Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы

Процесс пищеварения у кошек, впрочем, как и у любого живого существа, играет важнейшую роль в росте и нормальном развитии организма.

Именно поэтому хозяевам питомцев необходимо внимательно следить за тем, чтобы у животного не появлялись патологии желудочно-кишечного тракта. К сожалению, избежать таких заболеваний удается не всегда, и тогда для минимизации симптомов используются медицинские препараты. Одним из них является Ацилок для кошек, который помогает справиться с болезнями ЖКТ и мочевыделительной системы.

Фармакологическое действие

Ацилок – это лекарство индийского производства, которое используется не только в ветеринарии.

В первую очередь препарат предназначен для лечения людей, страдающих патологиями желудка и кишечника, и приобрести его можно в любой аптеке.

Лекарство успешно применяется и в отношении животных, которым диагностированы:
обострение язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
симптоматические язвы;
рефлюкс эзофагит (воспаление слизистой пищевода);

гастриты;

патологии поджелудочной железы;
болезни почек и мочевыделительной системы.

Препарат всасывается за короткое время, достигает максимальной концентрации в организме примерно через 2 часа. Лекарство снижает выделение соляной кислоты и уменьшает количество желудочного сока, облегчая процесс пищеварения.

Действует в течение 12 часов, выводится из организма вместе с мочой и калом. По отзывам владельцев домашних животных, благодаря Ацилоку у кошек проходит тошнота и рвота, появляется здоровый аппетит.

Кроме того, при обострении язвы желудка препарат сглаживает ее симптомы.

Инструкция по применению

Медицинский препарат выпускается в двух видах – таблетки и раствор для введения внутривенно или внутримышечно. Для лечения кошек наиболее безопасен и эффективен Ацилок в ампулах. Врач после осмотра животного должен назначить дозировку. После этого необходимо ввести раствор в подушечку задней лапы кошки.

Лучшего всего для этого использовать инсулиновый шприц. Нужно отметить, что при поступлении в ветеринарную клинику питомца, страдающего рвотой, доктора ставят ему именно укол Ацилока.

Ветеринары предупреждают, что процесс ведения раствора не является болезненным для кошек, тем не менее, не стоит его колоть более семи дней, иначе возможно появление неприятных ощущений у питомца, а также воспаление ткани в местах укола. Также не следует резко прекращать применение лекарственного препарата, иначе возможно появление синдрома отмены.

Иными словами, все усилия, направленные на лечение домашнего питомца, будут напрасными. При резкой отмене лекарства симптомы болезни проявят себя с еще большей силой, а в тяжелых случаях возможно возникновение новых негативных состояний.

Отметим, что по сравнению с таблетками уколы Ацилок наиболее часто применяются в ветеринарной практике. Они гарантируют, что препарат попадет в организм животного и начнет действовать. В то время как таблетки очень сложно усваиваются кошками. Как правило, они выходят обратно при рвоте.

  • Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы
  • Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы
  • Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы

Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывыАцилок: инструкция по применению, цена и отзывыАцилок: инструкция по применению, цена и отзывы

Состав

В состав раствора для инъекций Ацилок входит активное действующее вещество ранитидин, а также несколько вспомогательных компонентов – калия дигидрофосфат, фенол, вода для инъекций, натрия гидрофосфат дигидрат.

На фармакологическом рынке представленны многочисленные аналоги Ацилока. Это препараты Ранитидин, Зантак, Гистак, Ранисан, Рантак, Раниберл и многие другие.

Среди всех перечисленных наиболее распространенным является Зантак – итальянский продукт, который также выпускается в ампулах.

Дозировка

В упаковке препарата Ацилок содержится 5 или 10 ампул раствора для инъекций объемом 2 мл. Ветеринарный врач определяет дозировку индивидуально после того, как им произведен осмотр животного, взяты анализы для точной диагностики.

Как правило, препарат назначается в зависимости от веса кошки – на один килограмм массы тела берется 0,1 мл раствора. Уколы делаются два раза в день в течении не меньше пяти дней. Продолжительность лечения определяется с учетом тяжести заболевания и состояния здоровья животного, однако она не должна превышать 7 дней.

