Квамател и квамател-мини: инструкция по применению, цена и отзывы. показания к применению

Квамател – противоязвенное средство, блокатор гистаминовых Н2-рецепторов.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы:

• Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: имеют выпуклую форму, на одну из сторон нанесена гравировка, на таблетках розового цвета – «F20», темно-розового –  «F40», на изломе структура белого или почти белого цвета (по 14 шт. в блистерах, в картонной коробке 2 блистера с таблетками по 20 мг или 1 – по 40 мг);
• Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного (в/в) введения: имеет почти белый или белый цвет, растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха (по 72,8 мг в стеклянных бесцветных флаконах, в картонной пачке 5 флаконов в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл, в контурной пластиковой упаковке 5 ампул).

Активное вещество – фамотидин:

• 1 таблетка – 20 или 40 мг;
• 1 флакон – 20 мг.

Вспомогательные компоненты:

• Таблетки: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон К90, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк;
• Лиофилизат: маннитол, аспарагиновая кислота.

Дополнительно:

• Состав пленочной оболочки таблеток: кремния диоксид коллоидный, железа оксид красный, титана диоксид, сепифильм 003 (целлюлоза микрокристаллическая (Е460), макрогол-40 ОЕ стеарат (Е431), гипромеллоза (Е464)), макрогол 6000;
• Растворитель для лиофилизата: раствор натрия хлорида 0,9%.

Показания к применению

• Лечение в фазе обострения и профилактика рецидивов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
• Профилактика и лечение симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных стрессами, приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, проведением операций;
• Функциональная диспепсия, связанная с повышенной секреторной функцией желудка;
• Эрозивный гастродуоденит;
• Рефлюкс-эзофагит;
• Профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
• Синдром Золлингера-Эллисона;
• Предотвращение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания

• Детский возраст;
• Период беременности и грудного вскармливания;
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.

С осторожностью рекомендуется назначать Квамател больным с почечной и/или печеночной недостаточностью, циррозом печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Способ применения и дозировка

• Таблетки: принимают внутрь. Дозирование и период лечения назначает врач на основании клинических показаний. При обострении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: по 40 мг 1 раз в сутки вечером или по 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). При необходимости допускается увеличение суточной дозы до 80-160 мг. Курс лечения от 4 до 8 недель. Для профилактики обострений язвы: по 20 мг 1 раз в сутки вечером. При лечении рефлюкс-эзофагита: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6 недель, в случае необходимости возможно увеличение суточной дозы до 80 мг. Терапию синдрома Золлингера-Эллисона рекомендуется начинать с 20-40 мг каждые 6 часов, при необходимости повышения суточную дозу можно доводить до 480 мг. Профилактику аспирации содержимого желудка в период общей анестезии проводят в дозе 40 мг, принятой накануне вечером и/или утром в день операции;
• Лиофилизат для приготовления раствора для (в/в) введения: предназначен для струйного или капельного введения только в условиях стационара у больных с тяжелой формой заболевания или при невозможности перорального приема препарата. Непосредственно перед введением следует содержимое одного флакона препарата развести с 5-10 мл растворителя. Длительность струйного в/в введения должна составлять не менее 2 минут, инфузии – 15-30 минут. Стабильность готового раствора сохраняется в условиях комнатной температуры в течение 24 часов. Разовое дозирование не должно превышать 20 мг. Средняя суточная доза – по 20 мг 2 раза с интервалом в 12 часов. Начальная доза при синдроме Золлингера-Эллисона – по 20 мг через каждые 6 часов, затем дозу корректируют с учетом клинического состояния пациента и секреции соляной кислоты. Профилактику аспирации желудочного сока при общей анестезии проводят путем в/в введения 20 мг Кваматела накануне вечером или за 2 часа до начала операции. При первой возможности больного рекомендуется перевести на прием таблеток.

Для больных с нарушенной функцией почек (КК менее 30 мл/мин или уровень креатинина в плазме крови более 3 мг/дл) при назначении каждой из лекарственных форм Кваматела, суточную дозу рекомендуется снижать до 20 мг, а при необходимости сохранения обычной дозы – следует увеличить до 36-48 часов интервал между приемами препарата.

Дозу препарата следует снижать при нарушении функции печени.

