Олеандомицин: инструкция по применению, цена и отзывы

Главная ⇨ Препараты ⇨ Лекарства на букву О

Что это за лекарство и для чего нужно: Препарат, предназначенный для подавления инфекций, вызванных следующими вирусами: стафилококками, пневмококками, гонококками, менингококками. А также палочками Дифтерии, риккетсиями и другими вирусами и бактериями.

Группа: антибиотики (186 препаратов, 1206 отзывов)

☞ проверить регистрацию препарата в РФ ☜

Аналоги и заменители

☠ Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав

Показания (от чего помогает? для чего нужен?)Применяется при гастроэнтерологических заболеваниях: дизентерии, хронической ивирусной диарее, пищевых отравлениях, дифтерии, колитах с разной историей.

Уместен при воспалении лёгких и болезнях дыхательной системы, острых респираторных инфекциях, плевритах, ангине, болезни бронхов, а также, абсцессе лёгкого, болезнях уха (осложнённых гнойных, средних и наружных отитах).

Также при гнойных ранах, при инфекционных заражениях, фурункулёзе, инфекционных заболеваниях половой системы и других заболеваниях.

ПротивопоказанияНе допускается прием при тяжёлых и обширных поражениях всей ткани печени (паренхимы), желтуха в анамнезе, в случаях индивидуального отрицания состава препарата (макролидов), выражающегося в аллергических реакциях.
Не рекомендуется в период беременности из-за риска угрозы для плода и во время кормления ребёнка грудью по причине взаимодействия антибиотика с грудным молоком.
Побочные действияВыражается в виде диареи, рвоты, постоянной тошноты.
Могут последовать дерматологические реакции в виде покраснения, жжения и шелушения кожи, крапивницы и зуда, изредка возможен ангионевротический Отёк гортани и лица.
Форма выпускаМожет быть выпущен в виде порошка для инъекций и таблеток.
Порошок представляет собой мелкокристаллическую рассыпчатую массу, хорошо растворимую в кислотах, спирте и воде.

Способ применения (дозировка)Таблетки внутрь после каждого приёма пищи до 6 раз в день, для пациентов от 18 лет дневная доза — до 2 г препарата. Детские суточные дозировки устанавливает врач в зависимости от веса ребёнка (в килограммах).Общий приём средства занимает от 5 дней до недели.

Препарат не обладает ярко выраженной токсичностью, хорошо всасывается в жидкости организма, активное вещество находится в крови около 5 часов. Выводится мочеполовой системой с мочой и желчью.Средство не имеет эффективного воздействия на кишечных бактерий, в том числе, на кишечную палочку.Лекарство действенно в случаях отрицательного результата после лечения пенициллином.

Хорошо сочетается с такими бактериостатическими препаратами, как

Тетрациклин, новобиоцин и другими антибиотиками.

Цены: купить дешевле (187 RUB.)

Бесплатный вопрос врачу ✚

Ошибка в описании?

Олеандомицин :: действующее вещество, фарм группа, в какие препараты входит

Олеандомицин

Русское название: Олеандомицин. Английское название: Oleandomycin.

Oleandomycinum ( Oleandomycini).

[3R-(3R*,5R*,6S*,7R*,8R*,11R*,12R*,13R*,14S*,15S**)]-12-[(2,6-Дидезокси- 3-0-метил-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси]-6-гидрокси-5,7,8,11,13,15- гексаметил-14-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-D-ксило- гексопиранозил]окси]-1,9-диоксаспиро[2,13]гексаден-4,10-дион (в виде фосфата).

• Макролиды и азалиды.

• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная). • A36,9 Дифтерия неуточненная. • A37 Коклюш. • A38 Скарлатина. • A41,9 Септицемия неуточненная. • A54 Гонококковая инфекция. • A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci. • G03,9 Менингит неуточненный. • H60 Наружный отит. • H66 Гнойный и неуточненный средний отит. • I38 Эндокардит, клапан не уточнен. • J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная). • J18 Пневмония без уточнения возбудителя. • J35,0 Хронический тонзиллит. • J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]. • J85 Абсцесс легкого и средостения. • J86 Пиоторакс. • K83,9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная. • L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул. • M86 Остеомиелит. • N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.

• R09,1 Плеврит.

3922-90-5.

Антибиотик из группы макролидов, продуцируемый лучистым грибом Streptomyces antibioticus или другими родственными микроорганизмами. Кристаллический порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса. Легко растворим в воде, растворим в разбавленных растворах кислот, хорошо растворим в этаноле, гигроскопичен.

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактериостатическое. Ингибирует синтез микробных белков на уровне рибосом (нарушает образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp, в том числе S. Pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp, Legionella spp), а также Mycoplasma spp, Chlamydia spp, Treponema spp, Rickettsia spp Малоэффективен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы. Не обладает кумулятивными свойствами.

Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. Сmax достигается через 1–3 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в крови в течение 4–5 ч (при повторных введениях — до 8 ч). Выводится почками и с желчью.

Пневмония. Плеврит. Абсцесс легких. Эмпиема плевры. Бронхоэктазии. Тонзиллит. Отит. Скарлатина. Дифтерия. Коклюш. Трахома. Затяжной эндокардит. Менингит. Сепсис (стафилококковый. Стрептококковый. Пневмококковый). Остеомиелит. Фурункулез.

Гонорея. Энтероколит. Инфекции мочевых и желчных путей (если не поражена паренхима печени) и другие заболевания. Вызванные микроорганизмами. Чувствительными к олеандомицину. В тч при устойчивости к другим антибиотикам (особенно пенициллинам).

Гиперчувствительность, поражение паренхимы печени.

В период беременности и кормления грудью назначают с осторожностью.

Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, рвота, диарея.

Допустимо сочетание с тетрациклинами, хлорамфениколом, нистатином, сульфаниламидами.

Внутрь.

Для предупреждения развития резистентности микроорганизмов рекомендуется сочетание с другими противомикробными средствами, особенно тетрациклином. Следует учитывать, что 1 мг препарата содержит не менее 750 ЕД. 1 ЕД соответствует по активности 1 мкг олеандомицина основания.

Является устаревшим макролидом и практически не применяется в настоящее время.

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1Модератор контента: Васин А.С.

Олететрин: инструкция по применению

Олететрин – комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия на основе тетрациклина и олеандомицина. Капсулы Олететрин назначают для лечения нижних и верхних дыхательных путей, при инфекциях мочеполовой системы, кожных покровов и других заболеваний инфекционного характера, возбудители которых чувствительны к активным веществам препарата.

Латинское название: Oletetrin.
Действующие компоненты препарата: Олеандомицин, тетрациклин.
Производитель препарата: ОАО Биосинтез, Россия.

Состав

1 таблетка препарата Олететрин дозировкой 0,125 г содержит 83 мг тетрациклина гидрохлорида и 42 мг олеандомицина фосфата.
1 таблетка препарата Олететрин дозировкой 0,250 г содержит 167 мг тетрациклина гидрохлорида и 83 мг олеандомицина фосфата.
В качестве вспомогательных веществ выступают: кальция стеарат, картофельный крахмал, медицинский тальк.
Состав внешней оболочки таблетки: ванилин, вазелиновое масло, пигментная двуокись титана, метилцеллюлоза, твин-80, кислотный краситель красный 2С.

Форма выпуска

Препарат Олететрин выпускается в форме таблеток круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. Таблетки покрыты розовой оболочкой, на поперечном разрезе хорошо различаются 2 слоя.

Лечебный эффект препарата

Препарат Олететрин оказывает выраженное антибактериальное действие.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Фармакодинамика

Олететрин является комбинированным антибактериальным препаратом, проявляющим широкий спектр действия. Препарат проявляет бактериостатическую активность в отношении микроорганизмов.

Антибиотик тетрациклин эффективен в отношении грамположительной бактериальной флоры и грамотрицательных кокков, клебсиеллы, энтеробектера, кишечной палочки.

К тетрациклину чувствительны возбудители пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы: актиномицеты, лептоспиры, спирохеты. К антибиотику устойчивость проявляют штаммы возбудителей гонореи, индолположительных протей, B.botulinus, S.

marcescens, синегнойная палочка, большинство грибов и бактериороидов. Тетрациклин действует на микроорганизмы, расположенные внутри клетки.

Действующий компонент олеандомицин является антибиотиком-макролидом. Антибиотик производится лучистым грибом и иными родственными ем микроорганизмами.

Оказывает воздействие на грамположительные кокки, стафилококки, проявляющие устойчивость в отношении действия тетрациклина, бензилпенициллина и других антибиотиков.

Олеандомицин проявляет слабую активность в отношении грамм отрицательных бактерий кишечной группы. В терапевтических дозах антибиотик оказывает бактериостатическое действие.

К комбинированным препаратам устойчивость патогенных микроорганизмов развивается медленнее, чем к каждому активному компоненту по отдельности.

Фармакокинетика

Препарат Олететрин хорошо всасывается из ЖКТ. В крови достаточно быстро создается необходимая концентрация вещества для достижения оптимального терапевтического эффекта. Препарат не кумулируется в организме. Олететрин – малотоксичный препарат.

Максимальная концентрация тетрациклина в крови отмечается спустя 2-3 часа после приема, высокая концентрация сохраняется на протяжении 6-8 часов. При многократном и длительном применении может происходить кумуляция антибиотика. Максимально допустимая суточная доза тетрациклина составляет 2 г.

Тетрациклин легко проникает в жидкости и ткани организма. Содержание тетрациклина в асцитической жидкости 50-100%, а в плевральной – 25-75% от общего уровня содержания антибиотика в крови. Содержание антибиотика в почках, печени, легких и селезенке выше (до 20 мкг/мл), чем в плазме крови (до 1,5 мкг/мл).

Антибиотику свойственно накапливаться в опухолевой и воспаленной ткани. Антибиотик может откладываться в виде кальциевых комплексов в костной ткани (особенно в молодой костной ткани, профилирующей, эмали молочных зубов, дентине).

Концентрация тетрациклина происходит в желчи, количество вещества в 5-10 раз превышает концентрация антибиотика в крови или ЖКТ. При нарушениях работы со стороны печени концентрация тетрациклина в желчи и печени понижается, но при этом повышается в крови.

Антибиотик проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, выводится через почки в количестве до 25% от принятой дозы. Вещество выводится через кишечник в количестве до 50% от принятой дозы. Почечная недостаточность может спровоцировать кумуляция антибиотика.

Антибиотик олеандомицин хорошо всасывается в ЖКТ. Вещество быстро проникает во все жидкости организма и ткани. Метаболизм антибиотика олеандомицин происходит в печени. Связь с белками крови – 50-60%. Данный антибиотик не проникает сквозь неповрежденный гематоэнцефалический барьер. В большом количестве антибиотик может накапливаться в почках, печени, селезенке и легких.

В мозге обнаруживаются его следы. Максимальная концентрация олеандомицина в крови достигается спустя 1-4 часа после перорального приема. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 5-7 часов, при многократном приеме период максимальной концентрации может достигать 10 часов.

Антибиотик-макролид выводится в связанной и свободной форме с желчью и мочой (12% от принятой дозы).

Назначение препарата

Препарат Олететрин назначают для лечения таких заболеваний, как:

А так же для терапии других заболеваний, возбудители которых проявляют чувствительность к активным компонентам препарата Олететрин.

Противопоказания препарата

Олететрин в таблетированной форме противопоказан:

при индивидуальной гиперчувствительности или непереносимости активных веществ и вспомогательных компонентов препарата;
в период беременности;
при активной форме микозов;
во время лактации;
детям до 8 лет;
при лейкопении;
при печеночной недостаточности;
при почечной недостаточности.

Инструкция по применению

Таблетки Олететрин необходимо принимать внутрь, после приема пищи и запивая достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза препарата Олететрин – 2 г.

Взрослым назначают Олететрин в дозе 250 мг 4 раза в сутки.

Детям старше 8 лет суточная доза рассчитывается исходя из веса пациента: 20-30 мг препарат на 1 кг веса. Суточную дозу необходимо разделить на 4 приема.

Курс лечения препаратом Олететрин составляет в среднем 5-10 дней. Длительность терапии и режим дозирования зависят от индивидуальной переносимости и эффективности препарата, а так же от типа и тяжести течения заболевания.

Предостережения и рекомендации

В период развития зубов назначение препарата Олететрин может стать причиной необратимых изменений их цвета.

Олететрин может оказывать воздействие на способности управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами.

Побочные эффекты

В ходе клинических испытаний и практики были зарегистрированы следующие побочные эффекты:

тошнота;
снижение аппетита;
рвота;
запоры;
боль в животе;
диарея;
глоссит;
экзофагит;
дисфагия;
различные аллергические реакции (в виде покраснения на коже, зуда, сыпи, эозинолии).

При длительном применении препарата могут развиться такие побочные реакции:

кандидоз;
нейтропения;
гемолитическая анемия;
гиперкреатинемия;
дефицит витаминов группы К и В;
дисбактериоз в кишечнике;
повышение активности трансаминаз в печени;
азотемия;
гипербилирубинемия;
фотосенбилизация.

Передозировка препаратом

Передозировка препаратом Олететрин может выражаться в усилении ряда побочных реакций. Терапия передозировки – симптоматическая.

Совместимость с другими препаратами

Олететрин + препараты и продукты питания, содержащие соли железа, алюминия, кальция и магния (препараты железа, повышающие гемоглобин, антациды, молоко, молочные продукты) – снижение терапевтического эффекта антибиотика.
Олететрин + оральные контрацептивы – уменьшение эффективности контрацептивных препаратов, а так же увеличение риска развития маточных кровотечений.
Олететрин + антибактериальные препараты – уменьшение терапевтической эффективности антибактериальных средств.
Олететрин + Метоксифлуран – увеличение нефротоксичности метоксифлурана.
Олететрин + витамин А – увеличение риска возникновения внутричерепной гипертензии.

Условия хранения

Таблетки Олететрин необходимо хранить в темном, сухом месте, недоступном месте для детей. Температура хранения должна быть до 25оС.

Срок годности таблеток Олететрин – 2 года.

Аналоги таблеток Олететрин

Структурные аналоги:

Аналоги по терапевтическому эффекту с содержанием тетрациклина или олеандомицина:

Тетрациклин;
Имекс;
Полькортолон ТС;
Олеандацетил;
Олеандомицин.

Олететрин цена

Олететрин таб. 125 мг №20 – 200 рублей.

Олеандомицин: описание, инструкция, цена

Описание действующего вещества (МНН) Олеандомицин* (Oleandomycin*)

Характеристика: Антибиотик из группы макролидов, продуцируемый лучистым грибом Streptomyces antibioticus или другими родственными микроорганизмами. Кристаллический порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса. Легко растворим в воде, растворим в разбавленных растворах кислот, хорошо растворим в этаноле, гигроскопичен.

Фармакология: Фармакологическое действие — антибактериальное (бактериостатическое). Ингибирует синтез микробных белков на уровне рибосом (нарушает образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе S.

pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. Малоэффективен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы.

Малотоксичен, не обладает кумулятивными свойствами.

Показания: Пневмония, плеврит, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхоэктазия, тонзиллит, отит, скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, затяжной эндокардит, менингит, сепсис (стафилококковый, стрептококковый, пневмококковый), остеомиелит, фурункулез, гонорея, энтероколит, инфекции мочевых и желчных путей (если не поражена паренхима печени) и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к олеандомицину, в т.ч. при устойчивости к др. антибиотикам (особенно пенициллинам).

Противопоказания: Гиперчувствительность, поражение паренхимы печени.
Применение при беременности и кормлении грудью: В период беременности и кормления грудью назначают с осторожностью.
Побочные действия: Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, рвота, понос.
Взаимодействие: Допустимо сочетание с тетрациклинами, хлорамфениколом, леворином, нистатином, сульфаниламидами.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды по 0,25-0,5 г 4-6 раз в сутки. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0,5 г, суточная — 2 г. Высшие суточные дозы для детей : до 3 лет — 0,02 г/кг, от 3 до 6 лет — 0,25-0,5 г, от 6 до 14 лет — 0,5-1 г, старше 14 лет — 1-1,5 г. Курс лечения — 5-7 дней.

Особые указания: Для предупреждения развития резистентности микроорганизмов рекомендуется сочетание с другими противомикробными средствами, особенно тетрациклином.

Следует учитывать, что 1 мг препарата содержит не менее 750 ЕД. 1 ЕД соответствует по активности 1 мкг олеандомицина основания.

Олеандомицин аналоги

ИНСТРУКЦИЯпо применению препаратаОлеандомицин

ФармгруппаАнтибактериальные средства.

СоставАктивные вещества: олеандомицина фосфат — 0,0475 г и тетрациклин — 0,0775 г для таблеток по 0,125 г или олеандомицина фосфат — 0,095 г и тетрациклин — 0,155 г для таблеток по 0,25 г.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный.

Фармакологическое действие

Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp.

, резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.

ФармакокинетикаПоказания к применениюПневмония, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.

ПротивопоказанияГиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Особые указанияНазначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Способ применения и дозыВнутрь, после еды, запивать водой.
Побочное действиеТошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
Взаимодействие с другими лекарствамиЛекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, алюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбацию.
Форма выпускаТаблетки.

Взрослым — по 0,25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г.Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза в сутки.Курс лечения составляет 7- 10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.Снижает эффективность бактерицидных препаратов.Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Условия храненияСписок Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности2 года.

Олеандомицин инструкция по применению. Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска

-12-[(2,6-Дидезокси- 3-0-метил-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси]-6-гидрокси-5,7,8,11,13,15- гексаметил-14-[окси]-1,9-диоксаспирогексаден-4,10-дион
. Вещество синтезируют в виде фосфата.

Химические свойства

Олеандомицин относят к группе антибиотиков

макролидов и азалидов

. Его можно выделить из лучистого гриба Streptomyces antibioticus
или прочих родственных ему организмов. По своему химическому строению молекула Олеандомицина напоминает .

Вещество представляет собой белый или бело-желтый кристаллический порошок, гигроскопичная пористая масса с горьковатым привкусом. Средство очень хорошо растворимо в воде, разбавленных р-ах кислот, в этиловом спирте. У вещества выше устойчивость к воздействию кислой среды.

Выпускают препараты на основе этого антибактериального средства в виде таблеток и капсул для перорального приема.

Фармакологическое действие

Бактериостатическое, антибактериальное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Олеандомицин обладает выраженным бактериостатическим действием. Средство нарушает процессы синтеза белковых молекул в 50S-единице рибосом

, происходит замедление процесса транслокации аминоацильного радикала

и инициаторные комплексы более не образуются (пептидные связи). Наращивание полипептидных цепей больше не происходит.

Средство наиболее эффективно в щелочной среде. Лекарство оказывает бактериостатическое действие по отношению к грамположительным бактериям

: Bacillus anthracis
, стафилококкам
, стрептококкам
, S. Pneumoniae
, Corynebacterium diphtheriae
.

Также антибиотик проявляет активность по отношению к некоторым грамотрицательным микроорганизмам: Neisseria gonorrhoeae
, Haemophillus influenzae
, Brucella spp.
, Bordetella pertussis
, Legionella spp.
; Chlamydia spp.
, хламидиям
, трепонемам
, Rickettsia spp
.

Средство не эффективно при лечении недугов, вызванных кишечной палочкой и прочими грамотрицательными микроорганизмами

в кишечнике.

Олеандомицин не накапливается в тканях и органах. При пероральном применении быстро и практически весь всасывается из пищеварительного тракта, быстро достигая органов-мишеней, проникает в биологические жидкости и различные органы. Если гематоэнцефалический барьер

не поврежден, то вещество его не преодолевает.

Максимальная концентрация в организме достигается в течение 60 минут-3 часов. При систематическом приеме необходимая терапевтическая концентрация может поддерживаться до 8 часов. Выводится лекарство через почки с мочой и желчью.

Показания к применению

Олеандомицин назначают для лечения болезней, вызванных чувствительной к действию антибиотика

флорой, в том числе при устойчивости бактерий к :

при лечении эмпиемы плевры

, плеврита

, пневмонии

, абсцесса легких

;
пациентам с , бронхоэктазией

;
при , трахоме

;
для лечения затяжного ;
при , стрептококковом, стафилококковом и пневмококковом сепсисе

;
для лечения , фурункулеза

;
при энтероколите

, инфекциях мочевых и желчных путей.

Противопоказания

беременным женщинам;
если пациент ранее переболел желтухой

;
при выраженной печеночной недостаточности

;
если у больного имеется на макролиды

или данное вещество.

Побочные действия

Олеандомицин чаще всего хорошо переносится больными. Однако могут возникнуть следующие побочные эффекты:

понос, тошнота, ;
рвота, зуд на коже, высыпания на коже;
, печеночная недостаточность

.

Олеандомицин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препараты Олеандомицина назначают внутрь, после приема еды.

Для взрослых дозировка составляет от 0,25 до 0,6 г в день, по 4-6 раз. Максимально количество лекарства, которое можно принять в течение суток составляет 2 грамма.

Детям необходимо скорректировать дозировку. В возрасте до 3 лет она составляет по 20 мг на кг веса; детям от 3 до 6 лет назначают по 0,25-0,5 г средства; от 6 до 14 лет дозировка составляет 0,5 грамма – 1 г. В возрасте старше 14 лет можно применять 1-1,5 грамма лекарства.

Продолжительность лечения препаратом от 5 дней до недели.

Передозировка

Данных о передозировке антибиотиком

нет. Вероятно, будет наблюдаться усиление указанных побочных реакций.

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Олеандомицин

Oleandomycinum (род.
Oleandomycini)

Химическое название

12-[(2,6-Дидезокси- 3-0-метил-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси]-6-гидрокси-5,7,8,11,13,15- гексаметил-14-[окси]-1,9-диоксаспирогексаден-4,10-дион (в виде фосфата)

Брутто-формула

C 35 H 61 NO 12

Фармакологическая группа вещества Олеандомицин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

3922-90-5

Характеристика вещества Олеандомицин

Антибиотик из группы макролидов, продуцируемый лучистым грибом Streptomyces antibioticus
или другими родственными микроорганизмами. Кристаллический порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса. Легко растворим в воде, растворим в разбавленных растворах кислот, хорошо растворим в этаноле, гигроскопичен.

Фармакология

Фармакологическое действие
— антибактериальное, бактериостатическое
.

Ингибирует синтез микробных белков на уровне рибосом (нарушает образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp.,
продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp.,
в том числе S.

pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae)
и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.),
а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.

Малоэффективен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы.

Не обладает кумулятивными свойствами.

Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. С max достигается через 1-3 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в крови в течение 4-5 ч (при повторных введениях — до 8 ч). Выводится почками и с желчью.

Применение вещества Олеандомицин

Пневмония, плеврит, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхоэктазии, тонзиллит, отит, скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, затяжной эндокардит, менингит, сепсис (стафилококковый, стрептококковый, пневмококковый), остеомиелит, фурункулез, гонорея, энтероколит, инфекции мочевых и желчных путей (если не поражена паренхима печени) и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к олеандомицину, в т.ч. при устойчивости к другим антибиотикам (особенно пенициллинам).

Противопоказания

Гиперчувствительность, поражение паренхимы печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и кормления грудью назначают с осторожностью.

Международное наименование
. Oleandomycin.

Состав и форма выпуска.
Активное вещество — олеандомицина фосфат. Таблетки, покрытые оболочкой, 0,125г (125 000 ЕД) по 25 шт. в упаковке. Диски 15 мкг по 100 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие.
Антибиотик из группы макролидов, бактериостатик. Имеет широкий спектр действия, включающий как грамположительные (стафилококки, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; стрептококки, пневмококки, клостридии. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae), так и грамотрицательные микроорганизмы (гонококки, гемофильная и коклюшная палочки, бруцеллы, легионеллы), микоплазмы, хламидии, спирохеты, риккетсии. Устойчивы к эритромицину грамотрицательные палочки: кишечная, синегнойная, а также шигеллы, сальмонеллы и др. Хорошо всасывается в кровь, легко диффундирует в органы и биологические жидкости организма. Не обладает кумулятивными свойствами.

Представлены аналоги лекарства олеандомицин* (oleandomycin*), в соответствии с медицинской терминологией, называемые «синонимами» — взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Олеандомицин* (Oleandomycin*)
— Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен в отношении Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Rickettsia spp.

Проявляет активность в отношении возбудителей, устойчивых к пенициллину (в т.ч. Staphylococcus spp.).

К олеандомицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Олеандомицин* (Oleandomycin*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве олеандомицин* (oleandomycin*). Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Один посетитель сообщил о побочных эффектах

Участники
%

Нет побочных эффектов

100.0%