, например, Карбамазепином или Фенитоином, а также с Рифампицином и барбитуратами, может понизить плазменные концентрации кветиапина.

Одновременное применение кветиапина с ингибиторами CYP3A4 (противогрибковыми средствами группы азолов и макролидными антибиотиками) нередко повышают плазменные концентрации препарата. Особенно это нужно учитывать при лечении ослабленных пациентов и в пожилом возрасте.

Различные лекарственные средства, способные угнетать работу нервной системы могут повысить риск развития неблагоприятных эффектов.

Особые указания

Назначение препарата, как и его отмена, требует применения специальной схемы – повышающейся или понижающейся, с последующей отменой, постепенно. В противном случае не исключено развитие «синдрома отмены», сопровождаемое тошнотой, рвотой, бессонницей,обострением психотических признаков и так далее.

При применении с препаратами, которые удлиняют интервал QT, следует также соблюдать максимальную осторожность, особенно при лечении лиц в пожилом возрасте, при гипокалиемии, застойной сердечной недостаточности, гипомагнезиемии.

Не меньшее внимание требуется при сочетании этого препарата с другими лекарственными средствами. Как правило, снизить или полностью устранить проявление различных нежелательных эффектов позволяет понижение дозирования.

Установлено, что возможно влияние препарата на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций. Поэтому людям, работа которых связана с управлением автотранспортом и другой потенциально опасной деятельностью, нужно быть предельно осторожными.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Для хранения таблеток подойдёт место с температурой до 30°С, недоступное детям.

Срок годности

2 года.
Подробнее: http://medside.ru/kventiaks

Квентиакс

a:2:{s:4:»TEXT»;s:77820:»

Инструкция по применению Квентиакс

  • Состав
  • Активное вещество: кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) (эквивалентно 25 мг кветиапина соответственно)
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кальция гидрофосфата дигидрат; МКЦ; повидон; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); магния стеарат оболочка пленочная: гипромеллоза; титана диоксид (Е171); макрогол 4000; краситель железа оксид желтый (Е172)

Показания к применению Квентиакс

  • лечение шизофрении;
  • лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства (не показан для профилактики маниакальных эпизодов);
  • лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства (не показан для профилактики депрессивных эпизодов).

Противопоказания к применению Квентиакс

  • повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • одновременное применение с ингибиторами цитохрома Р450, такими как противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, а также с ингибиторами протеаз (см. «Взаимодействие»);
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (несмотря на то что эффективность и безопасность кветиапина у детей и подростков 10–17 лет изучались в клинических исследованиях, применение препарата Квентиакс у пациентов до 18 лет не показано).

С осторожностью: сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии; пожилой возраст; печеночная недостаточность; судорожные припадки в анамнезе; риск развития инсульта и аспирационной пневмонии.

Рекомендации по применению

Внутрь, 2 раза в сутки независимо от приема пищи.

Лечение шизофрении. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 50 мг; 2-е сут — 100 мг; 3-и сут — 200 мг и 4-е сут — 300 мг.

Начиная с четвертого дня, доза должна подбираться до эффективной, обычно в пределах 300–400 мг/сут.

В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата, его доза может индивидуально варьировать от 150 до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза при лечении шизофрении — 750 мг.

Лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства. Препарат Квентиакс рекомендуется в качестве монотерапии или в комбинации с препаратами, обладающими нормотимическим действием. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 100 мг; 2-е сут — 200 мг; 3-и сут — 300 мг и 4-е сут — 400 мг.

Увеличение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг/сут, и к 6-му дню терапии она составит 800 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 200 до 800 мг/сут. Как правило, эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.

Максимальная суточная доза по данному показанию — 800 мг.

Лечение депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства. Препарат Квентиакс назначается 1 раз в сутки на ночь. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 50 мг, 2-е сут — 100 мг, 3-и сут — 200 мг, 4-е сут — 300 мг. Рекомендованная суточная доза составляет 300 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Квентиакс — 600 мг.

Прием доз, превышающих 300 мг, должен быть начат под контролем врача, имеющего опыт в терапии биполярных расстройств. У отдельных пациентов, при подозрении на плохую переносимость препарата, по результатам клинических исследований, возможно снижение дозы до минимальной — 200 мг/сут.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Препарат Квентиакс, как и другие нейролептики, следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста, особенно в начале терапии.

Дозу следует титровать медленнее, суточная терапевтическая доза должна быть ниже, чем у более молодых пациентов, в зависимости от клинического ответа и индивидуальной переносимости.

Средний клиренс кветиапина был снижен на 30–50% у пациентов пожилого возраста в сравнении с более молодыми пациентами. Эффективность и безопасность не были изучены у пациентов старше 65 лет с депрессивными эпизодами в структуре биполярного расстройства.

Почечная недостаточность. Коррекция дозы не требуется.

Печеночная недостаточность. Кветиапин интенсивно метаболизируется в печени. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата Квентиакс у пациентов с печеночной недостаточностью, особенно в начале терапии. Рекомендуется начинать терапию с дозы 25 мг/сут и увеличивать ее ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы.