Побочные действия

Применение Кваматела может вызывать побочные эффекты:

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, снижение артериального давления, атриовентрикулярная блокада;
• Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, боли в животе, рвота, метеоризм, диарея или запор; повышение активности печеночных трансаминаз, острый панкреатит, холестатический, гепатоцеллюлярный или смешанный гепатит;
• Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, депрессия, тревога, возбуждение;
• Со стороны системы кроветворения: очень редко – лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга, панцитопения;
• Дерматологические реакции: сухость кожи, алопеция, токсический эпидермальный некролиз, обыкновенные угри;
• Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок, ангионевротический отек;
• Со стороны половой системы: длительный прием в высоких дозах – гинекомастия, гиперпролактинемия, снижение либидо, аменорея;
• Со стороны органов чувств: шум в ушах, снижение остроты зрения;
• Со стороны костно-мышечной системы: мышечные спазмы, артралгия;
• Прочие: лихорадка.

Особые указания

• При назначении Кваматела врач должен убедиться в отсутствии у больного злокачественных новообразований, поскольку прием препарата способен маскировать их симптомы.
• В период применения препарата больной не должен употреблять лекарственные средства, продукты питания и напитки, способные оказать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.
• Нельзя резко прерывать лечение фамотидином – это может вызвать у больного синдром отмены, поэтому при отмене препарата дозу следует снижать постепенно.
• На фоне длительной терапии в условиях стресса или у ослабленных больных возможно развитие бактериальных инфекций желудка.
• Больным с функциональными нарушениями печени препарат назначают с осторожностью и в низких дозах.
• В случае необходимости одновременного применения, прием препарата производят только через 2 часа после кетоконазола или итраконазола, также рекомендуется делать 1-2 часовой перерыв при приеме антацидов, чтобы исключить взаимодействие данных лекарственных средств.
• Поскольку Квамател может ингибировать кислотостимулирующую активность гистамина и пентагастрина, рекомендуется прекратить прием препарата за 24 часа до проведения теста.
• Кожные пробы при диагностике аллергических кожных реакций немедленного типа следует проводить после отмены препарата, так как блокаторы гистаминовых H2-рецепторов способны подавлять кожную реакцию на гистамин и искажать результаты исследований.
• В период лечения Квамателом пациенты должны соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, выполнение которых требует быстроты психомоторных реакций и высокой концентрации внимания, в том числе при управлении транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

1. Действие Кваматела повышает кислотность в желудке, это способствует снижению всасывания итраконазола и кетоконазола и повышению абсорбции клавулановой кислоты и амоксициллина на фоне приема препарата.

2. При сочетании с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, вероятность развития нейтропении возрастает.

3. При одновременном приеме с сукральфатом и антацидами происходит замедление абсорбции фамотидина.

Аналоги

Аналогами Кваматела являются: Гастероген, Гастросидин, Пепсидин, Фамотел, Фамосан, Фамотидин, Фамотидин-Акос, Ульфамид.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре: таблетки – до 30 °C, лиофилизат – 15-25 °C . Беречь от детей.

Срок годности: таблетки – 5 лет, лиофилизат – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Квамател: цены в интернет-аптеках

КВАМАТЕЛ 40мг 14 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой АСНА — Ассоциация Независимых Аптек

Квамател 40 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 14 шт. Интернет аптека Uteka.ru

Квамател таблетки п.п.о. 40мг 14 шт. ЦВ Протек

КВАМАТЕЛ 20мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой АСНА — Ассоциация Независимых Аптек

Квамател таблетки п.п.о. 20мг 28 шт. ЦВ Протек

Квамател 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 28 шт. Интернет аптека Uteka.ru

КВАМАТЕЛ 20мг 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения АСНА — Ассоциация Независимых Аптек

Квамател лиоф. для приг раствора для в/в введ. 20мг 5 шт. (с р-лем Натрия хлорид раствор 0,9% 5мл) ЦВ Протек

Квамател 20 мг лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем 5 шт. Интернет аптека Uteka.ru

Посмотреть все предложения от аптек

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Квамател Мини: инструкция по применению таблеток

Показания к применению

Квамател Мини назначается при:

• Терапии и предупреждении рецидивов язвы желудка/12-перстной кишки
• Рефлюкс-эзофагите
• Гастриноме
• Болезнях и состояниях, которым сопутствует усиленное выделение соляной кислоты
• Предупреждении развития эрозивно-язвенных процессов после приема НПВП.

