Кавинтон: инструкция по применению, показания, цена, отзывы больных и аналоги

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактоза, кремния диоксид коллоидный. № UA/4854/01/02 от 16.08.2017Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кислота кремниевая коллоидная. № UA/4854/01/01 от 21.06.2016 до 21.06.2021
Атрофия зрительного нерва
МКБ H47.2

Вазомоторная краниалгия
МКБ G44.2

Вегето-сосудистая дистония (ВСД)
МКБ F45.3

Вегето-сосудистая дистония (ВСД) по гипертоническому типу
МКБ F45.3

Вегето-сосудистая дистония (ВСД) по смешанному типу
МКБ F45.3

Вегетососудистая дистония (ВСД) по гипотоническому типу
МКБ F45.3

Вертеброгенная цервикалгия
МКБ M54.2

Гипертензивная энцефалопатия
МКБ I67.4

Головокружение центрального происхождения
МКБ H81.4

Дегенерация макулы и заднего полюса
МКБ H35.3

Деменция при болезни Альцгеймера с поздним началом (G30.1+)
МКБ F00.1

Деменция при других болезнях
МКБ F02.8

Детский церебральный паралич (ДЦП)
МКБ G80.9

Диабетическая ретинопатия
МКБ H36.0

Дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭП)
МКБ I67.3

Другие поражения сосудов мозга при других болезнях
МКБ I68.8

Другие расстройства вегетативной нервной системы
МКБ G90.8

Другие специфические расстройства личности
МКБ F60.8

Другие уточненные болезни внутреннего уха
МКБ H83.8

Другой инфаркт мозга
МКБ I63.8

Закупорка и стеноз артерии мозга
МКБ I66.9

Идиопатическая несемейная дистония
МКБ G24.2

Инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий
МКБ I63.3

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
МКБ I25.9

Клонический гемифациальный спазм
МКБ G51.3

Когнитивное расстройство
МКБ F06.7

Кохлеарный неврит
МКБ H93.3

Мигрень без ауры [простая мигрень]
МКБ G43.0

Начальная старческая катаракта
МКБ H25.0

Невралгия и неврит
МКБ M79.2

Нейросенсорная потеря слуха
МКБ H90.5

Нейроциркуляторная дистония (НЦД) по гипотоническому типу
МКБ F45.8

Органическое расстройство личности
МКБ F09

Остаточное явление после черепно-мозговой травмы
МКБ S06

Последствия внутричерепной травмы
МКБ T90.5

Последствия инфаркта мозга
МКБ I69.3

Последствия ишемического инсульта
МКБ I69.3

Последствия поверхностной травмы головы
МКБ T90.0

Последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ)
МКБ T90.8

Посттравматическая энцефалопатия
МКБ T90.9

Расстройство вегетативной нервной системы
МКБ G90.9

Расстройство личности и поведения в зрелом возрасте
МКБ F69

Расстройство психики (психическое расстройство)
МКБ F99-F99

Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя
МКБ H90.6

Смешанная корковая и подкорковая сосудистая деменция
МКБ F01.3

Соматизированное расстройство
МКБ F45.0

Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
МКБ F45.3

Сообщающаяся гидроцефалия
МКБ G91.0

Сосудистая головная боль
МКБ G44.1

Сосудистая деменция
МКБ F01.9

Сотрясение головного мозга
МКБ S06.0

Травма головного мозга
МКБ S06.9

Транзиторная ишемическая атака (ТИА)
МКБ G45.9

Умственная отсталость легкой степени
МКБ F70.9

Хроническая вертебробазилярная недостаточность (ХВБН)
МКБ G45.0

Хронический арахноэнцефалит
МКБ G03.9

Хронический менингит
МКБ G03.1

Хроническое нарушение мозгового кровообращения (ХНМК)
МКБ I67.8

Цервико-краниалгия
МКБ M53.0

Церебральный атеросклероз
МКБ I67.2

Церебральный атеросклероз с гипертензией
МКБ I67.2

Цереброваскулярная болезнь (ЦВБ)
МКБ I67.9

Цереброваскулярная болезнь неуточненная
МКБ I67.9

Ювенильная артериальная гипертензия
МКБ I10

фармакодинамика. Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм в головном мозгу и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротекторный эффект: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Лекарственное средство ингибирует потенциалзависимые Na+— и Ca2+-каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротекторный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O2 и потребления этих веществ тканью головного мозга.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через ГЭБ; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-ФДЭ, повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозгу. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозгу; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротекторное действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозгу: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O2 в тканях путем снижения аффинитета O2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозгу: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозгу, не влияя на параметры системной циркуляции (АД, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает эффекта обкрадывания. Более того, на фоне применения лекарственного средства улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией (обратный эффект обкрадывания).

Фармакокинетика. Всасывание: винпоцетин быстро всасывается, Сmax в плазме крови достигается через 1 ч после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина являются проксимальные отделы ЖКТ. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение: в исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивно меченный винпоцетин в наиболее высокой концентрации выявляли в печени и ЖКТ. Сmax в тканях можно было отмечать через 2–4 ч после приема препарата. Концентрация радиоактивности в головном мозгу не превышала концентрацию в крови.

У человека связывание с белками плазмы крови составляет 66%. Биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение: при многократном пероральном применении препарата в дозе 5 и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Т½ у человека составляет 4,83±1,29 ч.

В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно меченного соединения, установлено, что основной путь выведения — через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Большое количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялось в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось.

Метаболизм: основным метаболитом винпоцетина является АВК, которая у людей образуется в 25–30%. После перорального применения AUC АВК в 2 раза превышает таковую после в/в введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина.

Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами.

У каждого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялась в неизмененном виде, составляло лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний).

Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно у пациентов пожилого возраста, у которых наблюдается изменение кинетики препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения, — необходимо было провести исследования по оценке кинетики лекарственного средства именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у лиц пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у пациентов молодого возраста, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких больных, что позволяет длительное время принимать лекарственное средство.

неврология.

Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертензивной энцефалопатии. Способствует уменьшению выраженности психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.

Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

применять внутрь после еды. Суточная доза для взрослых составляет 15–30 мг (3 раза в сутки по 5–10 мг). Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекции дозы не требуется.

гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Период беременности и кормления грудью. Применение препарата у детей противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Кавинтон форте инструкция по применению, цена на Кавинтон форте купить в Москве от 306 руб., аналоги, отзывы. Аптека Горздрав

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Винпоцетин 10 мг.Вспомогательные вещества: магния стеарат — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.5 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 83 мг, крахмал кукурузный — 97.5 мг.

Фармакологический эффект

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга.

Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

https://www.youtube.com/watch?v=8FF7rDMrG3A

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротекторное действие аденозина.

Увеличивает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не только не оказывает эффекта обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 7%.

РаспределениеПри повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.Связывается с белками плазмы на 66%. Проникает через плацентарный барьер.Метаболизм и выведениеКлиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.T1/2 составляет 4.83±1.29ч.

Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2.

Показания

— для уменьшения выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч.

состояния после ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);- хронические сосудистые заболевания глаз (поражения сосудистой оболочки и сетчатки);- в оториноларингологической практике (для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах).

Противопоказания

— острая фаза геморрагического инсульта;- тяжелая форма ИБС;- тяжелые аритмии;- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- детский и подростковый возраст до 18 лет;- повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.

Меры предосторожности

Не превышать рекомендованные дозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Кавинтон Форте противопоказан к применению при беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной.

При приеме в высоких дозах возможно развитие плацентарного кровотечения и спонтанных абортов, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.В течение 1 ч с грудным молоком выделяется 0.25% принятой дозы препарата.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Продолжительность курса лечения и доза определяются индивидуально.Внутрь, после еды.Средняя суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг.

Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.

При нарушениях функции почек и печени коррекции режима дозирования не требуется, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); лабильность АД, ощущение приливов.

Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке препарата Кавинтон Форте ограничены.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Не наблюдается взаимодействия при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение препарата Кавинтон Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при применении такой комбинации требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтона Форте с препаратами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка препарата Кавинтон Форте содержит 83 мг лактозы моногидрата.

Использование в педиатрииПрепарат Кавинтон Форте не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за недостаточности данных о его применении у данной категории пациентов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанных о влиянии приема препарата Кавинтон Форте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

Отпуск по рецепту

Да

Кавинтон

Нажмите сюда, чтобы узнать условия покупки этого товара по минимально доступной цене

• Цена на Кавинтон в Москве от 104 руб.
• Купить Кавинтон в Asna.ru
• Инструкция по применению для Кавинтон.