Применение Квентиакс при беременности и кормлении грудью

Опубликованные данные о применении во время беременности (300–1000 исходов беременности), включая отдельные сообщения и данные наблюдательных исследований, не показали повышенный риск возникновения пороков развития на фоне лечения.

Тем не менее, на основании имеющихся данных невозможно сделать определенный вывод. Исследования на животных выявили наличие репродуктивной токсичности.

Вследствие этого во время беременности кветиапин можно применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

При применении антипсихотических препаратов, в т.ч.

кветиапина, в III триместре беременности у новорожденных появляется риск развития нежелательных реакций разной степени выраженности и длительности, включая ЭПС и/или синдром отмены.

Сообщалось о возбуждении, гипертонии, гипотонии, треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме или нарушениях кормления. В связи с этим следует тщательно наблюдать за состоянием новорожденных.

Опубликованы сообщения об экскреции кветиапина с грудным молоком, однако степень экскреции не установлена. Вследствие отсутствия достоверных данных необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или отмене препарата Квентиакс.

Фармакологическое действие

Механизм действия.

Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом. Кветиапин и его активный метаболит N-дезалкилкветиапин (норкветиапин) взаимодействуют с широким спектром нейтротрансмиттерных рецепторов головного мозга.

Кветиапин и N-дезалкилкветиапин проявляют высокое сродство к 5-НТ2-серотониновым рецепторам и D1-, D2-дофаминовым рецепторам головного мозга.

Антагонизм к указанным рецепторам в сочетании с более высокой селективностью к 5-НТ2-серотониновым рецепторам, чем к D2-дофаминовым рецепторам, обусловливает основные клинические антипсихотические свойства кветиапина и низкую частоту развития экстрапирамидных нежелательных реакций.

Кветиапин и норкветиапин не проявляют заметное сродство к бензодиазепиновым рецепторам, но обладают высоким сродством к гистаминовым и α1-адренорецепторам и умеренным сродством по отношению к α2-адренорецепторам.

Кроме того, кветиапин не обладает или обладает низким сродством к мускариновым рецепторам, в то время как норкветиапин проявляет умеренное или высокое сродство к нескольким подтипам мускариновых рецепторов, что объясняет антихолинергические (мускариновые) эффекты препарата. Ингибирование переносчика норадреналина и частичный агонизм в отношении 5-НТ1А-серотониновых рецепторов, проявляемые N-дезалкилкветиапином, могут обусловливать антидепрессивное действие препарата.

Фармакодинамическuе эффекты. Кветиапин проявляет активность в испытаниях на антипсихотическую активность, такую как условно-рефлекторное избегание. Также блокирует действие агонистов дофамина, оцениваемое или в поведенческих, или электрофизиологических исследованиях, и повышает концентрации метаболита дофамина — нейрохимического маркера блокады D2-рецепторов.

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) в доклинических исследованиях показали, что кветиапин отличается от стандартных антипсихотических средств и имеет атипичный профиль. Кветиапин не вызывает повышенной чувствительности дофаминовых D2-рецепторов при длительном применении.

Кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозах, эффективно блокирующих D2-рецепторы. Кветиапин избирательно действует на лимбическую систему, вызывая деполяризационную блокаду мезолимбических, но не нигростриатных дофаминергических нейронов.

При кратком и длительном введении кветиапин обладал минимальной способностью вызывать дистонию у обезьян-капуцинов, сенсибилизированных галоперидолом или не получавших медикаментозное лечение.

Клиническая эффективность. Кветиапин эффективен в отношении как позитивных, так и негативных симптомов шизофрении. Кветиапин эффективен в качестве монотерапии при маниакальных эпизодах от умеренной до выраженной степени тяжести. Данные о длительном применении кветиапина для профилактики последующих маниакальных и депрессивных эпизодов отсутствуют.

Данные по применению кветиапина в комбинации с вальпроатом семинатрия или препаратами лития при маниакальных эпизодах от умеренной до выраженной степени тяжести ограничены, однако данная комбинированная терапия в целом хорошо переносилась.

Кроме того, кветиапин в дозе 300 и 600 мг эффективен у пациентов с биполярным расстройством I и II типа от умеренной до выраженной степени тяжести. При этом эффективность кветиапина при приеме в дозе 300 и 600 мг/сут сопоставима.

Кветиапин эффективен у пациентов с шизофренией и манией при приеме препарата 2 раза в сутки, несмотря на то что T1/2 кветиапина составляет около 7 ч. Воздействие кветиапина на 5-НТ2- и D2- рецепторы продолжается до 12 ч после приема препарата.

При приеме кветиапина с титрованием дозы при шизофрении частота ЭПС и сопутствующего применения м-холиноблокаторов была сопоставима с таковой при приеме плацебо. При назначении кветиапина в фиксированных дозах от 75 до 750 мг/сут пациентам с шизофренией частота возникновения ЭПС и необходимость сопутствующего применения м-холиноблокаторов не увеличивались.