Если ветеринар назначает таблетки, то срок употребления Ацилока возрастает – до трех недель.

Как сделать подкожный укол коту правильно

Цена

Стоимость препарата Ацилок для кошек в различных аптечных пунктах варьируется от 200 до 250 рублей. За эту цену можно приобрести 10 ампул раствора для инъекций.

Противопоказания и меры предосторожности

Согласно инструкции по применению, у препарата есть множество побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой, пищеварительной, эндокринной, центрально-нервной системы. К примеру, при неправильной дозировке возможно появление судорог, брадикардии, желудочковой аритмии.

Также может наблюдаться сухость во рту, рвота, диарея, запор, тошнота сонливость, аритмия, головная боль и т.д. Возможны аллергические реакции и в единичных случаях – облысение.
Учитывая все вышеперечисленные побочные эффекты, при необходимости лечения заболевания ЖКТ у питомца хозяину следует в обязательном порядке сходить на прием к ветеринару.

Весьма опасно для жизни животного самостоятельное лечение без консультации специалиста.

  • У препарата есть и свой список противопоказаний:
    беременность и лактация;
    чувствительность к ранитидину;
    проблемы в работе почек;
  • злокачественные образования в пищеводе.

Кроме того, существуют некоторые ограничения в одновременном применении Ацилока с другими лекарственными препаратами. Возможны плачевные последствия, поэтому следует изучить особенности взаимодействия медикаментов, которые описаны в инструкции по применению.

Условия хранения

Ацилок следует держать подальше от детей и животных в защищенном от солнечного света месте. Раствор в нераспакованном виде можно хранить 2 года, его нельзя ставить в холодильник. Препарат следует поместить в комнату, в которой температура не превышает 25 градусов.

Заходите в профильный раздел нашего форума Медосмотр или оставляйте свои отзывы в комментариях ниже. Больше мнений — полезней информация, кому-нибудь пригодится. Если есть хорошие и интересные видеоролики по теме статьи, напишите — вставлю в данную публикацию.

Источник: http://www.kotodom.ru/acilok-dlya-koshek-instrukciya-po-primeneniyu-sostav-dozirovka-i-cena/

Оциллококцинум: инструкция по применению

Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы

Гранулы Оциллококцинум относятся к фармакологической группе препаратов гомеопатические лекарственные средства. Они применяются в комплексной терапии простудных заболеваний, гриппа и парагриппа.

Форма выпуска и состав

Гомеопатические гранулы Оциллококцинум имеют почти сферическую форму, небольшие размеры и белый цвет.

Основным действующим веществом препарата является Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (анас барбариэлиум, гепатик эт кордис экстрактум) 200К, его содержание в 1 дозе гранул составляет 0,01 мг.

Также в состав гранул входят вспомогательные компоненты, к которым относятся лактоза и сахароза.

Гранулы Оциллококцинум расфасованы в полипропиленовой тубе с крышкой в количестве 1 доза. Картонная пачка содержит 6, 12 и 30 туб (доз гранул).

Фармакологическое действие

Действующее вещество гранул Оциллококцинум оказывает гомеопатическое действие. Препарат способствует сохранению постоянства внутренней среды организма, улучшению функциональной активности иммунитета, а также скорейшему выведению токсинов при острой респираторной вирусной инфекции и гриппе.

Достоверных данных о скорости, полноте всасывания, распределении, метаболизме и выведении действующих веществ гранул Оциллококцинум на сегодняшний день нет.

Показания к применению

Прием гранул Оциллококцинум показан при простудной патологии, острой респираторной вирусной инфекции, гриппе легкой и средней тяжести течения.

Противопоказания к применению

Прием гранул Оциллококцинум противопоказан при нескольких патологических и физиологических состояниях организма, к которым относятся:

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата.
  • Врожденная или приобретенная непереносимость лактозы, которая является вспомогательным компонентом препарата.
  • Недостаточность лактазы – недостаточность пищеварительного фермента, который катализирует реакцию расщепления лактозы.
  • Глюкозо-галактозная мальабсорбция – нарушение переваривания и всасывания углеводов.

Перед началом приема гранул Оциллококцинум следует убедиться в отсутствии противопоказаний.

Способ применения и дозы

Гранулы Оциллококцинум предназначены для приема внутрь (пероральный прием). Содержимое тубы (1 доза) помещают на язык и держат в полости рта до полного растворения.

Для детей допускается растворение гранул из тубы в небольшом объеме воды, которую затем дают выпить из ложки или бутылочки с соской. Препарат необходимо принимать за 15 минут до еды или через час после приема пищи.

Дозировка зависит от стадии течения патологического процесса и не зависит от возраста пациента:

  • Профилактика острой респираторной вирусной инфекции, простудной патологии или гриппа – 1 доза (1 туба) 1 раз в неделю накануне предполагаемого сезонного роста подъема заболеваемости.
  • Начальная стадия простудной патологии, острой вирусной инфекции или гриппа – при появлении первых симптомов заболевания необходимо как-можно раньше принять 1 дозу препарата, затем еще по 1 дозе 2-3 раза в день через 6-8 часов.
  • Стадия выраженных клинических симптомов гриппа, острой вирусной респираторной инфекции или простудного заболевания – по 1 дозе 2 раза в день (утром и вечером) в течение 3-х дней.

Курс лечения гранулами Оциллококцинум обычно не должен превышать 3-х дней.

Побочные эффекты

Гранулы Оциллококцинум переносятся хорошо, на сегодняшний день симптомы побочных эффектов после приема препарата не было зарегистрировано. Возможно развитие аллергических реакций в виде сыпи и зуда кожи.

Особые указания

Перед началом приема гранул Оциллококцинум следует внимательно ознакомиться с инструкцией к препарату. Важно учитывать особые указания в отношении его применения:

  • Если в течение суток после начала приема препарата симптоматика заболевания нарастает, следует обратиться к врачу.
  • Эффективность гранул Оциллококцинум значительно выше при раннем начале его приема при появлении первой симптоматики простудного заболевания, острой респираторной вирусной инфекции или гриппа.
  • Прием препарата не оказывает влияния на функциональную активность коры головного мозга, скорость психомоторных реакций и возможности к концентрации внимания.

Гранулы Оциллококцинум в аптечной сети отпускаются в качестве безрецептурного препарата. В случае появления вопросов или сомнений в отношении их применения следует обратиться к врачу за консультацией.

Передозировка

Случаи значительного превышения рекомендуемой терапевтической дозы гранул Оциллококцинум и развития передозировки на сегодняшний день не были зарегистрированы.

Сроки и условия хранения

Срок годности гранул Оциллококцинум составляет 5 лет с момента их изготовления. Препарат должен храниться в оригинальной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

Аналоги препарата Оциллококцинум

Аналогов по действующему веществу в настоящее время не существует.

Оциллококцинум цена

Средняя стоимость упаковки гранул Оциллококцинум в аптеках Москвы зависит от количества доз:

  • 6 доз – 371-378 рублей.
  • 12 доз – 735-739 рублей.
  • 30 доз – 1409-1417 рублей.

Оцените Оциллококцинум по 5-бальной шкале:

Источник: https://bezboleznej.ru/otsillokoktsinum

Ацилок для кошек: инструкция по применению, аналоги, отзывы

Нормальное пищеварение важно для правильного развития и роста кошки. Именно поэтому каждый владелец должен внимательно следить за состоянием желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы домашнего питомца. Чтобы избежать заболеваний, специалисты рекомендуют использовать Ацилок для кошек.

Ацилок: инструкция по применению, цена и отзывы

Описание и основные свойства

Ацилок представляет собой лекарственный препарат для лечения и профилактики патологических состояний поджелудочной железы, желудка, кишечника, почек и мочевыделительной системы.

Использование лекарства позволяет восстановить секрецию желудочного сока и снизить выработку соляной кислоты, которая негативно влияет на состояние слизистой поверхности желудка и кишечника.

Благодаря своим лечебным свойствам лекарство широко применяется не только в ветеринарии. Его используют для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта у человека.

Состав и форма выпуска

В состав лекарственного средства входит действующее вещество ранитидин в форме диметиламина гидрохлорида.

Читайте также:  Гвайфенезин: инструкция по применению и цена

Ацилок производится в следующих лекарственных формах:

  1. Таблетки круглой формы зеленого цвета. Препарат дополнительно содержит аэросил, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кукурузный крахмал.
  2. Инъекционный раствор для внутримышечных и внутривенных инфузий в виде прозрачной бледно-желтой жидкости, упакованной в ампулы. Раствор содержит дополнительные вещества — натрия гидрофосфат дигидрат, фенол, калия дигидрофосфат, очищенная вода.

Механизм действия

Ранитидин, входящий в состав лекарства, помогает укреплять слизистую поверхность желудка и кишечника, ускоряет регенерацию тканей, поврежденных соляной кислотой, заживляет язвы, вызванные стрессами, и снижает вероятность развития желудочного кровотечения.

Ацилок является антигистаминным средством, снижающим активность пепсина и выработку соляной кислоты стимулированного и базального типа.

Лекарственное средство блокирует Н2-гистаминовые рецепторы, расположенные в обкладочных клетках слизистой поверхности желудка. В результате происходит уменьшение выработки желудочного сока и снижение уровня его кислотности.

После введения препарат быстро всасывается из желудка и попадает в общий кровоток. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме наблюдается через 2 часа после однократного приема лекарства. После внутримышечного введения активное вещество попадает в кровь спустя 15 минут.

Метаболизм происходит в печени. Период полураспада составляет 2−3 часа. Метаболиты и остатки средства выводятся почками. При имеющихся нарушениях деятельности печени или почек период выведения может длиться несколько дольше.

Показания к использованию

Ацилок используется в случае, когда терапия другими лекарственными препаратами не дала положительного результата. Его применяют в составе комплексного лечения следующих заболеваний:

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки хроническая и в стадии обострения;
  • воспаление слизистой поверхности пищевода;
  • различные патологические состояния поджелудочной железы;
  • гастрит;
  • заброс пищи из желудка в пищевод;
  • профилактика желудочных кровотечений, вызванных стрессом;
  • рецидивирующие кровотечения из пептических язв;
  • заболевания почек и мочевыводящей системы.

Многие специалисты рекомендуют применять Ацилок в качестве противорвотного средства. Именно его вводят кошке в случае поступления в ветеринарную клинику с рвотой.

Не следует использовать препарат самостоятельно, поскольку это может скрыть такие заболевания, как карцинома желудка, злокачественные образования. После длительного лечения обязательно следует показать животное ветеринарному врачу для дополнительного обследования.

Инструкция по применению

Для лечения используется Ацилок в виде раствора для внутримышечного введения. Обычно лекарство вводится в подушечку задней лапы с помощью инсулинового шприца. Инъекции довольно болезненны, поэтому не следует их делать более недели, а также нужно прекратить терапию, если на месте инъекций ткань подушечки лапы воспалилась.

Дозировку Ацилок для кошек инструкция по применению рекомендует согласовывать с ветеринарным врачом индивидуально после проведенного обследования.

Как правило, она зависит от веса животного и составляет 0,1 мл на один килограмм массы тела. Препарат вводится дважды в день.

Длительность курса зависит от тяжести состояния животного, но она не должна быть менее 5 дней. Лечение с использованием таблеток длится до 20 дней.

При сильной рвоте средство применяется сначала внутривенно, затем проводятся внутримышечные вливания. Не следует в это время применять Ацилок в таблетках, Их использование бессмысленно, поскольку лекарство выйдет вместе со рвотными массами.

Отмена препарата осуществляется постепенно. Это поможет избежать развития синдрома отмены, при котором состояние кошки ухудшается, а признаки болезни проявляются с новой силой.

Противопоказания и побочные эффекты

Домашние питомцы хорошо переносят лечение лекарственным средством. Однако у него имеются противопоказания:

  • хронические заболевания печени в стадии обострения;
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • злокачественные образования пищевода;
  • беременность.

Длительное использование Ацилок или нарушение дозировки может вызвать ряд побочных эффектов. В некоторых случаях у питомца могут наблюдаться следующие симптомы:

  • тошнота, рвота;
  • нарушение стула;
  • тромбоцитопения, панцитопения;
  • нарушение сердечного ритма;
  • снижение тонуса мышц, судороги;
  • гинекомастия, гиперпролактинемия у беременных и кормящих животных;
  • сухость во рту;
  • общая слабость;
  • аллергические реакции, сопровождающиеся выпадением шерсти.

Особые указания

Если у кошки диагностированы заболевания печени или почек, суточная доза препарата должна быть уменьшена до 50 мл раствора и 150 мг в таблетках.

При длительном лечении пожилых и ослабленных животных существует риск развития бактериальной инфекции пищеварительной системы.

Во время терапии рацион питания не должен включать продукты, вызывающие брожение в кишечнике. Наилучшим вариантом кормления является диетический корм с пониженным содержанием жиров, глютена и лактозы.

В начале лечения следует провести диагностическое обследование, которое поможет исключить наличие злокачественных опухолей желудка, пищевода и двенадцатиперстной кишки.

Лучший результат дают профилактические курсы, нежели постоянное использование средства.

Аналоги препарата

Производители предлагают несколько эффективных аналогов Ацилок. Однако следует помнить, что замена должна осуществляться только после консультации со специалистом.

Похожее терапевтическое действие оказывают следующие лекарственные средства: Зантак, Ранитидин, Гистак, Ранитин, Улкодин, Ранигаст, Улкосан, Зантин, Раниберл.

Наиболее часто врачи советуют применять Зантак — препарат для внутримышечных инфузий.

Отзывы владельцев

После жирной пищи у кота началась сильная рвота, которая повторилась еще дважды. Пришлось обратиться в ветклинику, где поставили диагноз гастроэнтерит. Назначили уколы Ацилок, а также Смекту и Но-шпу. Лекарство кололи в заднюю лапу, как показал врач. К вечеру кот почувствовал себя намного лучше. У него исчезли слабость, впервые за долгое время попросил есть.

Ацилок назначили при повышенной кислотности вместе с другими препаратами. Курс терапии провели полностью. Состояние стало лучше. Побочного действия лекарства не вызвало. Будем его использовать в дальнейшем.

Лекарственное средство часто назначаю при лечении гастритов, желудочных язв и для профилактики кровотечений. Следует помнить, что оно, как и другие препараты, может вызвать развитие побочных эффектов. Превышение дозы может вызвать диарею, рвоту, аллергию. Преимуществом считаю высокую эффективность и низкую цену.

Источник: https://dalmspb.com/zdorove/atsilok-dlya-koshek-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-100986/

Ацилок аналоги цена отзывы инструкция по применению — Аналоги лекарств

Ацилок ампулы 50 мг , 2 мл , 5 шт

Ацилок(ранитидин)2мл№10

Цена — 128 руб

Ацилок 25мг/мл р-р для в/в и в/м введ. 2мл амп. х10 б м (r)

Ацилок р-р в/в и в/м введ. 25 мг/мл амп. 2 мл №10

Цена — 128 руб

Ацилок 0,025/мл 2мл n10 амп р-р в/в в/м

Ранитидин таблетки 150 мг, 30 шт

Цена — 128 руб

Фармакологическое действие

Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.

Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Cmax в плазме достигаются через 2-3 ч после приема.

Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина.

Обладает эффектом первого прохождения через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени.