Состав препарата

Противоязвенное ЛС в таблетках под пленочным покрытием. В составе 1 пилюли присутствуют вещества:

• Действующее: 10 мг фамотидина
• Компоненты ядра: полисорб, Е 572, повидон K-90F, карбоксиметилкрахмал натрия (т. А), тальк, крахмал из кукурузы, молочный сахар
• Покрытие: Е 172 (красн.), полисорб, Е 171, макрогол-6000, Сепифильм-003 (ПЭГ-40 ОЕ стеарат, Е 460, Е 464).

ЛС в виде круглых таблеток с выпуклыми поверхностями под бледно-розовым покрытием. На одной из сторон имеется маркировка дозировки в виде цифры 10. Пилюли фасуются в блистеры по 14 штук. В пачке с аннотацией – 1 пластинка.

Лечебные свойства

Препарат 3-го поколения из группы блокаторов гистаминовых H2-рецепторов. После прохождения в ЖКТ подавляет секрецию соляной кислоты, одновременно замедляет активность пепсина.

Продолжительность действия связана с дозированием, в среднем, сохраняется от 12 до 24 часов.

После перорального приема активное вещество с высокой скоростью усваивается из ЖК тракта (но не в полном объеме). Из организма удаляется преимущественно почками. Период полувывода занимает около 3 часов, у пациентов с дисфункциями почек – увеличивается.

Способ применения

• Устранение обострения язвы желудка/12-перствной кишки: ежесуточно перед сном – 0,04-1 г либо дважды по 0,02 г. Если нужно, то количество ЛС повышают до 0,08-0,16 г. Длительность курса – от 1 до 2 месяцев. Профилактическая терапия: по 0,02 г перед сном.
• При гастриноме: в начале терапии – 4 раза по 0,02-0,04 г. Допускается увеличение дозировки до 0,24-0,45 г.
• Терапия рефлюкс-эзофагита: в начале курса – дважды в день по 0,02 г на протяжении до 1,5 мес.
• Профилактика антацидного состояния вследствие приема пищи, изжоги – 1 табл. за час до еды.
• Предупреждение аспирации желудочного содержимого у больных под наркозом: 0,04 г с вечера или утром перед операцией.

Самостоятельный приема Кваматела Мини без врачебного назначения не должен превышать 2 недель. Если за это время самочувствие не улучшилось, нужно обязательно показаться врачу.

При беременности и грудном вскармливании

Опыт клинического применения Кваматела-мини в период беременности отсутствует, поэтому его прием не рекомендован.

Активное вещество препарата проходит в женское молоко. Поскольку неизвестно, как фамотидин может повлиять на организм младенца, то на время лечения вскармливание нужно прекратить.

Противопоказания и меры предосторожности

Препарат запрещено использовать для терапии при наличии у пациента:

• Индивидуальной сверхчувствительности
• Беременности, ГВ.

Относительные противопоказания:

• Дисфункции печени и/или почек
• Цирроз печени с сопутствующей печеночной энцефалопатией (диагностированный в прошлом)
• Детский возраст.

Активное вещество препарата может скрывать симптомы наличия злокачественного новообразования, поэтому пациентам рекомендуется перед началом терапии пройти обследование на онкологию.

Подобно остальным блокаторам Н2-рецепторов, фамотидин провоцирует синдром рикошета, если терапия препаратом была резко остановлена. Чтобы не допустить патологии, отмену лечения нужно проводить плавно.

• Пациентам с печеночными дисфункциями дозировки должны быть уменьшены.
• Продолжительный прием препарата ослабленными больными, а также под влиянием стресса, может развиться желудочная бактериальная инфекция с дальнейшим формированием суперинфекции.
• При необходимости совмещения Кваматела Мини с итраконазолом либо кетоконазолом его нужно принимать после них с разницей не менее 2 часов, чтобы не допустить ухудшения усвоения последних.

Активное вещество способно подавлять кислотостимулирующее действие гистамина и пентагастрина. По этой причине прием Кваматела Мини нужно прекратить за сутки до проведения исследований.

Препарат подавляет кожную реакцию организма на гистамин, что приводит к ложноотрицательному результату. Чтобы получить достоверные данные, прием Кваматела нужно приостановить.