При применении кветиапина в дозах до 800 мг/сут для лечения маниакальных эпизодов от умеренной до выраженной степени тяжести как в виде монотерапии, так и в комбинации с препаратами лития или вальпроатом семинатрия, частота ЭПС и сопутствующего применения м-холиноблокаторов была сопоставима с таковой при приеме плацебо.

Фармакокинетика

Всасывание. Кветиапин хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи существенно не влияет на биодоступность. Css молярная активного метаболита N-дезалкилкветиапина составляет 35% от таковой кветиапина.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер.

Распределение. Приблизительно 83% кветиапина связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Исследования in vitro показали, что изофермент СYР3А4 является ключевым изоферментом метаболизма кветиапина, опосредованного системой цитохрома Р450. N-дезалкилкветиапин образуется и выводится с участием изофермента СYР3А4.

Кветиапин и некоторые его метаболиты (включая N-дезалкилкветиапин) обладают слабой ингибирующей активностью по отношению к изоферментам системы цитохрома Р450 1A2, 2С9, 2C19, 2D6 и 3А4, но только при концентрации в 5–50 раз превышающей концентрации, наблюдаемые при обычно используемой эффективной дозе 300–800 мг/сут. Основываясь на результатах исследований in vitro, не следует ожидать, что одновременное применение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию метаболизма других ЛС, опосредованного системой цитохрома Р450.

Выведение. T1/2 кветиапина и N-дезалкилкветиапина составляет около 7 и 12 ч соответственно. Приблизительно 73% кветиапина выводится почками и 21% — через кишечник. Кветиапин активно метаболизируется в печени, менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде почками или через кишечник.

Особые группы пациентов

Пол. Различий фармакокинетических показателей у мужчин и женщин не наблюдается.

Пожилой возраст. Средний клиренс кветиапина у пациентов пожилого возраста на 30–50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Нарушение функции почек. Средний плазменный клиренс кветиапина снижается приблизительно на 25% у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин/l,73м2), но индивидуальные показатели клиренса находятся в пределах значений, выявленных у здоровых добровольцев.

Нарушение функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью (компенсированный алкогольный цирроз) средний плазменный клиренс кветиапина снижен приблизительно на 25%. Поскольку кветиапин интенсивно метаболизируется в печени, у пациентов с печеночной недостаточностью возможно повышение плазменной концентрации кветиапина, что требует коррекции дозы.

Побочные действия Квентиакс

  1. Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до

Квентиакс : инструкция по применению

Сонливость

Во время терапии кветиапином может отмечаться сонливость и связанные с ней симптомы, например, седация.

При развитии выраженной сонливости пациентам с депрессией в структуре биполярного расстройства могут потребоваться более частые визиты к врачу в течение 2 недель с момента возникновения сонливости или до уменьшения выраженности симптомов. В некоторых случаях может потребоваться прекращение терапии Квентиаксом.

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Следует соблюдать осторожность при назначении Квентиакса пациентам с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями, и другими состояниями, предрасполагающими к гипотензии.

На фоне терапии Квентиаксом может возникать ортостатическая гипотензия, особенно во время титрования дозы в начале терапии.

При возникновении ортостатической гипотензии может потребоваться снижение дозы или более медленное ее титрование.

Дисфагия

Дисфагия и аспирация наблюдались при терапии кветиапином. Причинно-следственная связь возникновения аспирационной пневмонии с приемом кветиапина не установлена. Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с риском возникновения аспирационной пневмонии.

Судорожные припадки

Не выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимавших кветиапин или плацебо. Однако, как и при терапии другими антипсихотическими лекарственными средствами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе.

  • Экстрапирамидные симптомы (ЭПС)
  • Отмечено увеличение частоты возникновения ЭПС у взрослых пациентов с депрессией в структуре биполярного расстройства при приёме кветиапина по поводу депрессивных эпизодов по сравнению с плацебо.
  • Поздняя дискинезия
  • В случае развития симптомов поздней дискинезии рекомендуется снизить дозу препарата или постепенно его отменить.
  • Злокачественный нейролептический синдром

На фоне приема антипсихотических препаратов, в том числе, кветиапина, может развиваться злокачественный нейролептический синдром.

Клинические проявления синдрома включают в себя гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, лабильность вегетативной нервной системы, увеличение активности креатинфосфокиназы.

В таких случаях необходимо отменить Квентиакс® и провести соответствующее лечение.

Выраженная нейтропения

Большинство случаев выраженной нейтропении возникало через несколько месяцев после начала терапии кветиапином. Не было выявлено дозозависимого эффекта.

Лейкопения и/или нейтропения разрешалась после прекращения терапии кветиапином.

Возможным фактором риска для возникновения нейтропении является предшествующее пониженное количество лейкоцитов и случаи лекарственно индуцированной нейтропении в анамнезе. У пациентов с количеством нейтрофилов

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector