Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

Гипофизарная карликовость (нанизм) – это заболевание, проявляющееся в задержке роста и физического развития ввиду нарушения секреции передней долей гипофиза соматотропина – гормона роста. Именно этот гормон отвечает за процесс деления клеток в человеческом организме.

Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

Согласно этиологическому фактору гипофизарный нанизм (код мкб 23.0) бывает:

  • Первичным, развитие которого происходит в результате патологии гипофиза и, как следствие, снижения уровня соматотропного гормона.
  • Гипоталамическим, развитие которого обусловлено снижением уровня рилизинг-гормона гипоталамуса, призванного оказывать влияние на работу гипофиза.
  • Сопровождающимся тканевой резистентностью к соматотропному гормону. Его развитие связано с неспособностью рецепторов в тканях-мишенях правильно реагировать на действие гормона.
  • Этиопатогенез

    Причиной развития гипофизарного нанизма может стать поражение самого гипофиза: опухолевые процессы (менингиомы, краниофарингиомы, хромофобные аденомы), травмирование, токсическое, инфекционное повреждение межуточно-гипофизарной области или нарушение регуляции функции гипофиза со стороны гипоталамуса. Однако большинство форм заболевания относится к типу генетических.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Наибольшее распространение имеет пангипопитуитарная карликовость, которая имеет свойство наследоваться в основном по рецессивному типу.

    Существует предположение, что имеется два типа формы передачи данной патологии – аутосомная и через Х-хромосому.

    Наряду с секреторным расстройством соматотропного гормона при такой форме нанизма чаще всего наблюдается и расстройство секреций тиреотропного гормона и гонадотропинов.

    Реже и в меньшей степени нарушается секреция АКТГ.

    Как показывают функциональные исследования, проводимые с рилизинг-гормонами больных (в исследования входили также и синтетические соматотропин-рилизинг-гормоны, состоящие из 29, 40 и 44 остатков аминокислот), большинство этих больных имеют патологии гипоталамуса, а недостаточная развитость передней доли гипофиза уже является вторичным признаком. Первичная патология непосредственно самого гипофиза случается реже.Встречаются больные, имеющие поражение центральной нервной системы ввиду недостатка кислорода, например, при многоплодной беременности.

    Усугубить нарушение физического развития при карликовости могут такие факторы, как неполноценное и несбалансированное питание, характеризующееся дефицитом белка, цинка и других микроэлементов, неблагоприятные факторы окружающей среды, наличие сопутствующих соматических заболеваний.

    Симптомы заболевания

    Отставание показателей роста человека и его физического развития от среднестатистических норм – вот в чем проявляет себя гипофизарный нанизм. Фото ниже наглядно демонстрирует симптомы заболевания.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Причем новорожденный имеет нормальную массу и длину тела. Задержка в росте, как правило, проявляется лишь на 2-4 году жизни: показатель роста для здорового ребенка этого возраста составляет 7-8 см в год, тогда как дети с гипофизарным нанизмом вырастают в среднем на 2-3 см. До внедрения гормональной терапии карликовым считался рост для женщин менее 120 см, для мужчин – менее 130 см.

    Клиническая картина гипофизарного нанизма

    Обычно очень легко определить присутствие такого явления, как гипофизарный нанизм. Что это такое и как оно отражается на внешности человека, мы подробно изложим ниже.

    Тело больного гипофизарным нанизмом имеет характерные для детей пропорции. Наблюдается задержка в сроках окостенения скелета, а также задержка смены зубов, слабое развитие компонентов мышечной системы и подкожной жировой клетчатки, бледность, сухость и морщинистость кожи, иногда встречаются избыточные жировые отложения на груди, бедрах и животе. Чаще всего отсутствует вторичное оволосение.

    Турецкое седло у 70-75% больных не изменено в размерах (у остальных – уменьшено), но его форма соответствует детскому возрасту и имеет вид стоячего овала. В случае опухоли гипофиза турецкое седло увеличено и наблюдается деструкция его стенок.

    Выпадение гонадотропной функции гипофиза провоцирует задержку полового развития зачастую без патологии. Как правило, вторичные половые признаки отсутствуют .

    Больные мужского пола имеют уменьшенный в сравнении с возрастными нормами половой член и железы, недоразвитую мошонку.

    Большинство из представительниц женского пола, страдающих заболеванием, не менструируют и имеют недоразвитые молочные железы.

    Интеллект большинства больных сохраняется, исключения составляют пациенты с диагнозом «гипофизарная карликовость», патогенез которых обусловлен органическим поражением мозга опухолевого или травматического характера.

    Характерной для болезни является спланхномикрия – уменьшение внутренних органов в размерах, артериальная гипотония, приглушенные сердечные тоны, нередки гипотензия, брадикардия.

    Вероятно проявление вторичных гипотиреоза и гипокортицизма.

    Диагностика гипофизарного нанизма

    Обычно постановка диагноза «нанизм» у взрослых сомнений не вызывает. Данные анамнеза, а также комплексного лабораторного, клинико-рентгенологического и гормонального обследования являются основанием для постановки диагноза «гипофизарный нанизм», код мкб 10 23.0.

    Оценка роста человека

    Для того чтобы диагностировать, дифференцировать и распознать такое заболевание, как гипофизарная карликовость, симптомы, и лечение определить правильно, производится математическая оценка роста человека.

    Для его оценки, помимо абсолютных размеров тела, определяют дефицит роста, представляющий собой разницу между значением роста больного и средней нормой, соответствующей его полу и возрасту; ростовой возраст как соответствие значения роста больного определенным нормативам; значение нормированного отклонения:N =Р — Рср / δ ,где Р — рост больного;Рср — среднее значение нормального роста для представителя данного пола и возраста;δ — квадратичное отклонение от Рср.

    Искомая величина N< 3 характерна для такого заболевания, как гипофизарный нанизм, карликовость, N> 3 — для гигантизма. Этим показателем можно оперировать и для оценки динамики развития.

    Диагностика гипофизарного нанизма у детей

    Гипофизарная карликовость у детей требует более тщательного подхода к диагностике заболевания, поскольку часто клиническая картина неясна. На постановку диагноза отводится период от полугода до года.

    В это время ребенок находится под наблюдением, ему прописывается общеукрепляющее лечение без гормонотерапии, полноценное питание с обильным содержанием животных белков, овощей и фруктов, кальция, фосфора, а также витаминов A и D.

    Отсутствие при этих условиях достаточных сдвигов в показателях роста и физического развития является основанием для таких исследований, как:

    • уровень в крови соматотропного гормона;
    • рентгенография черепа для выявления патологии внутри черепной коробки;
    • рентгенологическое исследование области грудной клетки, костей рук и запястья, которое позволяет выявить костный возраст ребенка;
    • МРТ;
    • компьютерная томография.

    На основе этих исследований можно определить причину заболевания и начать гормонотерапию.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Методы лечения

    При диагностировании такого заболевания, как гипофизарная карликовость, лечение основывается на введении в организм человека соматотропина в виде прерывистых терапевтических курсов.

    Доза вводимого гормона роста зависит от исходного его содержания в крови, а также индивидуальных особенностей пациента. Для лучшего усвоения гормона прием основной дозы препарата целесообразно проводить в утренние часы, что соответствует особенностям физиологической гормональной секреции.

    Стимуляцию полового развития проводят после процесса закрытия зон роста с помощью половых гормонов.

    Важнейшей терапевтической мерой в лечении карликовости является также прием больными анаболических стероидов, препаратов фосфора, цинка, кальция, биостимуляторов и витаминных комплексов, адекватное питание.

    Начинать лечение нанизма целесообразно в 5-7 лет.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Заместительная терапия длится несколько лет, сопровождается постоянным контролем эффективности принимаемых пациентом препаратов и их заменой на более действенные, и завершается при устранении причины заболевания.

    В случае невозможности ее устранения больному прописывается заместительная терапия на всю жизнь.

    С помощью правильно подобранного лечения достигается темп роста в 8-10 см в год, а пациент не имеет отличий от здоровых детей.

    Обязательным является пожизненное наблюдение пациентов у эндокринолога.

    Лечение соматотропином

    Ввиду специфичности гормона роста человека активным при лечении нанизма является только человеческий соматотропин, а также вырабатываемый организмом приматов.

    Широко применяется соматотропин, полученный путем бактериального синтеза, методом генной инженерии с помощью Escherichia coli.

    Существует соматотропин, синтезированный химическим путем, но он практически не используется ввиду своей дороговизны.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Опыт показывает, что значения минимально эффективных доз на первый период лечения соответствуют 0,03-0,06 мг на каждый килограмм массы тела. Максимально эффективны 2-4 мг с приемом 3 раза в неделю.

    При увеличении разовой дозы до 10 мг адекватное нарастание ростового эффекта не наблюдалось, зато отмечалось быстрое образование антител к соматотропину.

    Важное преимущество лечения соматотропином заключается в отсутствии ускорения окостенения скелета на его фоне.

    Применение анаболических стероидов

    К одним из важнейших средств в терапии нанизма относится применение пациентом анаболических стероидов. Их действие основано на стимуляции роста путем усиления синтеза белка и повышения тем самым в организме уровня эндогенного соматотропного гормона.

    Проводится такое лечение в течение нескольких лет, менее активные препараты постепенно заменяются более активными соединениями. Показанием для смены анаболических препаратов является снижение через 2-3 года ростового эффекта, что, в свою очередь, производит эффект дополнительного усиления роста.

    Гипофизарная карликовость предусматривает лечение анаболическими стероидами в виде терапевтических курсов с периодами отдыха, равными половине срока лечения. В случае привыкания показаны и более продолжительные перерывы (до 4-6 мес).

    Одномоментный прием включает в себя только один вид анаболических стероидов, комбинирование нескольких препаратов нецелесообразно, так как усиления их действия не происходит. Дозирование анаболических стероидов начинается с минимально эффективных с постепенным их повышением.

    Лечение половой незрелости у мальчиков

    Лечение половой незрелости мальчиков с диагнозом нанизма производится с помощью хорионического гонадотропина. Применение этого препарата начинается не ранее 15 лет, а зачастую в еще более позднем возрасте.

    Действие препарата направлено на стимуляцию клеток Лейдига, что благодаря анаболической активности своих андрогенов ускоряет и половое развитие, и рост. Схема приема препарата представляет собой дозу в 1000 — 1500 ЕД, вводимую внутримышечно 1-2 раза в неделю двумя или тремя курсами в год.

    Если у мальчиков 16 лет замечается неполный эффект от лечения хорионическим гонадотропином, производится чередование с малыми дозами андрогенов («Метилтестостерон» сублингвально по 5-10 мг в сутки).

    Завершительным этапом лечение пациентов мужского пола является прием андрогенов пролонгированного действия – препаратов «Тестэнат», «Омнадрен-250», «Сустанон-250».

    Лечение половой незрелости у девочек

    Лечение девочек можно начинать с 16 лет, имитируя с помощью малых доз эстрогенов нормальный менструальный цикл. Оно проводится в течение трёх недель каждого месяца.

    На вторую фазу менструального цикла с третьей недели возможно назначение хорионического гонадотропина дозировкой 1000-1500 ЕД с графиком приема 3-5 раз в неделю.

    Альтернативой ему являются препараты гестагенного действия («Прогестерон», «Прегнин»).

    Завершается лечение (при свершившемся факте закрытия зон роста) постоянным приемом соответствующих половых гормонов в терапевтических дозах.

    Это необходимо для того, чтоб половые органы и вторичные половые признаки достигли полноценного развития, обеспечивался должный уровень либидо и потенции.

    Больным женского пола прописываются комбинированные эстроген-гестагенные препараты, такие как «Нон-овлон», «Инфекундин», «Бисекурин», «Ригевидон».

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Прогноз

    Прогноз для жизни при гипофизарном нанизме зависит от его формы. Если вы лично столкнулись с такой проблемой, как генетический гипофизарный нанизм, что это такое узнали не понаслышке, то спешим вас заверить – в этом случае прогноз благоприятный. При наличии же опухолей гипофиза и поражения ЦНС, травм и т. д., прогноз зависит от динамики развития главного патологического процесса.

    Благодаря современным методам терапии физические возможности и трудоспособность людей, страдающих нанизмом, значительно повысились, удлинился срок их жизни. В течение активного периода лечения обязательно проводится систематический осмотр больных каждые 2-3 месяца, поддерживающая терапия – осмотром каждые 6-12 месяцев.

    Первостепенным фактором при трудоустройстве и социальной адаптации больных нанизмом являются их физические и интеллектуальные возможности. Целесообразно выбирать профессии, исключающие физические нагрузки.

    Читайте также:  Диета при экземе: кисти рук, на руках и ногах

    Гипофизарная карликовость – виды и симптомы

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Гипофизарной карликовостью называют задержку физического развития и роста, произошедшую по вине генетики, из-за дефицита некоторых гормонов или по другим причинам.

    Гипофизарная карликовость диагностируется, если рост человека находится ниже определенной планки (менее 1,2 метра у женщин и менее 1,3 метра у мужчин).

    Встречается заболевание достаточно редко и чаще поражает представителей сильного пола. Причины и симптомы данного заболевания рассмотрим в статье.

    Понятие

    Под определение «карликовость» или “нанизм” попадают некоторые патологические состояния, выражающиеся в отставании физического развития и роста.

    Причем, под отставанием понимаются отклонения от показателей средних норм, характерных для определенного пола, возраста, расы и так далее.

    Нанизм выступает в роли самостоятельной генетической болезни либо признака других недугов.

    Под гипофизарным нанизмом понимается клинический синдром, который появляется вследствие соматотропной недостаточности гипофиза (относительной или абсолютной). Из-за дефицита соматотропина задерживается физическое развитие, останавливается рост внутренних органов и костей.

    По статистике, на 15-20 тысяч здоровых людей приходится один человек, страдающий карликовостью. Причем, у представителей сильного пола заболевание встречается в два раза чаще.

    Виды гипофизарного нанизма

    Современная медицина выделяет два вида карликовости: с непропорциональным и пропорциональным телосложением. Гипофизарный нанизм является разновидностью карликовости с пропорциональным телосложением.

    В свою очередь, гипофизарная карликовость также подразделяется на несколько видов. Она представлена:

    • первичным гипофизарным нанизмом, обусловленным дефицитом соматотропного гормона;
    • гипофизарным нанизмом, при котором уровень соматотропного гормона находится в пределах нормы;
    • гипофизарным нанизмом, который сочетается с пангипопитуитаризмом – состоянием, при котором снижается концентрация циркулирующих гипофизарных гормонов.

    Этиология и патогенез

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    • Болезнь может возникать вследствие изолированной недостаточности соматотропного гормона.
    • Иногда дефицит гормона роста сопровождается снижением продукции иных гормонов (в частности, гонадотропных, тиротропного и адренокортикотропного).
    • Медицине известны случаи, когда причиной заболевания служил не дефицит соматотропного гормона, а отсутствие его биологической активности.
    • Карликовость может возникать и в том случае, если гипоталамо-гипофизарный участок поражается инфекциями, травмами, опухолями и процессами сосудистого характера.

    Отставание в росте и развитии происходит вследствие перенесенных острых инфекционных недугов, хронических инфекций, неблагоприятных условий внешней среды, ряда наследственных факторов (пристрастие родственников к алкоголю, невысокий рост). Часто задержка объясняется отсутствием полноценного питания, богатого белками, витаминами и минералами.

    Симптомы заболевания

    Ключевой признак гипофизарной карликовости – отставание больного в физическом развитии и росте. Внешне новорожденные, страдающие нанизмом, ничем не отличаются от здоровых детей. Симптомы заболевания (дефицит массы тела, отставание в росте) обнаруживаются, когда малышу исполняется 3-5 лет. При отсутствии лечения динамика роста составляет не более полутора-двух сантиметров в год.

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Дефицит гормона роста, замедление обновления клеток – все это приводит к истончению кожи, появлению преждевременных признаков старения.

    Что касается подкожной жировой клетчатки, то у разных пациентов она выражена по-своему.

    У одних людей наблюдаются признаки истощения, а у других – ожирения (обычно избыточные килограммы локализуются в районе талии). Мышцы у людей развиты слабо, волосы являются сухими и ломкими.

    Задержка физического развития выражается в недоразвитии гортани, сохранении присущего детям высокого тембра голоса, а также в уменьшенных размерах внутренних органов.

    Осмотр ряда пациентов выявляет понижение артериального давления и снижение частоты сокращений сердца. Если заболевание сопровождается нарушением гонадотропной функции, происходит отставание в половом развитии.

    У женщин такая задержка выражается в развитии аменореи, уменьшении размеров яичников, матки и молочных желез, а у мужчин – в гипоплазии яичек, недоразвитии полового члена.

    Если карликовость развивается на фоне глубокого гипотиреоза, хромосомных аномалий или органических повреждений мозга, заболевание сопровождается симптомами поражения психики по типу идиотии/слабоумия.

    Если нанизм развивается на фоне онкологии в гипофизе, у пациентов отмечаются некоторые психические расстройства и симптомы неврологического характера.

    Диагностика

    Чтобы поставить диагноз, следует обратиться в больницу для:

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    • Сдачи анализов мочи, крови для определения уровня гормона роста. Специалист осмотрит пациента, назначит соответствующие анализы, гормональные пробы. Проводится проба в несколько этапов: сперва определяется исходный уровень гормонов, затем больному дают препарат и повторяют анализ спустя определенный промежуток времени.
    • Определения величины гипофиза с помощью рентгенографии черепа.
    • Рентгенологического исследования костей рук, запястья и грудной клетки, позволяющего определить костный возраст пациента.

    Если перечисленных исследований окажется недостаточно, врач может назначить дополнительные диагностические мероприятия, включающие:

    • осмотр окулиста;
    • КТ или МРТ – процедуры, позволяющие увидеть область гипофиза и участки головного мозга, ее окружающие.

    Оценка роста человека

    Для выявления карликовости и постановки диагноза, необходимо произвести математическую оценку роста. Для этого измеряют рост больного и рассчитывают дефицит – разницу между ростом пациента и средней нормой, которая соответствует его возрастной и половой принадлежности.

    Для расчета используется формула, которую схематично можно представить следующим образом: А = В – Вср / delta, где А – искомая величина, В – рост больного, Вср – значение нормального роста, delta – квадратичное отклонение от Вср.

    Если полученная искомая величина оказывается меньше трех, врач диагностирует гипофизарную карликовость или нанизм, если больше трех – гигантизм.

    Методы лечения

    Прежде чем приступить к лечению, необходимо детально изучить состояние пациента.

    Если у больного обнаруживается опухоль, ему назначается химиотерапия, лучевая терапия либо хирургическое вмешательство.

    Для возмещения «дефицитных» гормонов назначается введение искусственных гормонов роста. По мнению американских специалистов, такая терапия должна проводиться у четверти новорожденных.

    Введение средств, включающих соматотропный гормон, проводится каждый день до тех пор, пока не завершится формирование костного скелета (определить, произошло это или нет, можно с помощью рентгенограммы).

    Иногда лечение дополняется назначением витаминов и анаболических средств. Ребенок, страдающий гипофизарным нанизмом, должен правильно питаться, т.е. есть энергетически полноценную пищу, содержащую достаточное количество витаминов и белка.