T1/2 после приема внутрь – 2.5 ч, при КК 20-30 мл/мин — 8-9 ч. Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде — 35%), незначительное количество — с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Показания

  • лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;
  • рефлюкс- эзофагит, эрозивный эзофагит;
  • синдром Золлингера-Элллсона;
  • лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов ЖКТ;
  • профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
  • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).
  • беременность;
  • лактация;
  • детский возраст до 12 лет;
  • повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

  • Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.
  • Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).
  • При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
  • Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
  • Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
  • Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
  • Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.
  • Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислоторбразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2- гистаминорецепторов не рекомендуется.
  • Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожкых проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
  • Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
  • Использование в педиатрии
  • Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  • В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов — 300 мг на ночь.

Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 нед.

Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки.

Послеоперационные и стрессовые язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед.

Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.

Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.

  1. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
  2. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
  3. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.
  4. Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
  5. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
  6. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
  7. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
  8. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная эритема.
  9. Прочие: алопеция, гиперкреатининемия.
Читайте также:  Вакцина инфанрикс гекса: отзывы о прививке, цена, инструкция по применению

Курение снижает эффективность ранитидина.

Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80% и 50%), при этом период полувыведения метопролола увеличивается с 4.4 до 6.5 ч.

  • Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
  • Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропраколола, диазепама, лидокаика, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
  • Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
  • При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно замедление абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

  1. 1 таблетка содержит:
  2. Активное вещество: (в виде гидрохлорида)150 мг;
  3. Вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал кукурузный; коллидон VA-64; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; гипромеллоза; этилцеллюлоза; полиэтиленгликоль 6000; пропиленгликоль; натрия лаурилсульфат; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый.

Фармакологическое действие

Ранитидин является блокатором Н2-гистамнновых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).

Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.

— Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. — Язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). — Рефлюкс-эзофагит.

 — Эрозивный эзофагит. — Синдром Золлингера-Эллисона. — Лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). — Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.

 

— Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

— Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. — Беременность. — Период лактации. — Детский возраст до 14 лет. С осторожностью — Почечная и/или печеночная недостаточность. — Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе. 

— Острая порфирия (в том числе в анамнезе).

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется.

Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Внутрь, независимо от приема пиши, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель.

Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВП назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.

 Послеоперационные и «стрессовые» язвы: назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь: назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.

 Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки. Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.

 Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером. Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.

 Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

 Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.

 Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

 Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона). Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: ранитидин 300 мг

Ранитидин 150мг таб. п/пл/об. х20 (r)

Цена — 128 руб

Ранитидин 0,15 n60 табл п/о

Ранитидин 0,15 n30 табл п/о

Цена — 128 руб

Источник: https://apteka.nawideti.info/analogi/acilok-analogi-cena-otzyvy-instrukciya-po-primeneniyu

Ацилок

  • Аналоги по действующему веществу
  • Аналоги из категории «Лекарства при гастрите и язвенной болезни»
  • Аналоги из категории «Лекарства от желудочно-кишечных заболеваний»

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название

Меры предосторожности

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с заболеваниями сердца, при быстром в/в введении и применении в высоких дозах.

Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.Может повышать активность глутамилтранспептидазы.

При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

Применение Ацилок при беременности и кормлении

В опытах у крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах, до 160 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено.Ранитидин проходит через плаценту.

Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено).Категория действия на плод по FDA — B.

Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью. При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, симптоматическая терапия. При судорогах — диазепам в/в, при брадикардии — атропин, при желудочковых аритмиях — лидокаин.

Взаимодействие

Антациды, сукральфат в высоких дозах (2 г) замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1–2 ч). Курение снижает эффективность ранитидина.

Сообщалось о дополнительном удлинении ПВ при совместном применении ранитидина с варфарином; однако в фармакокинетических исследованиях у человека при дозе ранитидина 400 мг/сут взаимодействия не отмечалось; ранитидин не оказывал влияния на клиренс варфарина и ПВ; возможность взаимодействия с варфарином при дозах выше 400 мг/сут не исследовалась.

При приеме ранитидина дважды в день и триазолама плазменные концентрации триазолама были выше, чем при приеме одного триазолама. Значения АUC триазолама у людей 18–60 лет были на 10 и 28% выше после приема таблеток ранитидина 75 и 150 мг, чем после приема одного триазолама. У пациентов старше 60 лет значения АUC были примерно на 30% выше после приема таблеток 75 и 150 мг ранитидина.