В таблетках содержится лактоза, поэтому люди с ее непереносимостью должны это учитывать.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Лечение Квамателом Мини нужно проводить с учетом возможных взаимных реакций его активного вещества с компонентами иных ЛС:

• При совмещении с антикоагулянтами бывает пролонгация протромбинового времени и возникновение кровотечений.
• При комбинированном приеме с антацидными медикаментами (содержащими алюминий и магний в виде гидроксидов) возможно снижение усвоения фамотидина.
• Активное вещество Кваматела Мини способно снижать плазменное содержание итраконазола при совместном приеме и тем самым уменьшать его терапевтическое действие.
• Предполагается, что при комбинированном приеме с нифедипином можно ожидать сокращение минутного объема сердца, что объясняется усилением отрицательного воздействия препарата.
• Фамотидин при совмещении с норфлоксацином снижает его плазменную концентрацию.
• Под влиянием пробенецида может возрасти плазменная концентрация фамотидина, что усилит его побочные эффекты.
• Фамотидин может повысить рН желудочного сока, что будет способствовать снижению биодоступности цефподоксима.
• При совместном приеме фамотидина с циклоспорином повышается плазменная концентрация последнего.

Побочные эффекты и передозировка

Терапия Квамателом Мини может негативно восприниматься организмом, проявляясь различными нарушениями:

• ЖКТ: уменьшение/отсутствие аппетита, сухость ротовой полости, дисгевзия, рвотный рефлекс, метеоризм, понос или запор. У некоторых пациентов возможно возникновение холестатической желтухи, рост плазменной концентрации трансаминаз, анорексия (редко), панкреатит.
• НС: боли головы, быстрая утомляемость, шум/гул в ушах, обратимые психические расстройства (спутанность сознания, галлюцинации).
• Мышечные и/или суставные боли.
• Органы крове- и лимфотворения: агранулоцитоз, высокий уровень лейкоцитов, панцитопения, крайне редко – гемолитическая анемия, сниженный уровень нейтрофильных гранулоцитов.
• Иммунная система: анафилаксия (редко).
• ССС: аритмия, блокада.
• Аллергические состояния: зуд кожи, спазм бронхов, лихорадка.
• Дерма: бывает облысение, вульгарные угри, сухость, многоформная эритема, дерматит эксфолиативный.
• Половая система: гинекомастия (очень редко, обратимо), импотенция.

Случайный или преднамеренный прием медикамента может спровоцировать усиление побочных эффектов вплоть до развития тремора, сильного снижения давления, возникновения тахикардии и коллапса. Для устранения патологии применяется промывание, назначается симптоматическое лечение, проводится гемодиализ.

Аналоги

Фамотидин

Цена: 20 мг (20 табл.) – от 28 руб., 40 мг (30 табл.) – от 95 руб.

1. Противоязвенное средство с фамотидином в таблетках в дозировке 20 и 40 мг.
2. Применяется для терапии и профилактики заболеваний, которым сопутствует высокая концентрация соляной кислоты.
3. Противопоказания и побочки совпадают с характеристиками Кваматела Мини.
4. Плюсы:

• Избавляет от изжоги
• Лечит язву
• Доступное средство

Недостатки:

Ранисан

Цена: 150 мг (20 табл.) – от 47 руб.

Противоязвенное ЛС в таблетках с ранитидином.

Подавляет образование и выброс соляной кислоты, чем устраняет причину повреждения слизистых тканей желудка. Предназначен для терапии острых форм язвенной болезни, предупреждения рецидивов болезней и состояний, провоцируемых высоким содержанием соляной кислоты.

Противопоказания: сверхчувствительность организма, беременность, ГВ.

Побочные эффекты развиваются в виде индивидуальной аллергии, расстройств дефекации, головных болей, быстрой утомляемости, нарушениях кроветворения и метаболизма. Таблетки могут влиять на половую систему, провоцируя рост пролактина, гинекомастию, импотенцию, сбои МЦ.

Плюсы:

• Помогает
• Доступное средство.

Недостатки:

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Квамател Мини»Скачать инструкцию «Квамател Мини»
84 кб

Данная статья написана специалистами с медицинским образованием из команды lekhar.ruОригинальную инструкцию вы можете почитать на сайте производителя: Квамател Мини.

Таблетки и уколы Квамател: инструкция, цена и отзывы

Форма выпуска и состав

Квамател выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Каждая таблетка покрыта защитной пленочной оболочкой и содержит в себе 20 мг активного вещества – фамотидина. Препарат упакован в блистеры по 14 штук, по 2 блистера в картонной коробочке, в которую вложена подробная инструкция.

Также выпускают лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного (в/в) введения: имеет почти белый или белый цвет, растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха (по 72,8 мг в стеклянных бесцветных флаконах, в картонной пачке 5 флаконов в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл, в контурной пластиковой упаковке 5 ампул).

Активное вещество – фамотидин:

• 1 таблетка – 20 или 40 мг;
• 1 флакон – 20 мг.

Показания к применению

От чего помогает Квамател? Таблетки и уколы назначают:

• эрозивный гастродуоденит;
• лечение и профилактика разнообразных поражений ЖК, неосложненных форм развития заболеваний;
• язвенная желудочная болезнь и 12-перстной кишки в период обострения, для профилактики рецидивов.

Инструкция по применению

Квамател таблетки

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Квамател назначают в дозе 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Длительность курса лечения составляет в среднем 4-8 недель.

С целью профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Квамател назначают в дозе 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

С целью профилактики аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии Квамател назначают в дозе 40 мг накануне операции и/или утром в день операции.

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20-40 мг каждые 6 ч; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Длительность применения препарата зависит от клинического состояния больного.

При рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 недель; при необходимости — по 40 мг 2 раза в сутки.

Квамател мини

В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять 1 таблетку. Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более 2 таблеток в сутки. Если симптомы не проходят в течение 2 недель применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Ампулы

Квамател применяют внутривенно, струйно или капельно (капельница) только в тяжелых случаях или при невозможности приема препарата внутрь. Предназначен только для применения в стационаре. При первой возможности следует перейти на пероральный прием фамотидина. Средняя доза составляет по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Разовая доза не должна превышать 20 мг.

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч, в дальнейшем дозу препарата корректируют в зависимости от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин), или с уровнем креатинина сыворотки крови более 3 мг/дл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для в/в введения) уменьшают до 20 мг или увеличивают интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 ч. При нарушении функции печени препарат назначают с осторожностью, в уменьшенных дозах.

Правила приготовления и введения растворов для инъекций

Для приготовления раствора содержимое одной ампулы с действующим веществом следует предварительно развести в 5-10 мл физиологического раствора (ампула с растворителем).

Приготовленный раствор сохраняет стабильность при комнатной температуре в течение 24 ч. Препарат вводят в течение не менее 2 мин. При в/в капельном введении продолжительность инфузии должна составлять 15-30 мин.

Срок годности инфузионного раствора, приготовленного с использованием раствора декстрозы с калия хлоридом или лактатом натрия, составляет 4 ч; с использованием изодексы — 5 ч, растворов Рингера, Рингера-лактата или салсола А — 8 ч.

Раствор следует готовить непосредственно перед введением.

Фармакологическое действие

Действующее вещество фамодитин является одним из мощнейших конкурентных ингибиторов Н-2 гистаминовых рецепторов. Основное клинически значимое действие фамотидина – ингибирование секреторной функции желудка. Фамотидин активно снижает объем выработки желудочного сока и концентрацию соляной кислоты, и изменяет синтез пептина пропорционально объему желудочного сока.

Применение Кваматела не изменяет транспортную функцию желудка, не влияет на печеночное кровообращение, не оказывает влияния на секреторную функцию поджелудочной железы, не оказывает никакого влияния на концентрацию гастрина выделяемого после еды и натощак, не воздействует на портальный кровоток.

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ, максимальная концентрация вещества в плазме наблюдается через 1-3 часа. Метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 3-3,5 часа, преимущественно выводится в неизменном виде почками, лишь незначительная часть выводится в виде неактивных метаболитов.

У больных тяжелой формой почечной недостаточности период полувыведения препарат может составлять более 20 часов.

Противопоказания

Квамател имеет ряд следующих противопоказаний к использованию:

• Индивидуальная повышенная чувствительность или непереносимость препарата.
• Возраст до 14 лет.
• Тяжелая форма печеночной или почечной недостаточности.
• Непереносимость лактозы.
• Период вынашивания ребенка и кормления грудью.

Лекарство с особенной осторожностью назначают пациентам с циррозом печени и заболеваниями печени, которые сопровождаются нарушением ее функции.

Побочные явления

• Лечение Квамателом может привести к развитию различных нежелательных реакций в деятельности организма.
• Нередко страдает нервная, кроветворная и сердечно-сосудистая система, что проявляется: головной болью, головокружением, высокой утомляемостью, тревожностью, нарушением сердечного ритма, лейкопенией, тромбоцитопенией и так далее.
• Особенно часто возникают отклонения в функциях ЖКТ: тошнота, рвота, проблемы со стулом, утрата аппетита, нарушение работы печени, сухость ротовой полости.

Также могут развиваться аллергические реакции, повышаться температура тела, возникать мышечные или суставные боли, гинекомастия и другое.

При проявлении любых нежелательных эффектов необходимо обратиться к специалисту.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

В период лечения Квамателом пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Уменьшение абсорбции фамотидина отмечено при сочетании препарата с антацидными лекарственными средствами. Комбинированный приём с препаратами с пробенецидом снижает выведение фамотидина.

Квамател не оказывает влияния на биотрансформацию средств, у которых метаболизм имеет отношение к системе цитохрома Р450. Одновременное использование с Кетоконазолом может снизить его абсорбцию путём изменения формулы рН желудочного сока.

Аналоги лекарства Квамател

По структуре определяют аналоги:

1. Ульфамид.
2. Квамател мини.
3. Гастросидин.
4. Фамотел.
5. Фамосан.
6. Пепсидин.
7. Фамопсин.
8. Фамотидин.
9. Гастероген.

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Квамател (таблетки 40 мг №14) в Москве составляет 126 рублей. Цена лиофилизата — 405 рублей за 5 флаконов. Отпускается по рецепту.

Хранить в защищенном от света месте при температуре: таблетки – до 30 C, лиофилизат – 15-25 C . Беречь от детей. Срок годности: таблетки – 5 лет, лиофилизат – 3 года.

Квамател мини

Квамател мини представлен в виде таблеток. Они характеризуются круглой конфигурацией, светлым розовым оттенком. Имеют на одной стороне отметку с цифрой 10. Основным действующим компонентом является соединение фамотидина.

Перед тем, как его покрывать оболочкой, в фармизделие добавляют дополнительные материалы — лактозу моногидрат, повидон, крахмал из кукурузы, магния стеарат и прочие химвещества. Средство упаковывают в блистеры.

Цена Квамател мини — от 397 руб.

Средство принадлежит к группе блокаторов гистаминовых Н2- рецепторов III генерации. Угнетает продукцию соляного кислотного соединения. Параллельно со снижением кислоты уменьшает воздействие пепсина. Длительность влияния материала зависит от нормы и колеблется от 12 до 24 часов.

Фармакокинетика

Квамател мини после приема быстро всасывается, но не в полной мере. Биодоступность не превышает 45%. С белковыми веществами соединяется на 15-20%. Незначительная часть основного компонента поддается процессу метаболизма в печеночном органе.

Основной материал удаляется из организма в исходном виде вместе с уриной.

Квамател мини назначается для терапии и предупреждения рецидивов язвенного поражения желудка и кишки двенадцатиперстной, патологии, при которой наблюдется рефлюкс-эзофагит.

Возможно использование при расстройствах, когда отмечается увеличение выделения желудочного сока, для предупреждения эрозивно-язвенных проявлений пищеварительного отдела, связанных с приемом НПВС.

Фармизделие назначается при кровотечениях из верхней части пищеварительного тракта для введения внутрь вены. Купить Квамател мини можно в любой аптеке.

Средство не рекомендуется употреблять при наличии гиперсенситивности к некоторым компонентам, во время вынашивания ребенка, лактообразования.

В качестве профилактической терапии назначают по 20 мг 1 раз в день перед сном. При этом нужно точно следовать рекомендациям врача. При введении материала внутрь вены одна порция не должна превышать 20 мг. Промежуток между процедурами — 12 часов.

При КК до 30 мл/мин дозировку понижают до 20 мг в день.

Вещество вызывает акцидентные признаки со стороны органов ЖКТ — тошноту, рвотные рефлексы, понос, запор, нарушения вкуса, возникновение желтухи холестатического типа, плохой аппетит.

Квамател мини приводит к боли в области головы, преходящим психическим дисфункциям, аритмии. Иногда возникает лейкопения, тромбоцитопения, боли в мышцах, лихорадочное состояние, бронхоспазм, накожный зуд, угри.

Отмечаются случаи алопеции, сухость поверхности кожи, раздражение в области прокола. Квамател мини в Москве продается круглосуточно.

При одномоментном введении с противосвертывающими материалами повышается протромбиновое время и возникает кровотечение. Совместное употребление антацидов, в состав которых входит соединение магния гидроксид и алюминия гидроксид, ведет к понижению абсорбции фамотидина.

Если принимать фармизделие вместе с интраконазолом, понижается плотность последнего в плазме кровяной субстанции. Согласно врачебным отзывам, Квамател мини понижает плотность норфлоксацина в плазме кровяной жидкости при одномоментном их введении.

Есть данные о том, что совместное использование препарата с соединением нифедипина может привести к понижению минутного объема сердечного органа и его выброса. Это связывают с усилением отрицательного инотропного влияния нифедипина.

Специалисты считают, что это связано с уменьшением его растворимости в пищеварительном отделе. При одномоментном использовании лекарства с циклоспорином есть вероятность увеличения его плотности в плазме кровяной жидкости.

С внимательностью употребляют при наличии дисфункции печеночного и почечных органов. Согласно инструкции, перед началом терапии врач должен определить отсутствие злокачественных новообразований пищевода и других отделов ЖКТ.

Таблетки не влияют на функционирование ферментов печеночного органа. Данные о воздействии средства на детский организм ограничены. Медикамент обнаружен в грудной лактозе женщины. Аналоги Кваматела мини должен выписывать врач.

Квамател мини сберегают при температуре 30°С до 3 лет.

Квамател лиофилизированный : инструкция по применению

• Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов.
• Код АТХ: A02BA03
• Фармакодинамические свойства

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.

Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции.

Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

1. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим вагальным рефлексом.
2. Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.
3. Однократный пероральный прием доз 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты.
4. Фамотидин практически не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.
5. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Актиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.

• Фармакокинетические свойства
• Кинетика фамотидина носит линейный характер.
• Всасывание: Квамател для инъекций предназначен только для внутривенного введения.

Распределение: Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо: 15-20%. Период полувыведения: 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов (см раздел «Способ применения и дозы»).

Биотрансформаиия: метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение: Фамотидин выводится почками (65 — 70%) и путем метаболизма (30 — 35%). Почечный клиренс составляет 250 — 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 — 70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

1. Результаты доклинических исследований по безопасности
2. Исследование острой токсичности: пероральное.
3. У мышей: LD50 фамотидина у мышей при интраперитонеальном введении составила 800 мг/кг и более (723 — 921 мг/кг).
4. Вспомогательные вещества
5. Лиофилизированный порошок: кислота аспарагиновая, маннит, вода для инъекций.
6. Растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций
7. Несовместимость
8. По данным исследований на несовместимость, можно использовать следующие растворы для инфузий:

Раствор глюкозы с калием (должен использоваться в течение 4 часов) Раствор натрия лактата (должен использоваться в течение 4 часов) Изодекс (должен использоваться в течение 5 часов) Раствор Рингера (должен использоваться в течение 8 часов) Раствор Рингера-лактат (должен использоватьсяв течение 8 часов) Сальсол А (должен использоваться в течение 8 часов)

Квамател Мини

Инструкция по применению Квамател Мини

Состав

Активное вещество: фамотидин 10 мг;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; повидон К90; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат.

Показания к применению Квамател Мини

• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;
• лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных);
• эрозивный гастродуоденит;
• функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
• рефлюкс-эзофагит;
• синдром Золлингера-Эллисона;
• профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
• предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания к применению Квамател Мини

• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• детский возраст;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов.

С осторожностью: следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Рекомендации по применению

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Квамател назначают в дозе 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки, утром и вечером. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Длительность курса лечения составляет в среднем 4-8 недель.

С целью профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишкиКвамател назначают в дозе 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

При рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 недель; при необходимости — по 40 мг 2 раза в сутки.

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20-40 мг каждые 6 ч; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Длительность применения препарата зависит от клинического состояния больного.

С целью профилактики аспирации желудочного содержимого во время общей анестезии Квамател назначают в дозе 40 мг накануне операции и/или утром в день операции.

Применение Квамател Мини при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фармакологическое действие

Квамател — блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную гастрином, пентагастрином, бетазолом,кофеином, гистамином, ацетилхолином и физиологическим вагусным рефлексом секрецию соляной кислоты.

При этом возрастает рН и снижается активность пепсина. Практически не влияет на уровни гастрина натощак и после приема пищи.

Не влияет на моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровообращение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия.

• Фамотидин слабо влияет на микросомальные ферменты печени.
• После приема препарата внутрь действие наступает через 1 ч, максимум действия — через 3 ч после приема, продолжительность эффекта колеблется в пределах 12-24 ч, в зависимости от дозы.
• Препарат в форме лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения после введения в разовой дозе 20 или 40 мг вечером подавляет базальную и ночную секрецию в течение 10-12 ч.
• Фармакокинетика
• Фармакокинетика носит линейный характер.
• Всасывание

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ не полностью. Cmax достигается через 1-3 ч и составляет 0.07-0.1 мг/л. Биодоступность — 40-45%, увеличивается при одновременном приеме пищи и снижается при одновременном приемеантацидов.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 10-20%. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.

1. Метаболизм
2. 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.
3. Выведение

T1/2 составляет 2.3-3.5 ч. После приема внутрь 30-35% фамотидина, а после в/в введения 65-70% фамотидина выводится с мочой в неизменном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При КК

Побочные действия Квамател Мини

• Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
• Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга.
• Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия, AV-блокада, снижение АД.
• Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, повышенная утомляемость, депрессия, возбуждение, тревога.
• Со стороны органов чувств: снижение остроты зрения, шум в ушах.
• Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких дозах — гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.
• Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные спазмы.
• Дерматологические реакции: алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз.
• Прочие: лихорадка.

Особые указания

1. Применение Кваматела может маскировать симптомы рака желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

2. При резком прекращении лечения фамотидин может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу.
3. Пациентам с нарушениями функции печени Квамател следует назначать с осторожностью и в более низких дозах.

4. При длительном лечении ослабленных больных или пациентов в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции.

Квамател следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Также следует соблюдать 1-2 часовой перерыв между приемом Кваматела и антацидов.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. Квамател) могут ингибировать кислотостимулирующее действие пентагастрина и гистамина, поэтому за 24 ч до проведения теста следует отказаться от назначения Кваматела.

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа Квамател следует отменить.

• Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
• В период приема препарата Квамател пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

1. Вследствие повышения рН содержимого желудка Квамател при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола; увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

2. Антациды и сукральфат, применяемые одновременно с Квамателом, замедляют абсорбцию фамотидина.

3. При одновременном приеме Кваматела и препаратов, угнетающих костномозговое кроветворение, увеличивается риск развития нейтропении.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности: 5 лет.

Условия отпуска

Без рецепта

Квамател для инфузий — официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Антисекреторные, H2-гистаминблокаторы

ОПИСАНИЕ:
Лиофилизат: порошок белого или почти белого цвета. Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:
средство понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Код ATX: А02ВА03.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции.

Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.

Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечено.

Фармакокинетика.
Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Всасывание. Квамател® предназначен только для внутривенного введения.

Биотрансформация. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение. Фамотидин выводится почками (65 — 70%) и путем метаболизма (30 — 35%). Почечный клиренс составляет 250 — 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 — 70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

• ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
  Квамател® показан при следующих заболеваниях: — язва двенадцатиперстной кишки; — язва желудка без малигнизации; — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; — другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона);
• — предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении обшей анестезии.
• ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
  Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, беременность, период лактации, детский возраст.
• С осторожностью
  Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Применение при беременности и в период лактации
Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований у человека не проводилось.

Квамател® не рекомендуется использовать во время беременности.

Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела® следует прекратить.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Квамател® предназначен только для внутривенного введения.

Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторных состояниях: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза/сут в разбавленном виде; в/в инфузия: медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза/сут.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза — 20 мг 2 раза/сут в/в медленно. При синдроме Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При обшей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: Квамател® применяется в дозе 20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг.

Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5 — 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 минут. Растворы следует готовить непосредственно перед введением.

Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 часов.

Применение у детей:

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Применение у пожилых пациентов:

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Следующие нежелательные явления были описаны в очень редких или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Органы и системы

Редкие(≥1/10000