    Соблюдение рекомендаций врача способствует заметному увеличению роста (в 1-й год до 10-15 сантиметров, а потом – до 2 сантиметров в год).

    Таким образом, гипофизарная карликовость требует обязательного лечения. При появлении первых признаков заболевания необходимо показать ребенка врачу. В противном случае, малыш продолжит развиваться медленными темпами и превратится во взрослого человека с детским телосложением.

    Видео на тему

    Гипофизарный нанизм (карликовость)

    Болезнь карликовости, лечение гипофизарного нанизма

    Гипофизарный нанизм (или иначе — карликовость) является задержкой физического развития и роста человека. Вызывается недостатком СТГ (соматотропного гормона) и плохой выработкой гипофизом некоторых иных гормонов. Входит в группу достаточно редких заболеваний. Наблюдается у 1-4 человек из 10 тысяч. Карликовым признается пациент с ростом до 120 см среди женщин и до 130 см среди мужчин. 

    Как проявляется гипофизарный нанизм (карликовость) 

    Проявление недуга отмечается, в первую очередь, задержкой роста. Его увеличение не превышает 3-4 см за 1 год (норма — 7-8 см). 

    При заниженной функции щитовидной железы возникают следующие признаки: 

    • ломкость, сухость и истончение волосяного покрова;
    • круглое лицо с зауженными глазными щелями;
    • пропитка подкожной жировой клетчатки отечной жидкостью;
    • шелушение кожи в области ладоней;
    • сухость, холодность и утолщение кожных покровов;
    • редкие сердечные сокращения;
    • нечастый пульс со слабым наполнением;
    • приглушение тонов сердца;
    • артериальная гипотония;
    • маленькие внутренние органы;
    • бедный словарный запас, плохая память и умственное отставание (только при гипотироидизме). 

    При недостатке физического развития проявляются: 

    • слабо развитые мышцы;
    • небольшие половые органы;
    • неравномерное распределение по телу жировой прослойки (более всего она концентрируется в районе грудей, бедер, лобка и на животе);
    • большой лоб;
    • бледность, сухость и тонкость кожи;
    • приплюснутость спинки носа;
    • выпячивание лобной доли;
    • круглое и маленькое лицо;
    • сохранение нормальных умственных возможностей. 

    При гипофизарном нанизме с замедлением полового развития наблюдаются: 

    • у мужчин — детский тембр голоса, отсутствие волосяного покрытия на лобке, лице и в подмышках, небольшие яички, двустороннее или одностороннее неопущение яичка в мошонку, маленький половой член;
    • у женщин — отсутствие нормального менструального цикла, недоразвитость ареол, нехватка пигментации в околососковой зоне, небольшой размер груди, недостаток волосяного покрытия на лобке, маленькие половые губы). 

    Что вызывает гипофизарный нанизм (карликовость)

    В 60 процентах случаев причины этого заболевания остаются неизвестными. В остальных 40 процентах провокаторами гипофизарного нанизма являются: 

    • химиотерапия и лучевая терапия;
    • саркоидоз;
    • сифилис;
    • туберкулез;
    • опухоли гипофиза и окружающих тканей;
    • травмы головы, в том числе при родах;
    • врожденные патологии, связанные с нарушением развития гипофиза внутриутробного плода;
    • генетическая предрасположенность. 

    После появления на свет ребенок с недостатком гормона роста (соматотропина) не отличается от остальных детей. Первые симптомы недуга возникают чуть позже — приблизительно в 2-, 3-летнем возрасте.

    Такие малыши постепенно начинают отставать в росте от сверстников, но без диспропорции тела. Последний признак начинает активно проявляться в подростковом периоде — при половом созревании.

    В это время отмечаются: 

    • слабая мышечная система;
    • избыток жира на бедрах, животе, груди;
    • неудовлетворительное распределение жировой клетчатки с недостатком в некоторых местах;
    • морщинистость, бледность и сухость кожи;
    • поздняя смена зубов;
    • отставание в синостозировании и дифференцировке скелета;
    • отсутствие вторичных половых признаков;
    • недоразвитие мошонки у мальчиков и молочных желез у девочек;
    • уменьшение внутренних органов. 

    К наиболее частым осложнениям относятся: 

    • задержка окостенения скелета;
    • обызвествление диафрагмы турецкого седла;
    • деструкция стенок турецкого седла;
    • недоразвитие гениталий.

    Диагностика гипофизарного нанизма (карликовости)

    Диагноз ставится на основе результатов таких исследований, как: 

    • анализ крови на соматотропный гормон (путем применения инсулина, клофелина (клонидинома), аргинина или глицина);
    • рентгенография черепной коробки в зоне турецкого седла;
    • МРТ (магнитно-резонансная томография) или КТ (компьютерная томография мозга).

    Наилучший результат дает раннее выявление заболевания. Целесообразнее всего приступать к лечению, когда возраст пациента достигнет 5-7 лет. Терапия базируется на приеме искусственного гормона роста. Употребление соматолиберина воздействует на гипофиз и оказывает на него стимулирующее влияние. В ходе лечебного курса используются следующие медикаментозные препараты: 

    • соматомедин C;
    • ретаболил;
    • тестостерон;
    • тиреокомб;
    • L тироксин.

    Карликовость (гипофизарный нанизм): что это такое, причины, симптомы и лечение. Гипофизарный нанизм у детей: симптомы и лечение

    Имеет гипофизарный нанизм и код по МКБ (международная классификация болезней 10-го пересмотра). Это список, в котором заболевания разделены по классам, состоящим из названий и описаний диагнозов.

    Согласно МКБ 10 гипофизарному нанизму присвоен следующий код по МКБ:

    • Е23.0 Гипопитуитаризм;
    • Е23.1 Медикаментозный гипопитуитаризм;
    • Е34.3 Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках.

    Причины возникновения

    Возникнуть гипофизарный нанизм у детей может вследствие следующих причин:

    • различные заболевания;
    • патологии мозгового развития;
    • внешние факторы.

    Болезни, при которых у людей возникает карликовость, можно условно разделить следующим образом:

    • генетическая обусловленность – возникает при повреждении ряда генов, таких, как:
      • ген, отвечающий за созревание гипофизарных клеток;
      • ген соматотропного гормона (гормон роста);
      • ген рецептора к гормону роста;
      • ген белка, контролирующий выработку соматотропного гормона (СТГ)
      • и гена пролактина в гипофизе;
    • фактор неприятия некоторыми тканями соматотропного гормона. Это происходит при:
      • отторжении соматомедина С, который выступает в роли проводника СТГ;
      • при избытке соматосвязывающего протеина;
      • при малом количестве нейронов гормона роста;
      • наличии соматотропных гормонов, неспособных участвовать в биологических процессах (интактные гормоны);
    • идиопатическая нехватка соматотропного гормона.
    Читайте также:  Дезлоратадин: инструкция по применению, цена, аналоги и отзывы

    Патологии мозга, которыми вызвана карликовость у детей:

    • синдром пустого турецкого седла;
    • травмы головы;
    • опухоли в головном мозге;
    • гидроцефалия;
    • поражения гипоталамуса или гипофиза;
    • инфекции мозга бактериального или вирусного происхождения.

    Гипофизарная карликовость вызвана не только болезнями и патологиями, но и другими факторами:

    • многоплодная беременность;
    • скудное питание как матери во время беременности, так и новорожденного ребенка;
    • нарушение экологических норм в районе проживания матери и младенца;
    • халатность и невнимательность при уходе за новорожденным;
    • вредные привычки родителей;
    • хирургические вмешательства в при гипофизарную область головного мозга;
    • идиопатическое возникновение (зарождение и течение болезни по неустановленным причинам).

    Карликовость также носит название «гипофизарный нанизм» и это обусловлено неправильной работой гипофиза, который выделяет недостаточное количество соматотропного гормона.

    Провоцирующие факторы к развитию заболевания

    • генетическая мутация – идиопатические изменения у одного или обоих родителей, что приводит к внутриутробному развитию заболевания у ребенка;
    • нарушения в работе гормонов и щитовидной железы в раннем детстве, т.е., гипофизарный нанизм может протекать на фоне тиреотропных изменений, которые отражаются как на работе внутренних систем и органов, так и на внешности ребенка. Кожа утолщается и грубеет, явно заметны признаки частичного ожирения и отечности;
    • некорректная деятельность хромосом.

    Симптомы

    Изначально ребенок рождается здоровым, с показателями веса и роста, соответствующими норме. В возрасте 2-3 лет начинают проявляться симптомы карликовости:

    • ребенок с нанизмом прибавляет в росте в 2-3 раз медленнее, чем обычный;
    • лоб становится массивным и покатым, а черты лица становятся мельче – сужаются глаза, переносица будто «проваливается» внутрь (см. фото выше);
    • голос не ломается, он остается высоким и тонким, как у ребенка;
    • кожа – с мраморным узором; сухая, бледная, потерявшая упругость;
    • шея короткая;
    • волосы – сухие, ломкие и редкие;
    • пониженное давление и брадикардия;
    • половая недоразвитость как у девочек, так и у мальчиков;
    • слаборазвитая мышечная масса и наличие жировых складок на груди и животе;
    • при сопутствующих проблемах с щитовидной железой, возникают сложности с заменой и ростом зубов, умственной отсталостью, отсутствием волосяного покрова на теле, снижение качества зрения.

    Типы и стадии

    Гипофизарная карликовость может разделяться на типы в связи с:

    • глубиной недостатка гормона роста (ГР):
      • изолированный тип – организмом не усваивается только соматотропный гормон;
      • совмещенный тип – организмом не усваиваются как соматотропный, так и некоторые другие гормоны.
    • Отделом, в котором возникла патология:
      • гипофизарный;
      • гипоталамический;
      • периферический;
    • В соответствии с происхождением, различаются следующие формы карликовости:
      • врожденная форма – гипофизарный нанизм был заложен в строение организма еще во внутриутробный период;
      • приобретенная форма – болезнь проявилась вследствие провокации;
      • идиопатическая форма – патогенез заболевания не определен;
      • органическая форма – причины кроются в поражении мозговых структур и отделов.

    Диагностика

    Диагностическое обследование начинается с осмотра у специалиста. Предоставляется полная история болезни, озвучиваются симптомы. Врач строит схему роста больного, сравнивает ее с нормой и определяет квадричное отклонение. Дифференциальный диагноз помогает отличить гипофизарную карликовость от:

    • синдрома Шерешевского-Тернера;
    • синдрома Ларона;
    • прогерии;
    • болезни Дауна и др.

    Гипофизарный нанизм у детей также определяется с помощью рентгена лучезапястного сустава. Это делается для определения фактического возраста кости. При нанизме он отличается от задокументированного (кисть пятилетнего ребенка имеет признаки развития как у трехлетнего).

    Помимо этого, сдаются анализы крови и мочи, которые раскрывают количество и уровень функционирования гормонов.

    Рентгенография турецкого седла показывает его форму, что помогает сразу заметить отклонения от нормы. Для исключения опухолей и обнаружения нарушений строения участков костной ткани проводится компьютерная и магнитно-резонансная томография (КТ и МРТ).

    Проводятся провокации выброса СТГ с использованием инсулина, аргинина и глицина. Для точности диагностики после введения препаратов, забор крови производится каждые полчаса в течение 2,5 часов. Этот метод помогает определить количество выбрасываемого в кровь соматотропного гормона.

    Лечение карликовости

    Раньше гипофизарный нанизм у детей лечился препаратами, содержащими человеческий соматотропный гормон. Позже подобное лечение было решено запретить, так как для производства использовался гипофиз человека, а точнее, его ткани. Для помощи больным гипофизарным нанизмом используется комплексный подход:

    • Современный метод лечения карликовости предполагает ввод медикаментов, полученных синтетическим путем в лаборатории. Использовать их можно до момента остановки линейного роста. После закрытия зон роста проводится поддерживающая терапия.
    • Для стимуляции роста используется заместительная гормональная терапия.
    • Общеукрепляющая терапия означает качественное питание, включающее в себя достаточное потребление белков, помогающих росту и развитию мышечных тканей; углеводов, жиров и витаминов. Требуется употребление пищи, содержащей достаточное количество кальция и фосфора для предотвращения чрезмерной слабости и ломкости костей. Болезнь требует грамотного совмещения отдыха и труда.
    • Диспансеризация – пациенты с диагнозом «карликовость» наблюдаются у специалистов всю жизнь. В среднем осмотр врачами должен производиться не реже 2 раз в год со сдачей анализов крови на определение уровня СТГ.

    Медикаментозное лечение

    Вкупе с общеукрепляющей терапией, врачом назначается медикаментозное лечение карликовости. В него входят:

    • Лечение синтетическим гормоном роста. Чаще всего используется препараты сайзен, генотропин, нордитропин или хуматроп. Любой из этих препаратов вводится подкожно каждый день. Дозировка зависит от пубертата. До полового созревания достаточно 0,5 МЕ на каждый килограмм веса, а постпубертатный период предполагает увеличение нормы до 1 МЕ. Если найти их не удается, то можно вводить соматотропин. Он представляет собой экстракт гипофизов умерших людей. Больше всего соматотропин подходит маленьким детям, у которых карликовая болезнь наиболее ярко выражена. Специалисты рекомендуют ежедневные инъекции для лучшего эффекта. Инъекции вводятся в вечернее время.
    • Для большего лечебного эффекта больным назначаются инъекции анаболических стероидных препаратов. При попадании в организм, эти препараты активно участвуют в процессах белкового синтеза, что способствует увеличению роста. Вот список некоторых стероидных препаратов:
      • Ретаболил (внутримышечная инъекция);
      • Неробол (пероральный препарат);
      • Ретаболил (внутримышечная инъекция).

    Эти препараты нужно принимать курсами с 5 до 18 лет, пока зоны роста активны. Важно строго соблюдать дозировку.

    • В постпубертатный период настает момент корректировки полового развития. Девочкам вводится эстроген, прогестерон или прегнин. Это нужно для полноценного полового цикла. В течение всей жизни девушкам и женщинам помогает циклическая эстроген-прогестероновая терапия. Для мальчиков старше 16 лет предусмотрен прием хорионического гонадотропина.

    Хирургия

    Хирургическое вмешательство, либо лучевая терапия применяются в случае органической патологии мозга, когда воздействия лекарств и общеукрепляющих мероприятий недостаточно. Оперативное вмешательство проводится на пораженном участке мозга и в случае положительного результата больной продолжает прием заместительной гормонотерапии и стероидных препаратов.

    Дополнительные и альтернативные методы лечения в домашних условиях

    Диагностировать и вылечить карликовость в домашних условиях невозможно. Лечение представляет собой заместительную гормонотерапию, либо хирургическое вмешательство (если в гипофизарной части или рядом с ней обнаружены опухоли и новообразования) вкупе с консервативным лечением.

    https://www.youtube.com/watch?v=PFFglvQztPM

    Зачастую дети и взрослые, страдающие данным заболеванием, наблюдаются у психологов. Специалисты и члены семьи обязательно должны поддерживать больных нанизмом морально, не позволяя им впасть в глубокую депрессию или приобрести признаки социофобии. Важно объяснять, что своевременное обнаружение, лечение и соблюдение всех предписаний поможет достигнуть нормального роста и развития в будущем.

    Питание и добавки

    Несмотря на то, что нельзя скорректировать ход болезни посредством определенного вида питания, здоровый образ жизни и качественная здоровая еда все-таки необходимы.

    Самочувствие людей, страдающих карликовостью, зависит в том числе и от сбалансированного рациона с высоким содержанием белков и витаминов. При необходимости, могут быть назначены специальные витаминные комплексы.

    В силу слабой развитости и рыхлости мышц и костной структуры, люди, страдающие карликовостью, бывают довольно слабыми и невыносливыми. Они быстро устают. Стоит избегать излишних физических нагрузок и стрессов.

    Упражнения

    Люди, страдающие карликовостью, отличаются высокой утомляемостью, а потому применение каких-либо специальных комплексов упражнений и физических нагрузок не требуется. Однако, сокращать двигательную активность полностью тоже не следует. Важно соблюдение меры как в питании, так и в движении.

    Профилактика

    Профилактика нанизма не является комплексом определенных, последовательных действий. Зачастую болезнь носит генетический, врожденный, либо идиопатический характер. Однако, важны:

    • здоровая и спокойная беременность матери;
    • отсутствие у матери вредных привычек, таких как токсикомания, наркомания, курение, алкоголизм;
    • правильный и достаточный уход за новорожденным ребенком, аккуратность в обращении с малышом;
    • достаточное и качественное питание;
    • избегание мест, в которых высока вероятность получения токсического отравления;
    • своевременность обращения за медицинской помощью если обнаружены признаки карликовости

    Как лечится нанизм

    Лечение врожденного дефицита соматотропина целесообразно проводить в тот момент, пока не закрылись костные зоны роста, то есть до момента полового созревания.

    Гормональная терапия проводится до момента полного окостенения или достижения ребенком социально-приемлемого роста. Для девочек он составляет 155 см, а для мальчиков – 165 см. Детям прописывается гормон роста.

    Обязательным условием лечения является правильное питание и прием необходимых витаминов.

    Если выявлено нарушение выработки гипофизом всех гормонов, то эндокринолог предлагает схему лечения с выравниванием общего фона. Половые гормоны прописываются мальчикам с 15-ти лет, девочкам с 16-ти и принимаются ими всю жизнь в разных дозировках во время и после полового созревания.

    Лечение приобретенного гипофизарного нанизма зависит от причины, его вызвавшей – опухоли, инфекции, травмы, облучения.

    Клиническая картина

    При рождении вес и рост больных с недостаточностью СТГ не отличаются от здоровых детей. В анамнезе многих больных имеют место отклонения в неонатальном периоде: длительная желтуха, гипогликемия. Первые признаки заболевания появляются у детей в возрасте 2-3 лет, когда они начинают отставать в росте от своих сверстников.

    Карликовым считается рост у мужчин ниже 130 см и у женщин менее 120 см. Критерием нанизма является уменьшение роста ребенка на 3 и более стандартных отклонений от среднего роста.

    Характерно несоответствие между костным (рентгенологическим) и паспортным возрастом, задержка дифференцировки и окостенения скелета. Черты лица мелкие, ювенильные — выступающий лоб, «западающие» переносицы.

    Кости тонкие, их кортикальный слой изящный, нередко наблюдаются структурная перестройка кости, дегенеративные изменения хрящей, суставов, субхондральных отделов эпифизов костей. Нарушается развитие и смена зубов — молочные зубы могут храниться до 15-летнего возраста. Кожа больных нежная, тонкая.

    У нелеченых пациентов рано появляется староподибнисть и морщинистость кожи (геродерма) вследствие недостаточной анаболического действия соматотропина и медленной изменения клеточных поколений. Волосы тонкие, длинные ресницы, ювенильные.

    Описание болезни гипофизарный нанизм (карликовость)

    Гипофизарный нанизм (карликовость) — заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития. Карликовым считают рост взрослого мужчины ниже 130 см, взрослой женщины — ниже 120 см.

    • Причины гипофизарного нанизма (карликовости)
    • Имеют значение генетические факторы, опухолевые (краниофарингиомы, менингиомы, хромофобные аденомы), травматические, токсические и инфекционные повреждения межуточно-гипофизарной области.
    • Симптомы гипофизарного нанизма (карликовости)

    Задержка роста выявляется в первые месяцы жизни ребенка, реже — в период полового созревания (учитывают не только рост и массу тела, но и динамику этих показателей). Тело сохраняет пропорции, свойственные детскому возрасту.

    Читайте также:  Гель ламизил дермгель: инструкция по применению, цена и отзывы

    Отмечаются отставание дифференцировки и синостозирования скелета от возраста, задержка смены зубов. Кожа сухая, бледная, морщинистая; слабое развитие подкожной жировой клетчатки, иногда избыточное отложение жира на груди, животе, бедрах.

    Слабо развита мышечная система.

    У больных мужского пола половые железы и половой член уменьшены по сравнению с возрастными нормами, мошонка недоразвита, отсутствуют вторичные половые признаки. У большинства больных женского пола также выражены явления гипогонадизма: отсутствуют менструации, недоразвиты молочные железы, вторичные половые признаки.

    Умственное развитие нормальное с некоторыми ювенильными чертами. При неврологическом обследовании могут быть выявлены признаки органического поражения нервной системы. Характерно уменьшение размеров внутренних органов (спланхномикрия), нередки гипотензия, брадикардия.

    Возможны явления вторичного гипотиреоза и вторичного гипокортицизма.

    Турецкое седло, как правило, уменьшено, нередко имеется обызвествление его диафрагмы; при наличии опухоли гипофиза выявляются увеличение турецкого седла, деструкция его стенок.

    При рентгенологическом исследовании кистей и лучезапястных суставов отмечается задержка дифференцировки и окостенения скелета.

    Базальная концентрация гормона роста в сыворотке крови снижена или в пределах нормы, введение инсулина (инсулиновый тест) или аргинина не сопровождается повышением секреции гормона роста, в некоторых случаях может быть кратковременное и незначительное повышение его секреции.

    Лечение гипофизарного нанизма (карликовости)

    С целью стимуляции роста применяют прерывистые курсы терапии. Для стимуляции полового развития после закрытия зон роста назначают половые гормоны.

    Гипофизарный нанизм карликовость у детей: симптомы и лечение. Причины гипофизарного нанизма

    Карликовостью называют заболевание, при котором рост ребенка замедлен или происходит с задержкой и выражается в существенно меньшем росте, чем у нормального взрослого человека.

    Слово «гипофизарный» относится к деятельности железы (гипофиз), которая регулирует выработку в организме некоторых химических веществ, называемых гормонами. Поэтому гипофизарный нанизм у детей характеризуется, прежде всего, малым ростом вследствие гормональных проблем.

    В конечном итоге это выражается в соразмерно малом росте, поскольку замедляется или прекращается рост всех других органов и систем организма.

    Гипофизарная карликовость обусловлена проблемами в деятельности гипофиза. Гипофиз, называемый также иногда питуитарная железа, расположен в основании мозга и вырабатывает различные гормоны. Эта железа делится на переднюю и заднюю доли.

    Передняя доля гипофиза вырабатывает шесть видов гормонов: гормон роста, адренокортикотропин (кортикотропин), тиреотропный гормон (тиреотропин), пролактин, фолликулостимулирующий гормон и лютеинизирующий гормон.

    Задняя доля гипофиза вырабатывает лишь два гормона: антидиуретический гормон (вазопрессин) и окситоцин.

    Процесс роста начинается в нижней части лобной доли мозга в маленьком органе, именуемом гипоталамусом. Гипоталамус высвобождает гормоны, которые регулируют производство прочих гормонов.

    Когда гипоталамус высвобождает сомато-релизинг-гормон (СРГ), в передней доле гипофиза стимулируется выброс гормона роста (ГР).

    Гормон роста затем действует на печень и другие ткани и стимулирует выделение ими инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1), который непосредственно способствует укреплению костно-мышечной системы, вызывая увеличений длины костей и синтеза белка в мышцах.

    Поскольку рост является сложным явлением, он может замедляться или даже останавливаться из-за аномалий, возникающих на любом этапе этого процесса. Таким образом, карликовость может появиться вследствие дефицита любого из указанных гормонов, либо в результате сбоя работы клеточных рецепторов, получающих гормональную стимуляцию или, если целевые клетки не в состоянии реагировать на нее.

    Как правило, гипофизарная карликовость является результатом сокращения выработки гормонов передней долей гипофиза. Состояние, при котором ни один из гормонов передней доли гипофиза не вырабатывается надлежащим образом, называется пангипопитуитаризмом.

    Обычная форма гипофизарной карликовости наблюдается в связи с недостатком производства гормона роста (ГР).

    Если в детском возрасте вырабатывается меньше ГР, то руки, ноги и другие органы организма продолжают развиваться в нормальных пропорциях, однако более медленными темпами.

    Причины гипофизарного нанизма

    Основные причины гипофизарного нанизма у детей связаны с отсутствием или резким сокращением количества гормона роста. По некоторым оценкам, в популяции рожденных в течение одного года малышей, некоторые формы карликовости встречаются в одном случае на 14 000-27 000 рождений.

    В развитых странах мира дополнительную терапию гормоном роста получает довольно значительное число детей, примерно у 25% этого количества имеются органические причины дефицита гормона роста и назначения заместительной терапии.

    Судя по всему, какого-либо расового или этнического компонента в гипофизарной карликовости не наблюдается, однако у мужчин она встречается несколько чаще, чем у женщин.

    Исследования, направленные на выявление конкретных генетических мутаций, которые приводят к карликовости, еще не завершены. При развитии гипофизарного нанизма причины могут быть вызваны:

    • генетикой;
    • травмой гипофиза;
    • хирургическим вмешательством в область гипофиза;
    • опухолями центральной нервной системы;
    • травмами органов центральной нервной системы;
    • облучением центральной нервной системы;
    • лейкозом.

    В большинстве случаев причина гипофизарной карликовости неизвестна (идиопатическая).

    Дети с дефицитом гормона роста часто выглядят маленькими, с инфантильными чертами лица и пухлым телосложением. Рост ребенка не соответствует возрасту.

    В случаях обнаружения опухоли, чаще всего краниофарингиомы (опухоли в районе гипофиза), у детей и подростков могут наблюдаться неврологические симптомы, такие как головная боль, рвота и нарушение зрения. У ребенка могут быть симптомы двойного видения (диплопии).

    Общим симптомом для всех детей с гипофизарной карликовостью является то, что они не растут такими же темпами, как и их сверстники.

    К врачу следует обратиться в том случае, если ребенок выглядит младше, чем дети, которые моложе его на два года или более лет.

    Диагностика гипофизарного нанизма у детей

    Дефицит гормона роста может иметь место при рождении, но если первичным симптомом гипофизарного нанизма рассматривается только замедленный рост, то это заболевание не может быть диагностировано до достижения ребенком возраста отрочества.

    Если взять рост ребенка и сравнить его с ростом согласно возрастной норме, то это поможет поставить правильный диагноз.

    Еще одним методом диагностики гипофизарного нанизма у детей является рентгенография руки ребенка с целью определения возраста кости ребенка и сравнения его с фактическим возрастом.

    Костный возраст детей, страдающих карликовостью, как правило, на два года или более отстает от хронологического возраста. Это означает, что если ребенку исполнилось 10 лет, то его кости будут выглядеть, словно ему восемь лет. Уровень гормона роста и ИФР-1 также может быть измерен с помощью анализа крови.

    Врачу следует провести полное обследование, чтобы убедиться, что задержка роста вызвана не другими фундаментальными проблемами, например, опухолью. Рентгеноскопия области гипофиза, либо проведение магнитно-резонансной томографии (МРТ) или компьютерной томографии (КТ), помогут врачу поставить верный диагноз или констатировать изменения гипофиза.

    Лечение гипофизарного нанизма у детей

    Заместительная терапия дефицита гормона роста назначается, если у ребенка выявлен недостаток гормона роста. Детский эндокринолог назначает данный вид лечения гипофизарного нанизма до того, пока не произошло сращение костных пластинок. После сращения пластинок, заместительная терапия гормоном роста редко бывает эффективной.

    Если дефицит гормона роста сопряжен с недостатком других гормонов, врач, по возможности, должен предложить пути повышения уровня других гормонов. У больных пангипопитуитаризмом необходимо тщательно соблюдать баланс всех гормонов, вырабатываемых гипофизом, поскольку лечение этой формы карликовости наиболее сложное и трудоемкое.

    Прогноз зависит от причины карликовости. При пангипопитуитаризме у больного отсутствует стадия начала первичного полового созревания (пубертат) и его организм не вырабатывает достаточного количества гонадотропных (половых) гормонов, ответственных за полноценные сексуальные функции взрослых особей.

    Эти пациенты могут иметь и другие опасные для жизни заболевания. Карликовость, связанная только с дефицитом гормона роста, имеет гораздо лучший прогноз, если лечение начато на ранних стадиях.

    Такие пациенты проходят через период полового созревания и сексуального становления, однако, без должного лечения, они остаются маленького роста.

    Успех лечения с помощью гормона роста зависит от многих факторов. Увеличение роста на 10-15 см может произойти в течение первого года лечения. После первого года ответ на заместительную гормональную терапию носит менее выраженный характер.

    Однако даже после первого года ребенок, как правило, продолжает расти более быстрыми темпами, чем без терапии гормоном роста. Долгосрочное лечение считается успешным, если ребенок прибавляет в росте минимум на 2 см в год больше, чем если бы он не получал гормонов.

    Однако если терапия гормоном роста не начата до сращивания костных пластинок длинных костей (например, конечностей, то ребенок расти не будет). Прогноз тем лучше, чем раньше начата заместительная терапия гормоном роста.

    Статистика улучшения состояния пациентов с карликовостью по другим причинам, например, из-за опухоли, сильно разнится. Прогноз, как правило, зависит от успешного решения основной проблемы, то есть наличия хронической патологии и возраста ребенка.

    Профилактика гипофизарной карликовости и опасения родителей

    Способов профилактики гипофизарной карликовости неизвестно, хотя в некоторых случаях она может быть вызвана травмой гипофиза. Снизить риск гипофизарной недостаточности вследствие травмы может соблюдение мер предосторожности в быту.

    Дети с гипофизарной карликовостью меньше, чем другие дети, но они так же интеллектуально развиты и могут прожить долгую и здоровую жизнь.

    Важно, чтобы родители не ставили заниженную планку ожиданий своему ребенку с гипофизарной карликовостью только потому, что их ребенок выглядит моложе, чем на самом деле. Общение с ним должно соответствовать фактическому возрасту ребенка.

    Дети с гипофизарной карликовостью могут столкнуться с необдуманными ми других в отношении их, и от реакции родителей на такие замечания сильно зависит их самоидентификация.

    КЛЮЧЕВЫЕ ТЕРМИНЫ

    • Адренокортикотропный гормон (АКТГ), называемый также адренокортикотропин или кортикотропин вырабатывается гипофизом для стимуляции коры надпочечников и высвобождения различных кортикостероидных гормонов.
    • Антидиуретический гормон (АДГ), называемый также вазопрессин, действует на почки, регулируя водный баланс.
    • Краниофарингиома — опухоль в районе гипофиза в краниофарингальном канале, что зачастую приводит к повышению внутричерепного давления.
    • Депривационная карликовость – это заболевание, характеризующееся эмоциональными нарушениями, связанными с маленьким ростом и нарушениями функции гипофиза.
    • Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) — гормон гипофиза, стимулирующий у женщин образование зрелых яйцеклеток (фолликул) в яичнике, а у мужчин — выработку спермы.

    Гормон роста — гормон, который, в конечном счете, стимулирует рост. Другое называние соматотропин.

    Гормон — химический вестник, выделяемый железой или органом и вбрасываемый в кровь. Он путешествует через кровоток к удаленным клеткам, где и оказывает нужное воздействие.

    Лютеинизирующий гормон — гормон, выделяемый гипофизом, который регулирует менструальный цикл и овуляцию у женщин. У мужчин отвечает за выработку тестостерона.

    1. Окситоцин — это гормон, который стимулирует матку, готовя ее к деторождению и молочные железы к выработке молока.
    2. Пангипопитуитаризм – генерализованное снижение выработки всех гормонов передней долей гипофиза.
    3. Пролактин — гормон, который помогает грудным железам во время беременности подготовиться к выработке молока.

    Период полового созревания — точка в развитии, когда закладывается физическая способность к воспроизводству. В пубертате начинают работать гонады, появляются вторичные половые признаки.

    Тиреотропный гормон (ТТГ) – гормон гипофиза, который стимулирует работу щитовидной железы в плане выработки гормонов, регулирующих обмен веществ. Другое название тиреотропин.

    Оставьте комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Медицинский советник
    Adblock
    detector