Цены на Кавинтон в аптеках Москвы

Форма выпуска: Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Список аптек Адрес Часы работы Цена

АСНА — Северная Звезда	Заречная ул, д.31	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Вс: 09:00-21:00	182.00 руб.
АСНА	Бауманская ул, д.35/1 стр.8	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Вс: 08:00-20:00	227.00 руб.
Авиценна Фарма	Башиловская ул, д.19	Круглосуточно	279.00 руб.
Авиценна Фарма	Мусы Джалиля ул, д.20	Круглосуточно	279.00 руб.
Авиценна Фарма	Первомайская Нижн. ул, д.77	Круглосуточно	279.00 руб.
ЭКОНОМНАЯ АПТЕКА	Кор.826	Пн-Вс: 08:00-21:00	287.00 руб.
Димфарм	Поселок Пироговский мкр, д.1А	Пн-Вс: 09:00-21:00	294.00 руб.
Народная аптека	Московский пр-кт, д.20	Пн-Вс: 09:00-22:00	250.00 руб.
АВИЦЕННА ФАРМА №10	Вокзальная ул, д.27	Круглосуточно	299.00 руб.
ФармаТ	Планерная мкр, д.1/2	Пн-Вс: 09:00-21:00	256.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Список аптек Адрес Часы работы Цена

АСНА — Северная Звезда	Заречная ул, д.31	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Вс: 09:00-21:00	222.98 руб.
АСНА	Первомайская ул, д.81	Пн-Вс: 08:00-22:00	183.00 руб.
Авиценна Фарма	Краснобогатырская ул, д.79	Круглосуточно	199.00 руб.
АСНА — Северная Звезда	Василия Петушкова ул, д.11	Пн-Вс: 09:00-22:00	201.38 руб.
ФармаТ	Новохорошевский пр-д, д.18	Пн-Вс: 09:00-21:00	204.00 руб.
Авиценна Фарма	Халтуринская ул, д.18	Круглосуточно	219.00 руб.
АСНА	Бескудниковский б-р, д.31	Пн-Вс: 09:00-22:00	212.00 руб.
Авиценна Фарма	Петровско-Разумовский проезд, д.24 кор.2	Круглосуточно	225.00 руб.
Авиценна Фарма	Юбилейный пр-кт, д.2-Б	Круглосуточно	229.00 руб.
АЛЬФА МЕДИКА	Бескудниковский б-р, д.56 кор.1	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Сб: 09:00-20:00	223.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Список аптек Адрес Часы работы Цена

Авиценна Фарма	Мусы Джалиля ул, д.20	Круглосуточно	289.00 руб.
АВИЦЕННА ФАРМА №10	Вокзальная ул, д.27	Круглосуточно	299.00 руб.
ФармаТ	Новохорошевский пр-д, д.18	Пн-Вс: 09:00-21:00	287.00 руб.
Народная аптека	Дзержинского ул, д.11	Пн-Вс: 09:00-21:00	227.00 руб.
ФармаТ	Очаковское ш., д.6 кор.2	Пн-Вс: 09:00-21:00	279.00 руб.
ФАРМАТ	Синявинская ул, д.11 кор.11	Пн-Вс: 09:00-21:00	284.00 руб.
Авиценна Фарма	Новоостаповская ул, д.4 кор.1	Круглосуточно	287.00 руб.
Авиценна Фарма	Совхозная ул, д.20	Круглосуточно	289.00 руб.
КИТ ФАРМА	Маяковского ул, д.14А	Пн-Вс: 09:00-22:00	276.00 руб.
Авиценна Фарма	Измайловское ш, д.13	Круглосуточно	309.50 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон 5мг 50 шт. таблетки

Список аптек Адрес Часы работы Цена

Авиценна Фарма	Первомайская Нижн. ул, д.77	Круглосуточно	99.00 руб.
АВИЦЕННА ФАРМА №10	Вокзальная ул, д.27	Круглосуточно	99.00 руб.
Авиценна Фарма	Краснобогатырская ул, д.79	Круглосуточно	99.00 руб.
АПТЕКА МЕДИАЛ ЭКОНОМИЯ	Кор.612	Пн-Вс: 08:00-21:00	99.00 руб.
АПТЕКА МЕДИАЛ ЭКОНОМИЯ	Кор.1215	Пн-Вс: 08:00-21:00	99.00 руб.
Авиценна Фарма	Енисейская ул, д.5	Круглосуточно	99.00 руб.
КИТ ФАРМА	Советская ул, д.12	Круглосуточно	101.00 руб.
КИТ ФАРМА	Кучино мкр., д.7А	Пн-Вс: 09:00-21:00	101.00 руб.
Очаково	Очаковская Б. ул, д.27/7	Пн-Пт: 09:00-21:00Сб-Вс: 10:00-18:00	101.00 руб.
Нью Фарма	Набережная ул, д.35 кор.2	Пн-Вс: 09:00-21:00	102.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон форте 10мг 30 шт. таблетки

Список аптек Адрес Часы работы Цена

АСНА	Первомайская ул, д.81	Пн-Вс: 08:00-22:00	168.00 руб.
Авиценна Фарма	Петровско-Разумовский проезд, д.24 кор.2	Круглосуточно	169.00 руб.
Я ЗДОРОВ	Мичуринский проспект.Олимпийская деревня ул, д.14 кор.1	Пн-Пн: 09:00-21:01Вт-Вс: 09:00-21:00	158.00 руб.
ВАЛЕРЬЯНКА	Родионовская ул, д.10 кор.1	Пн-Пт: 09:00-21:00Сб-Вс: 10:00-21:00	162.00 руб.
ФармаТ	Краснополянская ул, д.28Д	Пн-Вс: 09:00-21:00	168.00 руб.
АСНА	Уральская ул, д.1	Пн-Вс: 08:00-22:00	168.00 руб.
АСНА	Новочерёмушкинская ул, д.50	Пн-Вс: 09:00-21:00	166.00 руб.
АСНА	Рублёвское ш, д.18 кор.1	Пн-Вс: 09:00-21:00	168.00 руб.
АСНА	Кировоградская ул, д.9 кор.2	Пн-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-22:00	168.00 руб.
АСНА	Сеславинская ул, д.16 кор.1	Пн-Вс: 08:00-22:00	168.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон форте 10мг 90 шт. таблетки

Список аптек Адрес Часы работы Цена

ФармаТ	Очаковское ш., д.6 кор.2	Пн-Вс: 09:00-21:00	322.00 руб.
Народная аптека	Люсиновская ул, д.36 стр.1	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Вс: 09:00-21:00	326.00 руб.
Рамфармакон	Десантная ул, д.22	Пн-Вс: 08:00-21:00	390.00 руб.
МИЦАР	Гагарина ул, д.45А	Пн-Вс: 09:00-21:00	362.00 руб.
МИЦАР	5 мкр 1-й кв-л, д.10	Пн-Вс: 09:00-21:00	351.00 руб.
ВЕК ЖИВИ	Фадеева ул, д.5	Пн-Вс: 09:00-21:00	362.00 руб.
МЕДИАЛ	Красная ул, д.22А	Пн-Вс: 09:00-22:00	362.00 руб.
Рамфармакон	Ногина ул, д.5	Круглосуточно	408.40 руб.
Народная аптека	Комсомольская ул, д.3Б	Пн-Вс: 09:00-21:00	359.00 руб.
Народная аптека	Мира пр-кт, д.8	Пн-Вс: 09:00-21:00	359.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон комфорте 10мг 30 шт. таблетки диспергируемые

Список аптек Адрес Часы работы Цена

ДОЛГОЛЕТ	Декабристов ул, д.8	Пн-Вс: 08:00-20:00	150.00 руб.
ДОЛГОЛЕТ	Первая ул, д.8	Пн-Вс: 09:00-21:00	150.00 руб.
ДОЛГОЛЕТ	Школьная ул, д.45Б	Пн-Вс: 09:00-21:00	180.00 руб.
ДОЛГОЛЕТ	Щорса ул, д.5	Пн-Вс: 09:00-20:00	180.00 руб.
КИТ ФАРМА	Дзержинского ул, вл.11-В	Круглосуточно	174.00 руб.
КИТ ФАРМА	Некрасова ул, д.4	Круглосуточно	174.00 руб.
КИТ ФАРМА	Шоссейная ул., д.7	Круглосуточно	174.00 руб.
КИТ ФАРМА	Керамик мкр., д.32	Пн-Ср: 09:00-21:00Пт-Пт: 08:00-22:00Сб-Вс: 09:00-21:00	196.00 руб.
КИТ ФАРМА	Купавна мкр., ул. Адмирала Нахимова, д.8В	Пн-Вс: 09:00-22:00	199.00 руб.
КИТ ФАРМА	Южная ул, вл.3-В	Круглосуточно	174.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Форма выпуска: Кавинтон комфорте 10мг 90 шт. таблетки диспергируемые

Список аптек Адрес Часы работы Цена

АСНА	Бауманская ул, д.35/1 стр.8	Пн-Пт: 08:00-21:00Сб-Вс: 08:00-20:00	569.00 руб.
Авиценна Фарма	Халтуринская ул, д.18	Круглосуточно	579.00 руб.
Авиценна Фарма	Совхозная ул, д.20	Круглосуточно	579.00 руб.
Авиценна Фарма	Измайловское ш, д.13	Круглосуточно	609.00 руб.
АСНА	Уральская ул, д.1	Пн-Вс: 08:00-22:00	561.00 руб.
Аптека ЭКОномия	Куусинена ул, д.1	Пн-Вс: 09:00-21:00	479.00 руб.
Глория	Чкалова ул, д.3	Круглосуточно	560.58 руб.
МИЦАР	Мичуринский пр-кт Олимпийская деревня, д.4 кор.3	Пн-Вс: 09:00-21:00	527.00 руб.
ФармаТ	Сухонская ул, д.9А	Пн-Вс: 10:00-22:00	456.00 руб.
АСНА	Линии Октябрьской Железной Дороги ул, д.2 стр.2	Пн-Вс: 09:00-21:00	585.00 руб.

Просмотреть все аптеки

Кавинтон форте 10 мг таблетки №90| Аптека Доброго Дня (Add.ua)

• Состав
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Побочные реакции
• Состав
• действующее вещество кавинтон форте: винпоцетин; 1 таблетка содержит 10 мг винпоцетина;вспомогательные вещества кавинтон форте: магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк лактоза; крахмал кукурузный.
• Лекарственная форма
• кавинтон форте таблетки.
• Основные физико-химические свойства:
• кавинтон форте — белые или почти белые плоские, круглые таблетки с фаской, диаметром около 8,0 мм с надписью «10 mg» с одной стороны и риской с другой.
• Фармакологическая группа.

кавинтон форте — психостимулирующие и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТХ N06B X18.

1. Фармакологические свойства
2. Фармакологические.
3. кавинтон форте представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

кавинтон форте проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциалзависимые Na + — и Ca 2+ -каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

кавинтон форте стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O 2 и потребления этих веществ тканью головного мозга.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспортировки глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca 2+ -кальмодулинзалежний фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие.

кавинтон форте улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирует захват аденозина; улучшает транспортировку O 2 в тканях путем снижения афинитет O 2 к эритроцитам.

кавинтон форте селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне приема препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией ( «обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика.

Всасывания кавинтон форте. кавинтон форте быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00 после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы пищеварительного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение кавинтон форте. В ходе исследований с пероральным применением кавинтон форте у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наибольшей концентрации оказывался в печени и в пищеварительном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было обнаружить через 2-4 часа после приема препарата. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрации в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Биодоступность кавинтон форте при пероральном приеме составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывания вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л / ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л / ч), что указывает на вне ее метаболизм соединения.

Вывод кавинтон форте. При многократном пероральном применении кавинтон форте в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно.

Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 часа. В ходе исследований, проведенных с использованием радиоактивно меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%.

Наибольшее количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялась в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось.

Аповинкаминовая кислота выделяется почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества изменяется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм кавинтон форте. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%.

После перорального применения кавинтон форте площадь под кривой ( «концентрация в плазме-время») АВК в 2 раза превышает таковую после введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина.

Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которая выделилась в неизмененном виде, составляла лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важной и значимой свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата для пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний).

Поскольку винпоцетин показан для терапии пациентов преимущественно пожилого возраста, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение вывода — необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у пациентов пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет длительное время принимать препарат.

Показания

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки и сетчатки глаза. Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

• Беременность, период кормления грудью.
• Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.
• Применение кавинтон форте детям противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Взаимодействие кавинтон форте с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В ходе клинических исследований при одновременном применении кавинтон форте с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с Клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными препаратами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.

• Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении кавинтон форте с лекарственными препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.
• Особенности применения
• В случае повышенного внутричерепного давления, при введении антиаритмических средств, а также в случае аритмий и синдроме удлиненного интервала QT, препарат может быть использован после тщательного взвешивания пользы и риска терапии.
• Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствует удлинению интервала QT.
• В случае непереносимости лактозы необходимо учитывать, что препарат содержит лактозу каждая таблетка кавинтона форте (10 мг) содержит 83 мг лактозы.

Репродуктивность. Не влияет на фертильность.

Тератогенного действия не выявлено.

Мутагенность. Винпоцетин не оказывает мутагенного действия.

Канцерогенность. Винпоцетин не оказывает канцерогенного действия.

Применение кавинтон форте в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение кавинтон форте противопоказано.

Беременность. кавинтон форте проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в более низких концентрациях, чем в крови матери.

Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было.

В ходе исследований на животных применение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровотока.

Кормления грудью. кавинтон форте выводится в грудное молоко. Во время исследований с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови матери.

Количество, выделяется с грудным молоком в течение 1:00, составляет 0,25% от дозы препарата.

1. Способность кавинтон форте влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
2. Исследований по изучению влияния на способность к управлению автотранспортом или работы с механизмами не проводилось, но следует учитывать вероятность возникновения во время применения кавинтон форте сонливости, головокружения и вертиго.
3. Способ применения и дозы

Обычные дозы кавинтон форте составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки). Таблетки необходимо принимать после еды.

• Пациентам с заболеваниями почек или печени особого подбора доз кавинтон форте не требуется.
• Продолжительность лечения кавинтон форте определяет врач индивидуально.
• Дети.
• Применение препарата Кавинтона форте детям противопоказано.
• Передозировка

Случаев передозировки кавинтон форте отмечено не было. Длительное применение винпоцетина в суточной дозе 60 мг также безопасно. Даже однократный прием внутрь 360 мг винпоцетина не вызывало каких-либо клинически значимого нежелательного эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы или других эффектов.

Побочные реакции

Кавинтон форте является безопасным препаратом, было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже те побочные эффекты, которые возникали зачастую, не подпадали под категорию «Часто возникают> 1/100)» согласно определению MedDRA, то есть побочные эффекты с наибольшей вероятностью возникновения, регистрировались с частотой менее 1%. По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто возникают».

Нежелательные реакции указанные ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты согласно терминологии MedDRA:

Системы органов(MedDRA 12.1)

Нечасто возникают(≥1 / 1000 —

Кавинтон : инструкция по применению

Прочие психостимуляторы и ноотропы. Код ATX: N06B X18.

• Фармакологические свойства
• Фармакодинамика
• Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение головного мозга, реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты, ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Винпоцетин ингибирует потенциал-зависимые Na+- и Са2+-каналы, а также рецепторы NMDA и АМРА, усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: увеличивает захват глюкозы и О2 и потребление этих веществ тканью головного мозга.

Винпоцетин повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Винпоцетин повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт О2 в тканях путем снижения аффинитета О2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов головного мозга, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне винпоцетина улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика

Всасывание: Винпоцетин быстро всасывается; максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы желудочно-кишечного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение: В исследованиях с пероральным введением лекарственного средства у крыс радиоактивно-меченый винпоцетин в наибольшей концентрации обнаруживался в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было выявить через 2-4 часа после применения винпоцетина. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрацию в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет около 7%. Объем распределения равен 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) в плазме превышает его значение в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение: При многократном пероральном применении лекарственного средства в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику, равновесные концентрации в плазме составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 часов.

В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось.

Аповинкаминовая кислота выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм: Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%.

После перорального применения площадь под кривой («концентрация в плазме — время») АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения лекарственного средства, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина.

Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизмененном виде, составляло только несколько процентов от принятой дозы лекарственного средства.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний).

Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения — необходимо было провести исследования по оценке кинетики винпоцетина именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы лекарственного средства, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что допускает длительное применение.