Ранитидин увеличивает AUC (на 80%) и концентрацию (на 50%) метопролола в сыворотке крови, при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола (ранитидин следует принимать через 2 ч после их приема). Угнетает метаболизм феназона, гексобарбитала, глипизида, буформина, БКК.

Совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 0,18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната. При одновременном приеме с ЛС, угнетающими костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении. Возможно взаимодействие с алкоголем.

Побочные действия Ацилок

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.

Читайте также:  Сульфур-плюс: инструкция по применению в гомеопатии, где купить в москве

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV-блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход.

Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо.

При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Ограничения к применению

Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет).

  1. Ацилок противопоказания
  2. Гиперчувствительность.
  3. Показания к применению Ацилок
  4. Лечение и профилактика — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВС-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы ЖКТ, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; хроническая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде, профилактика аспирации желудочного сока у пациентов, которым проводятся операции под общей анестезией (синдрома Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика).
  5. Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное. Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Длительность действия ранитидина после приема однократной дозы 150 мг внутрь — 12 ч.

Не снижает уровень Са2+ при гиперкальциемических состояниях. Является слабым ингибитором микросомальной ферментной системы печени. После приема внутрь в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина, но при в/в струйном введении в дозе 100 мг и более вызывает небольшое транзиторное повышение уровня пролактина в сыворотке крови.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьВ длительных экспериментах на мышах и крысах, получавших ранитидин внутрь в дозах до 2 г/кг/сут, канцерогенного действия не выявлено.Ранитидин не проявлял мутагенного действия в стандартных бактериальных тестах (Salmonella, Escherichia coli) при концентрациях вплоть до максимально рекомендуемых для этих тестов.

У крыс и кроликов, получавших ранитидин в дозах до 160 раз превышающих дозу для человека, влияния на фертильность не выявлено.После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ: Cmax (440–545 нг/мл) достигается через 2–3 ч после приема дозы 150 мг; биодоступность — около 50% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Прием пищи не влияет на степень абсорбции.

Связывание с белками плазмы — 15%. Проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через плацентарный, плохо — через ГЭБ. Объем распределения — около 1,4 л/кг. Частично биотрансформируется в печени с образованием N-оксида (главный метаболит), S-оксида и деметилируется. T1/2 при нормальном клиренсе креатинина — 2–3 ч, при снижении клиренса удлиняется.

Почечный клиренс — около 410 мл/мин (свидетельствует об активной тубулярной секреции). Выводится преимущественно с мочой — в течение 24 ч в неизмененном виде выводится около 30% перорально и 70% в/в введенной дозы, выводится также в виде N-оксида (менее 4% дозы), S-оксида (1%) и дезметилранитидина (1%) .

У пожилых пациентов T1/2 пролонгируется, общий клиренс снижается (связано со снижением функции почек). Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Характеристика

Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов.Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. Легко растворим в уксусной кислоте и воде, растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, pH 1% раствора 4,5–6,0. pKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса 350,87.

Химическое название Ацилок

N-[2-[[[5-[(Диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]этил]-N'-метил-2-нитро-1,1-этендиамин (в виде гидрохлорида)

Источник: https://www.aptekaonline.ru/p/atsilok/

АЦИЛОК

— ранитидин (в форме гидрохлорида) (ranitidine)

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.

1 мл1 амп.
ранитидин (в форме гидрохлорида)25 мг50 мг

2 мл — ампулы (5) — блистеры (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.2 мл — ампулы объемом 2 мл (5) — пачки картонные.

2 мл — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции.

Cmax достигается через 15 мин.

Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.

В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.
  • Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.
  • Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.
  • Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.
  • Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
  • Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
  • Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.
  • Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
  • Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.
  1. При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
  2. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
  3. Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

  • При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
  • При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
  • При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
  • При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
  • Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
  • Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
  • При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
  • Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.
  • Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
  1. С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
  2. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
  3. При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

  • Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
  • На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
  • В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
  • Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/atsilok/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector